Navegando por Autor "Vasconcelos, Bárbara Monique de Freitas"
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TCC Atividade antiviral de glicosaminoglicanos: Revisão bibliográfica no banco de dados do NCBI(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-12-08) Medeiros, Luiz Henrique Costa de; Souza, Giulianna Paiva Viana de Andrade; Chavante, Suely Ferreira.; Fernandes, José Veríssimo; Vasconcelos, Bárbara Monique de FreitasOs glicosaminoglicanos são componentes da matriz extracelular dos animais e estão relacionados com diversos processos de sinalização celular, diferenciação e crescimento. Dessa forma, tornam-se interessantes moduladores de uma gama de possibilidades terapêuticas, incluindo efeito antiviral, promovendo a competição com o agente infeccioso pelas glicoproteínas de membrana encontradas nas células alvos desses vírus. Logo, nesta revisão foram reunidas as informações acumuladas no banco de dados do NCBI (PubMed) no período de 2012 até 2017. Trazendo a revisão bibliográfica experimental de diversos compostos como a Heparina (eficiente contra os vírus Nipah, Hendra e Zika) e o Condroitim sulfato, que vem sendo tratado como glicosaminoglicano promissor nas últimas décadas, e associando estes efeitos ao seu mecanismo em nível molecular, celular e peculiaridades em meios de cultura. Concluindo então o enorme potencial terapêutico destes como antivirais, além das muitas formas de adquiri-los ou modificá-los.Dissertação Potencial anti-inflamatório e antioxidante do Heparinoide isolado do camarão Litopenaeus vannamei(2018-10-26) Vasconcelos, Bárbara Monique de Freitas; Chavante, Suely Ferreira; Alves, Monique Gabriela das Chagas Faustino; ; ; ; Brito, Adriana da Silva; ; Vaez, Juliana Rocha;A resposta inflamatória é um processo de defesa do organismo, contudo sua atuação exacerbada gera um desequilíbrio, fazendo-se necessário o uso de compostos anti-inflamatórios. Entretanto, devido aos efeitos colaterais causados pelo uso prolongado desses medicamentos, tem-se intensificado a busca por novas moléculas que modulem a inflamação. CNOSiderando que um heparinoide previamente isolado do camarão Litopenaeus vannamei tem demonstrado capacidade de interferir em diferentes etapas da inflamação, foi despertado o nosso interesse em avaliar o efeito desse composto sobre a produção de citocinas e metabólitos reativos, os quais estão elevados durante o processo inflamatório. Para isso, avaliamos a migração leucocitária e os níveis de citocinas em modelo de peritonite induzida por LPS. Em seguida, investigamos a citotoxicidade do composto, produção de óxido nítrico e espécies reativas intracelular em macrófagos induzidos por LPS. Por fim, realizamos a os testes antioxidantes, determinando a quelação de íon ferroso, bem como a inibição das espécies reativas, ânion superóxido e radical hidroxil. Além disso, avaliamos a peroxidação lipídica e o radical DPPH. Os resultados de purificação mostraram que o heparinoide, denominado HL-GAG foi extraído de forma eficiente. O composto também reduziu 50% da migração leucocitária, ao sítio de injúria, além de reduzir os níveis de todas as citocinas testadas, com destaque para o TNF-α que apresentou uma redução de 57%. O HLGAG manteve a viabilidade celular em 90%, mesmo na maior concentração (100µg/mL), reduziu a produção de óxido nítrico, e das espécies reativas intracelular, sugerindo uma possível atuação antioxidante. Nos ensaio de quelação de íon ferroso, o HL-GAG reduziu os níveis deste íon em 48% a 100µg/mL. O composto também diminuiu a produção de ânion superóxido e radical hidroxil. Na peroxidação lipídica, o HL-GAG inibiu cerca de 58% da oxidação de lipídios, na menor concentração testada (25 µg/mL). Com relação ao DPPH, o HL-GAG apresentou uma redução de 70% aproximadamente na menor concentração. Portanto, podemos sugerir que o HL-GAG estaria modulando a resposta inflamatória via citocinas e mecanismos antioxidantes.TCC Resistência bacteriana em bacilos Gram-negativos: a importância dos testes fenotípicos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2017-11-30) França, Marcelle Susanne Santos; Holanda, Cecília Maria de Carvalho Xavier; Vasconcelos, Bárbara Monique de FreitasOs bacilos Gram-negativos costumam ser participantes frequentes em infecções hospitalares, principalmente de pacientes imunossuprimidos. Dessa forma, são organismos muito expostos a tentativas de tratamento, sendo os beta-lactâmicos a classe mais utilizada contra os mesmos. Isso muitas vezes pode levar a casos de multirresistência, tanto a diversos tipos de beta-lactâmicos como também a outras classes, pois essas bactérias podem apresentar diversos mecanismos que a tornam capaz de inibir ou reduzir o efeito de um antimicrobiano. Este trabalho objetivou realizar uma revisão bibliográfica sobre a resistência bacteriana em bacilos Gram-negativos, em bases de dados científicas, afim de reunir conhecimento sobre esse assunto. Os principais testes fenotípicos utilizados para a detecção de resistência nessas bactérias são as técnicas de disco difusão, disco aproximação para beta – lactamases de espectro estendido (ESBL), teste de detecção para enzimas cromossômicas (AmpC), teste do EDTA para metalo-beta-lactamases (MBL) e teste para carbapenemases. Entretanto, como esse tipo de teste pode ser de difícil interpretação quando existe a produção de ESBL e metalo-beta-lactamases, por exemplo, a busca por novos testes fenotípicos que sejam mais sensíveis, específicos e rápidos se mantém constante. Os principais mecanismos de resistência são alteração de permeabilidade, alteração do sítio de ação do fármaco, expressão de bombas de efluxo, alteração nas vias metabólicas e produção de enzimas que inibem a ação do antibacteriano, sendo essa produção de enzimas o mecanismo mais frequente e que conta com as ESBL, AmpC, MBL e carbapenemases, como a KPC. Esse tipo resistência vem se espalhando pelo mundo e também pelo Brasil, onde conta com grande prevalência de ESBLs do tipo CTX-M e metalo-beta-lactamases. Dessa forma, a interpretação correta dos testes fenotípicos pode ajudar, de forma significante, na redução de indução de resistência e na formação de um banco de dados epidemiológicos, mesmo que os utilizados ainda não sejam ideais, sua realização na prática clínica ainda apresenta grande valor.TCC Utilização de nanopartículas de poli (ácido láctico-co-glicólico) e de prata na neutralização de SARS-CoV-2: revisão(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-11-30) Batista, Gabriel de Lima; Paskocimas, Carlos Alberto; Marciano Furukava; Araújo, Allan Jedson Menezes de; Vasconcelos, Bárbara Monique de FreitasOs microrganismos, com características diversas e abundantes no meio ambiente, propagam-se de forma rápida. Dentre eles, o SARS-CoV-2 tem ganhado destaque por ter se tornado uma ameaça à saúde humana e ao ecossistema em todo o mundo. Assim, surge a necessidade de controle por meio de agentes antivirais, substâncias que podem neutralizar esses microrganismos. Na área de materiais, pesquisas são desenvolvidas com nanopartículas que têm ação antimicrobiana, sendo capazes de neutralizar o potencial de infecção da entrada viral nas células hospedeiras. Para estes fins, se destacam, neste estudo, as nanopartículas de poli (ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) devido a sua alta ação antiviral, excelente biodegradabilidade, biocompatibilidade e baixa toxicidade, sendo bastante utilizadas no desenvolvimento de nanomedicamentos e como uma nova alternativa para combater doenças virais no contexto atual do SARS-CoV-2. Ademais, a escolha das nanopartículas de prata nesse trabalho é devida às propriedades antivirais no desenvolvimento de tecidos de máscaras faciais e equipamentos de proteção individual, além de serem muito utilizadas nas indústrias alimentícia, cosmética e têxtil, contribuindo de forma significativa para a sua valorização no mercado durante a pandemia de SARS-CoV-2. Neste cenário, o presente trabalho consiste em uma revisão de literatura que teve como objetivo identificar a atividade antiviral de nanoesponjas de poli (ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) e nanopartículas de prata (AgNPs) na neutralização de SARS-CoV-2. Quanto aos resultados obtidos, as investigações demonstraram efeito virucida de nanoesponjas de poli (ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) contra o SARS-CoV-2 em torno de 90%, uma vez que as nanoesponjas de poli (acído láctico-co-glicólico) (PLGA) se acoplam à espícula Spike do SARS-CoV-2, impedindo a entrada viral na membrana celular. Diante dos trabalhos identificados na literatura, os autores constataram a ação antiviral de nanopartículas de prata de 10 nanômetros na inibição de SARS-CoV-2 em concentrações entre 1 e 10 ppm, além da neutralização de SARS-CoV-2 em nanopartículas de prata em 99%, após 2 minutos de contato, o que está associado ao rompimento das ligações dissulfeto na proteína Spike e nos receptores ACE-2. Para fins comparativos, a atividade antiviral das nanopartículas de prata se torna mais eficaz na inativação de SARS-CoV-2 do que nas nanopartículas de poli (ácido láctico-co-glicólico) (PLGA), pois apresentam uma alta atividade catalítica e elevada estabilidade química, elétrica e térmica, além da sua morfologia e o seu tamanho reduzido, que influenciam na área superficial e atinge diretamente o potencial de infecção da entrada viral na célula como ação antiviral. Com isso, existem estudos científicos para testar a aplicabilidade na área de biomateriais, como regeneração de tecidos por meio de nanopartículas de prata recobertos por compostos cerâmicos com atividade antiviral na área de biomateriais cerâmicos, sendo estrategicamente fundamental no combate de SARS-CoV-2.