PPGDITM - Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos
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Navegando PPGDITM - Doutorado em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentos por Assunto "Amoxicilina"
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Tese Obtenção e caracterização de sistemas particulados de quitosana para liberação gástrica de amoxicilina(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-03-30) Freire, Fátima Duarte; Raffin, Fernanda Nervo; ; http://lattes.cnpq.br/1052562183676637; ; http://lattes.cnpq.br/6731205787443155; Basilio Júnior, Irinaldo Diniz; ; http://lattes.cnpq.br/3328106717405795; Fonseca, José Luís Cardozo; ; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; Barbosa, Raquel de Melo; ; http://lattes.cnpq.br/8174411728088087; Souza, Rogéria Nunes de;A infecção causada pelo Helicobacter pylori tem sido associado a várias doenças gástricas, inclusive o câncer gástrico. Esta bactéria coloniza a mucosa gástrica de metade da população do mundo, e os tratamentos disponíveis são mal sucedidos em praticamente um em cada cinco pacientes. Polímeros mucoadesivos, tais como quitosana, são usados como sistemas de liberação gástricos para uma melhor liberação do fármaco nos locais de atuação. Neste trabalho, partículas de quitosana contendo amoxicilina foram obtidas pelo método de coacervação/precipitação visando uma liberação controlada do fármaco no ambiente do estômago, no intuito de melhorar a eficácia terapêutica da amoxicilina no tratamento do Helicobacter pylori. A incorporação da amoxicilina foi feita utilizando duas técnicas diferentes: durante a formação das partículas e por adsorção das partículas formadas .As partículas foram caracterizadas quanto ao tamanho médio, potencial zeta, DSC, FTIR, eficiência de encapsulação e liberação in vitro em HCl 0,1N. As partículas apresentaram uma eficiência de encapsulação de 83%, tamanho médio de partícula nanométrica e potencial zeta positivo (20 mV). A amoxicilina encapsulada nas micropartículas teve liberação in vitro de apenas 40 % em 120 minutos.