Navegando por Autor "Vasconcelos, Luan Tales Costa de Paiva"
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TCC Avaliação de estratégias de produção do antígeno 503 recombinante de Leishmania i. chagasi expresso em Escherichia coli em biorreator de bancada(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015) Vasconcelos, Luan Tales Costa de Paiva; Macedo, Gorete Ribeiro de; Sousa Júnior, Francisco Canindé de; Oliveira Júnior, Sérgio Dantas deApós o advento da tecnologia do DNA recombinante, biomoléculas tiveram a oportunidade de serem produzidas em escala industrial. Os produtos heterólogos processados a partir de bioprocessos utilizam em ampla escala a Escherichia coli como organismo hospedeiro. Embora existam estudos extensivos na biotecnologia e na imunologia, atualmente nosso nível de ciência não conseguiu descobrir nenhuma droga que promovesse a prevenção da Leishmaniose (calazar). Como consequência, se faz necessário a produção de antígenos específicos para o aprofundamento no desenvolvimento de vacinas e testes para o diagnóstico da doença. Pelo supracitado, o trabalho tem como objetivo identificar a influência da qualidade do indutor (IPTG ou lactose), bem como as estratégias de indução no que refere ao instante de indução e concentração da molécula indutora, no cultivo de Escherichia coli para a produção do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi, em incubador rotativo e biorreator de bancada. Segundo os resultados colhidos, pode-se notar que a lactose como componente indutor favoreceu a produção da proteína heteróloga, podendo a mesma ser o indutor mais apropriado, devido a fatores como custo e toxicidade celular. A indução tardia não encontrou a alta produtividade e a indução com concentração mais elevada também não influenciou positivamente na mesma. A indução em pulsos proveu mais nutrientes as bactérias e induziu a expressão da mesma em diferentes instantes de cultivo, porém pode-se observar que esta não foi a melhor estratégia para a otimização de altas concentrações proteicas.Dissertação Estratégias de indução do antígeno 503 recombinante de Leishmania i. chagasi expresso em Escherichia coli M15(2018-02-23) Vasconcelos, Luan Tales Costa de Paiva; Santos, Everaldo Silvino dos; Sousa Júnior, Francisco Canindé de; ; ; ; Almeida, Andrea Farias de; ; Araújo, Nathalia Kelly de;Com cerca de 900.000 a 1,3 milhões de novos casos anualmente, a Leishmaniose é um complexo de doenças que pode ser fatal se não dada a devida atenção. Apesar de sua relevância na saúde pública, ainda não existe uma vacina capaz de prevenir a doença em humanos, e seu tratamento é caro e agressivo à saúde. O presente estudo tem como objetivo otimizar os parâmetros de indução do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi expresso em Escherichia coli recombinante. Dessa forma, para a indução foi utilizada a lactose nas concentrações de 0,1; 1,0 e 10 g/L, e o isopropil-β-D-tiogalactopiranosídeo (IPTG) nas concentrações de 20,0; 100,0; 500,0 e 1000,0 M como moléculas indutoras em diferentes densidades celulares (densidade óptica a 600 nm de 0,5 e 1,0) de modo a analisar a influência do instante de indução no rendimento da proteína de interesse. Os resultados mostraram que a concentração de IPTG de 100,0 M foi a que mais favoreceu a produção do antígeno (0,087 g/L), sendo esta concentração de IPTG 10 vezes menor do que utilizada em trabalhos anteriores para esse tipo de sistema, e para a lactose foi a de 1,0 g/L (0,016 g/L). Dessa forma, a indução com 100,0 M de IPTG permitiu obter o antígeno 503 com uma concentração 5,6 vezes maior que a máxima obtida quando a lactose foi usada como indutor.Artigo Production of rhamnolipids by pseudomonas aeruginosa AP029-GLVIIA and application on bioremediation and as a fungicide(Oriental Scientific Publishing Company, 2020) Santos, Everaldo Silvino dos; Araújo, Jaciara S. de; Rocha, Juliene da Câmara; Oliveira Filho, Marcos Antonio; Ribeiro, Vitor T.; Vasconcelos, Luan Tales Costa de Paiva; Araújo, Nathália K. de; Barros Neto, Eduardo Lins deRhamnolipids are biosurfactants synthesized by different species of microorganisms. In this study, the influence of carbon/nitrogen ratio (C/N) and percentage of inoculum onrhamnolipid production by Pseudomonas aeruginosa AP029-GLVIIA using glucose as substrate was evaluated. The critical micellar concentration (CMC) and surface tension were analyzed for the highest biosurfactant concentration, which presented values of 49.63 mg/L and 29.5 mN/m, respectively. Emulsification rates were determined for different solvents and showed the bioproduct’s ability to form stable emulsions for up to 90 days. The efficiency of the biosurfactant in removing petroleum present in the sand was 16.8%and the antimicrobial activity of the rhamnolipid against fungal species was determined, showing its potential to inhibit fungi of the species Candida tropicalis and Candida albicansArtigo Use of plasmids for expression of proteins from the genus Leishmania in Escherichia coli: current state and perspectives(Springer-Verlag GmbH Germany, 2020-03-25) Santos, Everaldo Silvino dos; Ribeiro, Vitor Troccoli; Leitão, Ana Laura Oliveira de Sá; Vasconcelos, Luan Tales Costa de Paiva; Oliveira Filho, Marcos Antônio; Martins, Daniella Regina Arantes; Sousa Júnior, Francisco Canindé deLeishmaniosis is caused by the protozoa of the genus Leishmania with a wide spectrum of clinical and epidemiological manifestations which are characterized into four clinical groups: cutaneous, mucocutaneous, diffuse cutaneous, and visceral. American visceral leishmaniosis (AVL) or visceral leishmaniosis (VL) has been known as the most severe form of the disease. However, despite the growing number of people exposed to the infection risk and the great effort done by the scientific community worldwide to significantly increase the knowledge about these diseases, there is no vaccine capable of preventing VL in humans. In this short review, we present some of the plasmids used for the expression of recombinant protein by Escherichia coli strains used mainly for the second generation of vaccines for leishmaniosis. It can be emphasized that currently, these vectors and hosts play an important role in developing vaccine strategies against the disease. Indeed, use of the E. coli BL21 (DE) strain is remarkable mainly due to its characteristics for being a stable protein producer as well as the use of histidine tags for antigen purification