Navegando por Autor "Veríssimo, Lourena Mafra"

Agora exibindo 1 - 18 de 18

Alternativas de tratamento para pele recém tatuada: comparativo entre gel creme e creme refrescantes
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-06) Duarte, Débora Costa de Assis Oliveira; Veríssimo, Lourena Mafra; Daher, Cláudia Cecílio; Barradas, Thaís Nogueira
A tatuagem perdeu o seu aspecto marginalizado e entrou na área das artes, consolidando seu papel social e antropológico cada vez mais. Ainda assim, existem poucos produtos comerciais especializados no tratamento da pele recém tatuada. Os poucos produtos especializados disponíveis acabam sendo dificilmente encontrados e consideravelmente caros, além de não abranger todos os cuidados que a pele necessita naquele momento. Este trabalho teve como objetivo apresentar duas formulações manipuladas, em duas bases diferentes, um gel creme com base Carbopol® e um creme com base Hydra Fresh®, com a mesma combinação de componentes – extratos glicólicos de Aloe vera e camomila, lipossomas de vitaminas A/E, óleo de girassol, conservante e antioxidante –, que atuam em todos os cuidados ideais para a pele recém tatuada, que tenham uma facilidade de acesso e menor custo para o público crescente deste ramo. Foram realizados testes de estabilidade preliminar, avaliando aspectos organolépticos, viscosidade, pH, densidade e condutividade elétrica ao longo de 15 dias, que se mostraram sem alterações significativas nas formulações em ambas bases. Foi realizado, também, um levantamento mercadológico dos produtos hoje disponíveis voltados para a pele recém tatuada, elaborando um comparativo de seus valores com os das fórmulas manipuladas, que se mostraram economicamente mais vantajosas. Sendo assim, os produtos desenvolvidos mostram-se promissores para os objetivos pretendidos.
Análise da relação entre dados de monitoramento online e offline da qualidade da água do NUPLAM
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-26) Barbosa, Bruno Ramalho de Oliveira; Siroky, Andressa Nunes; http://lattes.cnpq.br/4572878633164464; http://lattes.cnpq.br/8942508434164433; Pinho, André Luís Santos de; http://lattes.cnpq.br/7753762932186347; Veríssimo, Lourena Mafra; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256
O Núcleo de Pesquisa em Alimentos e Medicamentos (NUPLAM) é uma unidade suplementar da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), responsável pela produção de medicamentos para o Sistema Único de Saúde (SUS). Além da fabricação e distribuição de medicamentos, o NUPLAM também atua como espaço acadêmico para desenvolvimento de pesquisas, projetos de extensão e ensino. Este Trabalho de Conclusão de Curso teve como objetivo investigar a viabilidade de prever os resultados de medições laboratoriais offline da qualidade da água purificada a partir dos dados de monitoramento online, com foco na variável Carbono Orgânico Total (TOC), um dos principais parâmetros exigidos por normas sanitárias para garantir a pureza da água utilizada na indústria farmacêutica. As medições offline são realizadas em laboratório e aceitas por órgãos reguladores. Já os dados online são coletados por sensores e são utilizados apenas como ferramentas complementares de acompanhamento. O desafio proposto pelo NUPLAM foi estabelecer uma relação estatisticamente significativa entre essas duas formas de coleta e, se possível, construir uma equação que permitisse estimar os valores offline com base nos dados online. Para isso, foram aplicadas técnicas de séries temporais e regressão, com ênfase na construção de um modelo de regressão com erros ARIMA, apropriado para lidar com dados autocorrelacionados ao longo do tempo. Os modelos ajustados indicaram que os dados online possuem relação significativa com os dados offline, sendo possível construir uma equação preditiva com bom ajuste, baixo erro quadrático médio e resíduos satisfatórios. A análise demonstrou que a variável online pode ser utilizada para prever os valores laboratoriais com razoável precisão. O modelo escolhido apresentou o menor erro entre os modelos testados, e a análise dos resíduos reforçou a adequação do ajuste. No entanto, destaca-se que a inclusão de outras variáveis associadas à medição do TOC pode aprimorar ainda mais a capacidade preditiva do modelo. Além de oferecer uma solução prática ao NUPLAM, o trabalho demonstra, na prática, a aplicação da estatística em contextos industriais reais, evidenciando como essa ciência pode ser útil na otimização de processos, na redução de custos e no apoio à tomada de decisões de empresas, núcleos de pesquisa e outras instituições. O trabalho também ressalta o potencial das abordagens preditivas no monitoramento contínuo da qualidade da água do NUPLAM, promovendo maior eficiência sem comprometer o cumprimento das normas regulatórias.
Análise do descarte de medicamentos após a pandemia do COVID-19 e suas consequências sociais, ambientais e genéticas
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-17) Furtado, Letícia Moura; Veríssimo, Lourena Mafra; Jordão, Alessandro Kappel; Silva, Marcos André da
A pandemia do Covid-19 impactou a vida da população mundial de diferentes formas, incluindo o consumo e descarte de medicamentos. A presença de medicamentos no meio ambiente tem impactos nos ecossistemas aquáticos, terrestres e na saúde humana. Desse modo, o presente trabalho tem como objetivo descrever e analisar o padrão de medicamentos descartados durante o período da pandemia do Covid-19 e sua relação com o meio ambiente. Metodologicamente, trata-se de um estudo descritivo e comparativo com base nos dados dos medicamentos coletados na estação situada na Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Estes medicamentos foram classificados de acordo com o sistema Anatômico Terapêutico Químico (ATC) para serem analisados de forma qualitativa e quantitativa. A partir da análise dos resultados, verificou-se que houve um aumento no descarte de algumas classes de medicamentos, onde as principais foram a classe dos psicoanalépticos (N06), que obteve crescimento de quase 700% em comparação ao período pré-pandemia e a classe das vitaminas (A11) que apresentou um aumento de 149,43%. Os resultados demonstram a necessidade de discussão de medidas que contribuam para diminuição do volume de medicamentos descartados de maneira inadequada.
Avaliação do descarte de produtos cosméticos em Natal-RN: estudo e avaliação dos riscos e potenciais impactos ambientais
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-12-04) Moura, Arthur Thomaz Coutinho de; Veríssimo, Lourena Mafra; Ferrari, Márcio; https://orcid.org/0000-0002-2425-7586; http://lattes.cnpq.br/5782539548696465; https://orcid.org/0000-0002-9289-0455; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; https://orcid.org/0009-0003-5643-7105; http://lattes.cnpq.br/6815372647827187; Ostrosky, Elissa Arantes; http://lattes.cnpq.br/8787499230023565; Amaral, Viviane Souza do; http://lattes.cnpq.br/4440806451383783
Diante do crescente consumo de produtos cosméticos e da consequente geração de resíduos, surge a preocupação acerca do descarte consciente desses materiais pelos consumidores. Este estudo visa apresentar o perfil de descarte de produtos cosméticos no município de Natal ao longo de 18 meses, buscando sensibilizar as autoridades sanitárias sobre a necessidade de legislações específicas. O estudo foi realizado por meio de uma abordagem exploratória e descritiva, analisando os resíduos descartados pela população durante as ações do Projeto Descarte Consciente da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, no período de março de 2022 a setembro de 2023. O material recolhido foi devidamente separado, considerando o grau de segurança, a forma de regularização perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e a finalidade do produto, sendo posteriormente destinado ao processo de incineração. No total, foram recolhidos 947 produtos, destacando-se esmaltes, protetores solares, produtos capilares e batons. O descarte inadequado desses materiais contribui para impactos ambientais, evidenciando a necessidade de políticas públicas efetivas, que aliadas à educação da população, têm o potencial de reverter ou mitigar essa situação. Portanto, o poder público, nos níveis municipal, estadual e federal, devem adotar medidas rigorosas para promover o descarte consciente e sustentável de produtos cosméticos.
Caracterização da microbiota originária de amostras de água da estação de tratamento e salas classificadas em indústria farmacêutica no município de Natal
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-09) Silva, Lívian Vitória de Lima e; Veríssimo, Lourena Mafra; Trindade, Izabel Cristina; http://lattes.cnpq.br/5597367317565537; https://orcid.org/0000-0002-9289-0455; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; http://lattes.cnpq.br/9719837792780117; Veríssimo, Lourena Mafra; https://orcid.org/0000-0002-9289-0455; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; Trindade, Izabel Cristina; http://lattes.cnpq.br/5597367317565537; Ferreira, Leandro de Santis; https://orcid.org/0000-0002-8408-5886; http://lattes.cnpq.br/6622861873027635; Bastos, Rafael Wesley; https://orcid.org/0000-0001-6781-9617; http://lattes.cnpq.br/3333946080391361
O monitoramento ambiental de ambientes classificados e a produção de água para uso farmacêutico são dois requisitos necessários para atender a RDC 658 que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de Medicamentos no Brasil. A produção de água com as especificações adequadas para a produção de medicamento, bem como o controle de parâmetros ambientais como contagem de partículas viáveis (microrganismos) são necessários para garantir a qualidade e segurança do medicamento. Neste sentido, o conhecimento da microbiota presente no ambiente de uma indústria farmacêutica é uma ferramenta importante para prevenir e corrigir desvios de qualidade, relacionados ao ambiente industrial e à água utilizada no processo. Logo, este trabalho teve como objetivo a realização da caracterização de microrganismos coletados de amostras de ar de salas classificadas para produção de medicamentos, e da água produzida na estação de tratamento do Núcleo de Pesquisa de Alimentos e Medicamentos (NUPLAM), unidade suplementar da UFRN responsável pela produção de medicamentos. A análise revelou a presença de bactérias Gram positivas, especialmente do gênero Staphylococcus ; Bactérias Gram negativas, principalmente do gênero Pseudomonas e grande presença de fungos leveduriformes e bactérias fastidiosas nas amostras de água e no ar coletado em área classificada. Estes resultados são esperados, haja vista que todos estes microrganismos fazem parte da composição da microbiota da pele humana, além da sua capacidade de crescimento em ambientes adversos. Foi possível identificar algumas colônias até o nível de gênero e algumas apresentaram resultados inconclusivos, indicando a necessidade de inclusão de novas ferramentas de identificação microbiana como PCR e MALDI-TOF
Descarte inadequado de medicamentos: análise do ponto de vista domiciliar e da ótica ambiental a partir de uma pesquisa bibliográfica
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-28) Nascimento, Valéria Santos do; Santos, Maria Goretti do Nascimento; Santos, Maria Goretti do Nascimento; Veríssimo, Lourena Mafra; Cavalcanti, Thayane de Souza
Na contemporaneidade, o consumo de medicamentos apresenta relevância em diversos tratamentos de quadros patológicos. No entanto, o estoque domiciliar de medicamentos apresenta grande risco, tanto com relação ao consumo exacerbado, como também a automedicação, ou mesmo o descarte de modo inapropriado e seus impactos ambientais. Associado a essas questões, a temática deste trabalho diz respeito ao descarte de medicamentos, com foco nos aspectos do descarte domiciliar. O trabalho objetiva discorrer acerca do descarte adequado, levando em consideração estratégias de enfrentamento desta problemática com relação ao acesso à informação da população acerca do modo correto de descartar os medicamentos por meio da logística reversa. O estudo em questão, se trata de uma pesquisa bibliográfica com abordagem qualitativa, logo, estabelece uma síntese do que apresenta a literatura especializada com relação ao descarte de medicamentos de forma adequada.
Desenvolvimento de nanosistemas farmacêuticos para terapia gênica
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-03-14) Veríssimo, Lourena Mafra; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Lima, Lucymara Fassarela Agnez; ; http://lattes.cnpq.br/1083882171718362; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; Fattal, Elias; Teixeira, Helder Ferreira; ; http://lattes.cnpq.br/6652867749152426; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; ; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; Jerônimo, Selma Maria Bezerra; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785584A3&dataRevisao=null
A terapia gênica é um dos maiores desafios propostos pela pesquisa pós-genômica e se baseia na transferência de material genético a uma célula, tecido ou órgão com o intuito de curar ou melhorar o estado clínico do paciente. Em sua forma mais simples, a terapia gênica consiste na inserção de genes funcionais em células com genes defeituosos objetivando substituir, complementar ou inibir esses genes causadores de doenças. Para que o DNA exógeno seja expresso em uma população celular faz-se necessária a sua transferência até o local de ação. Assim, é necessário criar veículos, que transportem e protejam o DNA até que este chegue a uma população celular alvo. Os obstáculos encontrados com a utilização de vetores virais têm proporcionado o interesse no desenvolvimento de vetores não-virais, por serem fáceis de produzir, apresentarem estabilidade controlável e facilitarem a transfecção gênica. O objetivo deste trabalho foi avaliar dois diferentes vetores não virais, lipossomas e nanoemulsões catiônicos, e sua possível utilização na terapia gênica. Para isso, foram utilizados lipídeos catiônicos e co-tensoativos na produção dos dois sistemas. As nanoemulsões foram produzidas pelo método de sonicação e compostas por Captex® 355; Tween® 80; Spam® 80; lipídeo catiônico, Estearilamina (EA) ou N-[1-(2,3-Dioleoiloxi)propil]-N,N,Ntrimetilamonio metilsulfato (DOTAP); e água ultra-pura (Milli-Q®). Estes sistemas foram caracterizados quanto ao tamanho médio de gotícula, índice de polidispersão (PI) e potencial zeta. Avaliou-se ainda a estabilidade dos sistemas e suas capacidades de compactação do material genético. Os lipossomas foram preparados a partir do método de hidratação do filme e compostos por DOTAP, Dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), na presença ou ausência de Rodaminafosfatidiletanolamina (PE-Rodamina) e do conjugado Ácido Hialurônico DOPE (HA-DOPE). Estes sistemas foram caracterizados da mesma forma que as nanoemulsões e também foram avaliados estabilidade, influência do tempo, tamanho de material genético e presença ou ausência de endotoxinas na formação dos lipoplexos. Os resultados obtidos permitem afirmar que os sistemas são promissores para posterior utilização na terapia gênica e que esta área promete ser uma área fértil de pesquisa científica e clínica por muitos anos, e provavelmente se tornará uma prática clínica importante neste século. No entanto, da possibilidade à prática existe um longo caminho a percorrer
Desenvolvimento de sistemas farmacêuticos emulsionados para veiculação gênica
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2007-02-26) Veríssimo, Lourena Mafra; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Lima, Lucymara Fassarela Agnez; ; http://lattes.cnpq.br/1083882171718362; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; Magalhães, Nereide Stella Santos; ; Medeiros, Sílvia Regina Batistuzzo de; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4781004Y8
Terapia gênica, em uma ampla definição, é o tratamento de doenças baseado na transferência de material genético a uma célula, tecido ou órgão com o intuito de curar ou melhorar o estado clínico do paciente. Em sua forma mais simples, a terapia gênica consiste na inserção de genes funcionais em células com genes defeituosos objetivando substituir, complementar ou inibir esses genes causadores de doenças. Para que o DNA exógeno seja expresso em uma população celular faz-se necessária a sua transferência até o local. Assim, é necessário criar veículos, os vetores, que transportem e protejam o DNA até que este chegue a uma população celular alvo. Os obstáculos encontrados com a utilização de vetores virais têm proporcionado o interesse no desenvolvimento de emulsões catiônicas como vetores não-virais, por serem fáceis de produzir, apresentarem estabilidade controlável e facilitarem a transfecção gênica. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um sistema emulsionado para terapia gênica e avaliar sua capacidade de compactação de ácidos nucléicos através da sua associação com o plasmídeo pIRES2-EGFP. Primeiramente o EHLc do TCM utilizado, o Captex® 355, foi determinado através de ensaios de estabilidade acelerada e a longo termo. Com base nos resultados obtidos, emulsões de EHL 10,7 compostas de Captex® 355, Tween 20® e Span 60® foram preparadas pelos métodos de inversão de fases, emulsificação espontânea e sonicação e elegeu-se o melhor método para o preparo das emulsões catiônicas. As emulsões de menor granulometria e maior estabilidade foram obtidas através do método de sonicação. As emulsões catiônicas foram preparadas acrescendo-se à emulsão base o DOTAP e a sua associação com o pIRES2-EGFP foi avaliada através da técnica de eletroforese em gel de agarose. Várias proporções de emulsão e DNA foram testadas e os resultados demonstraram que houve formação de 100% dos complexos quando a proporção DOTAP/DNA(nmol/µg) foi igual a 130. Em conclusão, o conjunto dos resultados obtidos demonstra a capacidade da emulsão proposta neste trabalho de compactar o DNA, requisito necessário para uma boa transfecção, tornando a formulação uma forte candidata à utilização em terapia gênica
Desenvolvimento e caracterização de nanoemulsões cosméticas contendo extrato de Opuntia ficus-indica L. Mill e avaliação in vivo da eficácia hidratante
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-03-12) Ribeiro, Renato César de Azevedo; Ferrari, Márcio; Veríssimo, Lourena Mafra; ; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; ; http://lattes.cnpq.br/5782539548696465; ; http://lattes.cnpq.br/7437846439578166; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; Campos, Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia; ; http://lattes.cnpq.br/1103573381816124
As nanoemulsões são sistemas emulsionados, caracterizados pelo tamanho de gotícula reduzido (50-500nm), que tem como principais características a estabilidade cinética e a instabilidade termodinâmica. São sistemas promissores na área cosmética devido ao seu tamanho de gotícula que lhes atribui diferentes vantagens quando comparados aos sistemas convencionais, dentre outras, maior área de superfície e melhor permeabilidade. A Opuntia ficus-indica é uma planta cultivada no bioma brasileiro da Caatinga de grande importância socioeconômica para a região. Apresenta em sua composição química carboidratos utilizados pela indústria cosmética como ativos hidratantes. Assim este estudo teve como objetivo desenvolver, caracterizar, avaliar estabilidade e eficácia hidratante de nanoemulsões cosméticas aditivadas com extrato vegetal de Opuntia ficus-indica (L.) Mill. A obtenção das nanoemulsões, foi realizada com metodologia de baixa energia. Foram formuladas diferentes nanoemulsões variando as proporções das fases oleosa e aquosa e tensoativos além da adição de goma xantana (0,5% e 1%) e a incorporação do extrato hidroglicólico de Opuntia ficusindica (L.) Mill nas concentrações de 1 e 3%. As nanoemulsões obtidas foram submetidas aos testes de estabilidade preliminar e acelerada. Os parâmetros avaliativos da estabilidade acelerada monitorados foram: o aspecto macroscópico, determinação do valor do pH, do tamanho de gotícula, do potencial zeta e o do índice de polidispersão, durante 60 dias em diferentes temperaturas. As formulações estáveis foram submetidas à avaliação da eficácia hidratante por meio das metodologias de capacitância e perda de água transepidermal durante 5 horas. As amostras estáveis apresentaram aspecto homogêneo, fluido e coloração branca, valores de pH dentro da faixa ideal (4,5-6,0) para aplicação tópica e tamanho de gotículas abaixo de 200nm caracterizando o sistema como nanoemulsão. As nanoemulsões desenvolvidas não reduziram a perda de água transepidermal, no entanto aumentaram o conteúdo hídrico do estrato córneo, destacando-se a nanoemulsão contendo 0,5% de goma xantana e 1% de extrato hidroglicólico. Esse trabalho apresenta nanoemulsões cosméticas hidratantes compostas com matéria-prima vegetal da Caatinga brasileira com potencial para aplicação na área cosmética.
Desenvolvimento, validação de método analítico e estabilidade físico-química de formulações extemporâneas de pirimetamina para o tratamento da toxoplasmose congênita em diferentes veículos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-11-30) Paula, Joebson Medeiros de; Veríssimo, Lourena Mafra; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; https://lattes.cnpq.br/6413195186235161; Amorim, Marcelo Vítor de Paiva; http://lattes.cnpq.br/6323471692543395; Lima, Adley Antonini Neves de; http://lattes.cnpq.br/4061809277935577
Objetivos: Transformar a pirimetamina disponível na forma de comprimidos para a forma farmacêutica de suspensão, utilizando xarope simples ou solução de sorbitol como veículos, possibilitando o tratamento da Toxoplasmose Congênita em pacientes pediátricos; desenvolver o método analítico para quantificação do teor de pirimetamina nos veículos utilizados; e determinar a estabilidade físico-química das formulações Métodos: Foram elaboradas duas formulações utilizando diferentes veículos (xarope simples ou sorbitol 70%) na concentração de 2 mg/mL e essas formulações foram avaliadas quanto a suas características físico-químicas (aspecto macroscópico, pH, tamanho de partícula e teor) em diferentes temperaturas (5°C e 25°C) por 90 dias. Resultados: No quesito pH, apesar de diferirem entre si, as preparações de pirimetamina em xarope simples e sorbitol apresentaram valores compatíveis com a via oral. Os tamanhos de partículas apresentaram diminuição até o dia 45 e posterior aumento ao longo dos últimos dias de estudo, caracterizando possível formação de aglomerados de difícil dispersão no decorrer do estudo. Apesar disso, o teor se manteve dentro do limite durante todo o período de estudo. Conclusão: O estudo demonstra que ambas as formulações podem ser utilizadas por 90 dias nas condições de armazenamento estudadas, temperatura ambiente e em condição de refrigeração, sendo necessária forte agitação para redispersão.
Development of moringa oil nanoemulsion for treatment of chronic wounds
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-25) Lima, Wallacy Silva de; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Oliveira, Wógenes Nunes de; https://orcid.org/0000-0002-1564-906X; http://lattes.cnpq.br/1190614005046544; https://orcid.org/0000-0002-2180-3991; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; https://orcid.org/0009-0003-0624-5682; http://lattes.cnpq.br/1073079461813835; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-2180-3991; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Veríssimo, Lourena Mafra; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; https://orcid.org/0000-0002-9289-0455
Background/Objectives: Moringa oleifera Lam is highlighted in literature for its bioactive 10 properties as anti-inflammatory, antioxidant, and wound-healing, which are mainly at- 11 tributed to the fixed oil extracted from its seeds. Nevertheless, the oil organoleptic char- 12 acteristics as odor, viscosity, texture, and susceptibility to oxidation limit the in natura oil 13 topical application. Therefore, the aim of this study was the development of nanoemul- 14 sions containing moringa oil (MO) as a nanotechnological approach to enable a suitable 15 topical use. Methods: The Quality by Design (QbD) approach by Design of Experiments 16 (DoE) tool was used to determine the required HLB value (rHLB) of MO and develop the 17 nanoemulsion. Subsequently nanoemulsion was characterized by hydrodynamic droplet 18 size, polydispersity index, and zeta potential, followed by a preliminary stability study 19 under different storage conditions (4 ± 2 °C, 25 ± 2 °C, 45 ± 2 °C). Results: The required 20 HLB identified through DoE was 12.27. The nanoemulsion obtained by the QbD strategy 21 was composed by 10% of MO, 12% surfactant mixture (Kolliphor® RH 40 and Span® 80), 22 and 78% water. This composition produced a nanoemulsion with an average droplet size 23 of 89.94 ± 5.34 d.nm, a polydispersity index (PdI) of 0.14 ± 0.02, and a zeta potential of - 24 9.55 ± 0.195 mV. The final formulation exhibited typical characteristics of nanoemulsified 25 systems and adequate physicochemical stability for 90 days, demonstrating a promising 26 topical product. Conclusions: These results indicate the successful development and pre- 27 liminary characterization and stability for a nanoemulsion containing MO, paving the 28 way for its further evaluation and use on wound healing.
Impacto da quantidade de solventes na eficiência do processo de regeneração das resinas de um sistema de deionização
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-06-05) Medeiros, Amanda Sayonara de Lima; Sousa, Magna Angélica dos Santos Bezerra; Veríssimo, Lourena Mafra; Oliveira, Humberto Neves Maia de
A água purificada utilizada na indústria farmacêutica constitui um insumo de extrema importância. A purificação da água envolve várias etapas, e podem ser utilizadas várias tecnologias para realizar esse processo. O tratamento utilizado na indústria em estudo é dividido em pré-tratamento, tratamento, armazenamento e distribuição, tendo como base dois equipamentos principais, um deionizador e uma osmose reversa. Esse estudo buscou avaliar a eficiência e a performance desses equipamentos, realizando alterações nas quantidades de solventes utilizados nas regenerações das resinas do deionizador. Para isso, foram realizados 4 testes de regeneração no equipamento de troca iônica com diferentes quantidades de ácido clorídrico e hidróxido de sódio. O trabalho desenvolvido conseguiu identificar os parâmetros ótimos de operação para os equipamentos avaliados e ainda foi possível alcançar uma redução de 10 L na utilização do ácido clorídrico regenerante, representando uma redução de 25 % no custo total de compra desse solvente.
Impacto do projeto descarte consciente no conhecimento da população a respeito do descarte de medicamentos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-18) Barros, Luccas Bezerril; Veríssimo, Lourena Mafra; Neruber, Marcos; http://lattes.cnpq.br/9684072217087531; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; Verissimo, Lourena Mafra; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; Silva, Marcos André da; Moreira, Francisca Sueli Monte; http://lattes.cnpq.br/5764849324594620
O aumento na produção e disponibilidade de medicamentos trouxe benefícios à saúde, no entanto também resultou em um crescimento na maneira inadequada do seu descarte, ocasionando a contaminação do meio ambiente e de recursos hídricos. Neste estudo, foi investigado o conhecimento da população em relação ao descarte adequado de medicamentos em dois momentos distintos, 2018 - 2019 e 2020 - 2021, com o uso de uma amostra de Natal, capital do Rio Grande do Norte. Os resultados evidenciaram uma mudança na percepção dos participantes durante esses períodos, como o aumento do nível do estado de atenção da população acerca do tema, onde o descarte correto de medicamentos praticamente quadruplicou ao comparar os dois períodos, o que ressalta a importância de uma divulgação eficaz e de políticas para aprimorar o acesso aos pontos de coleta. Houve também um progresso na conscientização acerca da necessidade do descarte apropriado, indicando uma evolução nos comportamentos e preocupações relacionadas ao meio ambiente e à saúde pública. Estas descobertas destacam a importância contínua da educação e conscientização pública sobre práticas responsáveis e sustentáveis de descarte de medicamentos.
Linseed oil microemulsion for ivermectin delivery: production and biosafety assessment
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-19) Girão, Ícaro Chaves; Cruz, Yasmin Ferreira; Miranda, Júlio Abreu; Oliveira, Wógenes Nunes; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Oliveira, Wógenes Nunes; Veríssimo, Lourena Mafra; Machado, Lucas Amaral
Ivermetcin (IVM) is an antiparasitic drug used worldwide due to its broad spectrum of action and low cost. However, the current drug dosage forms for IVM present drawbacks that compromises the treatment, as difficulties in administration in animals and limited skin permeation. Then, the aim of this work is to produce a microemulsion to deliver IVM for the treatment of parasitic infections in dogs. The IVM microemulsion (IVM-MeLO) composed by purified water (70 %), linseed oil (5 %), Kolliphor® RH40 (21.75 %), Span® 80 (3.25 %) and IVM (1.95 %) was produced and characterized by hydrodynamic diameter, polydispersity index (PdI), pH, conductivity, entrapment efficiency in addition to the physicochemical and chemical stability, and hemolytic potential. Results indicated that the IVM-MeLO exhibited hydrodynamic diameter of 21.7 ± 0.2 nm, PdI of 0.10 ± 0.01, pH value of 5.3 ± 0.05, electrical conductivity of 318 ± 2.00 μS.cm-1 and entrapment efficiency 93.92 ± 3.76%, data related to the microemulsified systems features. The IVM also did not showed any instability phenomena in the stability study conducted. In addition, no hemolytic effect was observed, suggesting a promising biocompatibility. These findings highlight the potential of the IVM-MeLO as a non-toxic and stable formulation, which can be used in further studies as an alternative for cutaneous parasitic infections.
A perspectiva dos pacientes oncológicos a respeito do descarte de medicamentos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-11-29) Oliveira, Hillary Almeida Pereira de Lima; Veríssimo, Lourena Mafra; https://orcid.org/0000-0002-9289-0455; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; https://orcid.org/0000-0002-1924-609X; http://lattes.cnpq.br/9759939232525093; Neri, Gildelane da Silva; Diniz, Rodrigo dos Santos
O armazenamento incorreto de sobras de medicamentos com prazo de validade expirado ou não utilizados geralmente ocorre devido à falta de informação sobre a destinação correta acerca do descarte de medicamentos pela população. O objetivo deste estudo é retratar o nível de conscientização de pacientes oncológicos de uma clínica de oncologia do município de Natal/RN sobre o descarte de medicamentos vencidos ou em desuso. O levantamento dos dados foi executado desde setembro de 2022 até outubro do mesmo ano por meio da aplicação de questionário de forma online e presencial. Somente 21,9% (16/73) dos entrevistados relataram fazer o descarte correto de medicamentos em algum estabelecimento de saúde ou postos de coleta, enquanto os demais (78,1%), fazem o descarte em locais inadequados como lixo comum, vaso sanitário e pia. Os dados ainda mostram que embora 57,5% (42/73) acreditem não descartar corretamente os medicamentos, os pontos de coleta são insuficientes para suprir toda a demanda, e que faltam informações claras sobre esses locais, fazendo com que a população descarte de forma indevida. Em vista disso, é importante o esclarecimento à população sobre o destino correto desses medicamentos e a legislação vigente, além dos riscos ambientais e impactos na saúde, ocasionados pelo descarte incorreto. Para isso, faz-se necessário o uso racional de medicamentos, o cumprimento da legislação vigente e maior divulgação sobre os locais de coleta.
Plasmídeos associados à nanopartículas biodegradáveis para melhorar as propriedades de estabilidade: uma aplicação biotecnológica
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-05) Varela, Kyvia Regina Fernandes; Silva, Marcelo de Souza da; Wendy Marina Toscano Queiroz de Medeiros; Veríssimo, Lourena Mafra; Monte, Jéssyka Fernanda Santiago
Plasmídeos (pDNAs) são DNAs circulares presentes principalmente nas bactérias, com importância biotecnológica na área da terapia gênica e vacinas de DNA. Entretanto, mesmo sendo seguros e acessíveis, estes vetores possuem limitações relacionadas à baixa estabilidade e baixa eficiência na transfecção celular. Diante disso, esse trabalho teve como objetivo elucidar parâmetros físico-químicos e biológicos da estabilidade dos plasmídeos pVAX1, pVAX1LacZ e nTSApVAX1, tais como tamanho, temperatura e concentração de nuclesases sanguíneas. Além disso, desenvolver novas nanoformulações que pudessem garantir maior proteção aos plasmídeos, utilizando para isso nanopatículas de polímeros biodegradáveis brancas (NB) e funcionalizadas com PEI (NC). Para a avalição da estabilidade e viabilidade dos plasmídeos, foram realizadas eletroforeses em gel de agarose 1%. Os resultados obtidos mostraram que todos os pDNAs são mais degradados em elevadas concentrações de soros de camundongo e humano. Com relação ao tamanho, o plasmídeo maior (pVAX1LacZ) mostrou-se mais susceptível à ação das nucleases, enquanto que a temperatura demonstrou ser uma variável que influencia diretamente na estabilidade desses plasmídeos. No que diz respeito às nanoformulações, verificou-se que as nanopartículas brancas não foram eficientes em proteger os plasmídeos, enquanto as nanopartículas funcionalizadas com PEI, mostraram-se eficientes na proteção dos pDNAs. Através desse estudo, foi possível obter uma alternativa biotecnológica promissora, que confere maior estabilidade aos plasmídeos, possibilitando aplicações futuras em terapias de DNAs.
A propaganda de medicamentos voltados à clínica obstétrica e/ou ginecológica e sua influência sobre a prescrição
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-03-30) Dantas, Tayne Anderson Cortez; Dantas, Maria Cleide Ribeiro; ; http://lattes.cnpq.br/8260624403804292; ; http://lattes.cnpq.br/2902501541543726; Veríssimo, Lourena Mafra; ; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; Amador, Tânia Alves; ; http://lattes.cnpq.br/6374474420461200
INTRODUÇÃO: A propaganda de medicamentos estimula a automedicação e o uso irracional de medicamentos, principalmente quando passa a interferir na prescrição médica. A monitoração da propaganda, assim como a observação da sua influência sobre os profissionais de saúde, torna-se necessária frente a esse eminente problema de saúde pública. OBJETIVO: Analisar propagandas de medicamentos dirigidas a médicos ginecologistas e/ou obstetras frente à legislação vigente assim como sua influência sobre a prescrição. METODOLOGIA: A amostra foi composta por propagandas de medicamentos divulgadas aos médicos ginecologistas e/ou obstetras e foi analisada de acordo com a RDC96/2008. Para a avaliação da influência da propaganda sobre a prescrição, foi aplicado um questionário aos médicos ginecologistas e/ou obstetras e avaliadas prescrições de uma maternidade pública. RESULTADOS: Das propagandas analisadas, 48% cumpriram na íntegra a legislação vigente e 52% das propagandas analisadas obedecem a RDC nº 96/2008 na maioria dos itens avaliados. Os médicos inquiridos mantêm a prática de receber a visita de propagandista, inclusive no serviço público, recebem brindes oferecidos pela indústria e acreditam que a propaganda de medicamentos tenta influenciar a prescrição. Muitos utilizam o material fornecido pelo propagandista como fonte para sua prescrição, embora tenham uma visão crítica perante o mesmo. A utilização de nome comercial/marca na prescrição é uma prática comum entre os médicos interrogados, inclusive no serviço público, o que sugere uma influência da propaganda de medicamentos sobre a prescrição
Validação do método de quantificação do dodecilbenzeno sulfonato de sódio (DBSNa) e aplicação em estudo de estabilidade acelerada de sua solução detergente 1,5% (v/v)
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-12-07) Coutinho, Maria Eduarda Chacon Paz; Veríssimo, Lourena Mafra; Aquino, Débora Araújo Othon de; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; Nogueira, Fernando Henrique Andrade; Lima, Adley Antonini Neves de
A limpeza na indústria farmacêutica ocorre através de detergentes diluídos. A diluição altera o prazo de validade e gera manipulações e descartes recorrentes. Portanto, buscou-se validar a metodologia de quantificação de Dodecilbenzeno Sulfonato de Sódio (DBSNa) e realizar um estudo de estabilidade acelerada da sua solução detergente diluída 1,5% (v/v), monitorando teor, pH e aspecto durante 56 dias em condições de aquecimento (40±2 °C) e resfriamento (2–8 °C) para propor um prazo de armazenamento. A validação do método analítico demonstrou seletividade, linearidade, limites de detecção e quantificação, precisão, exatidão e robustez adequados à finalidade proposta, tornando possível seu uso no estudo de estabilidade. Após o estudo, a solução apresentou pH próximo do neutro, aspecto límpido e análise estatística do teor demonstrou não haver alteração significativa, sugerindo estabilidade. Assim, estabeleceu-se o prazo de 56 dias, contribuindo para diminuição de custos e maior sustentabilidade dentro da indústria.

SIGAA

Navegando por Autor "Veríssimo, Lourena Mafra"