CT - TCC - Engenharia Química
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TCC Estudo da obtenção de carbeto misto de tungstênio e molibdênio através de reação gás sólido(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 0026-06-22) Santos, Lucas de Araujo Neri dos; Araujo, Camila Pacelly Brandão de; Souza, Carlson Pereira de; http://lattes.cnpq.br/1030834608582624; https://orcid.org/0000-0002-9597-0434; http://lattes.cnpq.br/4474516366734941; http://lattes.cnpq.br/5256075444292689; Azevedo, Ila Gabriele Diniz Dias de; https://orcid.org/0000-0002-7022-5235; http://lattes.cnpq.br/1594274756049007; Dantas, Suylan Lourdes de Araújo; http://lattes.cnpq.br/3881519277514571O desenvolvimento de materiais avançou significativamente nos últimos anos, com o uso de materiais com propriedades específicas para a fabricação de produtos industriais. Isso tem melhorado a produtividade e reduzido os gastos de energia. Esses avanços têm promovido o crescimento das aplicações em processos catalíticos e atendido às necessidades de ferramentas e instrumentos na indústria. Carbetos são compostos químicos no qual o carbono se combina com um elemento metálico ou semi-metálico, podendo apresentar diversas aplicações, como materiais cerâmicos de alta resistência e catalisadores em reações químicas. O presente trabalho tem como objetivo sintetizar carbetos mistos de tungstênio e molibdênio a partir de precursores comerciais, paratungstato de amônio (APT) e heptamolibdato de amônio (HMA). As sínteses foram realizadas em reator de leito fixo, a partir de reação gás sólido com vazões de 95% de hidrogênio (H2) e 5% de Metano (CH4) , isoterma de duas horas e proporções de massa. Através de caracterizações dos materiais produzidos por difração de raios-X e microscopia eletrônica de varredura foi possível identificar a formação de diferentes fases e sua morfologia.TCC Análise e otimização de custos e processos em uma microcervejaria(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2026-06-17) Ribeiro, Marcelo Lacerda de Castro; Oliveira, Jackson Araújo de; Souza, Domingos Fabiano de Santana; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704; http://lattes.cnpq.br/2829223326569179; Oliveira, Jackson Araújo de; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704; Souza, Domingos Fabiano de Santana; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; Nunes, Andrea Oliveira; http://lattes.cnpq.br/7620659413250570Este estudo analisa a viabilidade técnica e econômica da transposição de uma microcervejaria artesanal da zona urbana de Natal para o Distrito Industrial de Macaíba, no Rio Grande do Norte. O objetivo principal consiste em comparar o cenário operacional atual com um cenário de transposição, focando na otimização de custos através da internalização de utilidades e adequações estruturais. A metodologia baseia-se em princípios de Engenharia de Processos, utilizando simulação computacional no software AVEVA PRO/II para validar o balanço de massa e energia, além de modelagem de investimentos fundamentada em coeficientes e análise de mérito econômico (VPL, TIR e payback), conforme abordado por Perlingeiro (2005). Os resultados demonstram que, embora o cenário de transposição demande um aporte de capital (CAPEX) superior, devido aos investimentos em infraestrutura própria como poço artesiano e sistema de geração de energia fotovoltaica, este se revela a alternativa mais vantajosa economicamente. A internalização desses recursos promove uma redução expressiva no custo operacional (OPEX) a longo prazo, garantindo maior resiliência financeira ao negócio. O projeto, avaliado para um período de 10 anos, apresenta um Valor Presente Líquido (VPL) de R$ 1.160.042,99 e uma Taxa Interna de Retorno (TIR) de 15,54%, superando o cenário de operação original. Conclui-se que a transposição para o Distrito Industrial é uma estratégia viável e eficiente, contribuindo para a sustentabilidade e expansão do empreendimento, além de servir como modelo referencial para o setor cervejeiro artesanal que busca otimização operacional em cenários de custos crescentes.TCC Estudo da hidrotermólise catalítica a partir da semente de girassol(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 0011-05-26) Martins, Thiago Sávio; Gondim, Amanda Duarte; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; http://lattes.cnpq.br/4924374746045892; Monastirski, Amanda Menezes Caldas; http://lattes.cnpq.br/3615366618228937; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; http://lattes.cnpq.br/3777191048727977; Gondim, Amanda Duarte; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; http://lattes.cnpq.br/4924374746045892; Monastirski, Amanda Menezes Caldas; http://lattes.cnpq.br/3615366618228937O presente estudo investiga a produção de bioprodutos por meio da Hidrotermólise Catalítica (CH) da semente de girassol, utilizando o catalisador impregnado Mo/γ-Al₂O₃. A caracterização abrangente dos materiais e produtos foi efetuada através das técnicas de FRX, DRX, TGA/DTG, FTIR e CG-MS, garantindo o rigor analítico dos resultados. Análises do catalisador puro e modificado com molibdênio demonstraram estabilidade térmica, preservação da estrutura cristalina, e bandas típicas e características da alumina e do óxido metálico. A biomassa empregada demonstrou ter características típicas de materiais lignocelulósicos com potencial de conversão térmica, evidenciadas pela decomposição acentuada da hemicelulose e celulose entre 200 e 415 °C, seguida pela degradação mais lenta da lignina em temperaturas superiores. A conversão termoquímica foi realizada em um reator batelada a 250 °C, utilizando água e etanol (1:1) como solvente hidroalcóolico. Ensaios comparativos foram realizados para determinar o efeito catalítico na eficiência da conversão, onde demonstraram melhora no rendimento de bio-óleo em 19,42%, em 120 minutos do processamento. Alíquotas foram coletas sob a temperatura de patamar (250 °C) e após 15, 30, 45, 60, 90 e 120 minutos do processamento. Análises termogravimétricas e de cromatografia do bio-óleo obtido demonstraram que o tempo de reação e o uso do catalisador foram fundamentais para a conversão da biomassa em bio-óleo e para a seletividade de compostos, como ésteres de cadeia curta e amidas. Observou-se que, em 120 minutos de reação, o catalisador promoveu um aumento expressivo no teor de amidas de 22,4% em comparação ao sistema não catalisado de 5,4%. Esses compostos apresentam grande relevância comercial, isso porque, as amidas podem ser processadas na forma de resinas de poliéster-amida para revestimentos anticorrosivos de alta performance no setor marítimo, enquanto os ésteres de cadeia curta são valorizados como biolubrificantes para maquinários hidráulicos. Dessa forma, a rota de hidrotermólise catalítica com Mo/γ-Al₂O₃ mostrou-se promissora na geração de bioprodutos de alto valor agregado, consolidando a semente de girassol como matéria-prima promissora para a bioeconomia circular.TCC Análise de Confiabilidade Humana em Emergências Portuárias: Aplicação da Metodologia PETRO-HRA no Porto de Natal(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2026-06-12) Silva, Mara Rúbia de Figueirêdo; Nunes, Andrea Oliveira; http://lattes.cnpq.br/7620659413250570; Oliveira, Jackson Araujo; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704; Oliveira, Humberto Neves Maia de; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540A proteção de ecossistemas estuarinos contra derramamentos de óleo exige a execução precisa de protocolos de emergência sob condições operacionais severas e estressantes. Contudo, a influência de fatores humanos e organizacionais na primeira resposta portuária representa um desafio crítico para a gestão de riscos e a integridade socioambiental. O presente trabalho analisa a confiabilidade humana nas operações de primeira resposta a emergências ambientais no Porto de Natal, especificamente no cenário de Descarga de Pior Caso (Dpc) envolvendo 404 m³ de óleo Bunker. A pesquisa justifica-se pela elevada sensibilidade socioambiental do estuário do Rio Potengi e pela necessidade de integrar o fator humano à gestão de riscos portuários. Utilizou-se a metodologia PETRO-HRA para a quantificação da Probabilidade de Erro Humano (HEP), complementada por modelagens através de Análise Hierárquica de Tarefas (HTA), Árvore de Falhas (FTA) e Árvore de Eventos (ETA). Os resultados quantitativos revelaram um cenário de vulnerabilidade crítica: em 70% das subtarefas analisadas, a probabilidade de erro atingiu o teto metodológico de 100% (HEP = 1,0), caracterizando um colapso do sistema de resposta sob condições noturnas e de maré de vazante. Identificou-se que a degradação dos Fatores de Desempenho (PSFs) relativos ao Tempo Disponível e ao Ambiente Físico são os principais responsáveis pela falibilidade da equipe. Conclui-se que a eficácia da contenção do óleo depende de melhorias na interface de monitoramento e no suporte procedimental, visando mitigar a carga cognitiva dos operadores e proteger o ecossistema estuarino.TCC Avaliação da captura de CO2 em soluções de hidróxido de potássio: efeito da adição de NACL e da variação térmica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2026-05-12) Almeida, Gabriel de Oliveira Lima; Chiavone Filho, Osvaldo; Alexandra de Sousa Vaquero Marado Ferreira, Fedra; http://lattes.cnpq.br/0562243793353648; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; De Santana Souza, Domingos Fabiano; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257Este trabalho avaliou comparativamente a absorção de CO₂ em diferentes meios aquosos: água destilada, água do mar sintética (brine), solução de KOH (50 g/L) e solução de KOH (50 g/L) com NaCl (24,53 g/L) , investigando os efeitos da temperatura (25, 35 e 50 °C) e da presença de sais na eficiência do processo de absorção. Os ensaios foram conduzidos em reator à pressão atmosférica, com mistura gasosa contendo 5% CO2, monitorando-se continuamente a concentração do gás na saída. A quantidade de CO2 absorvida foi determinada por balanço de massa, e a taxa inicial de absorção foi calculada a partir da região linear dos perfis de concentração. Os resultados mostraram que os sistemas não reativos (água e brine) não apresentaram captura mensurável nas condições estudadas, confirmando a necessidade de solventes químicos. Para as soluções com KOH, o aumento da temperatura elevou a taxa inicial de absorção em ambos os sistemas, atribuído ao aumento da difusividade do CO2 e à redução da viscosidade. A temperatura de 35 °C proporcionou a melhor performance para o KOH puro, com captura de 760 mg de CO2 e razão molar de 0,646 mol CO2/mol KOH. Quanto à presença de NaCl, observou-se que o sal aumentou a taxa inicial de absorção em cerca de 11% a 25-35 °C. Entretanto, o NaCl reduziu a capacidade total de captura em todas as temperaturas, comportamento consistente com o efeito salting-out, que diminui a solubilidade física do gás em soluções com alta força iônica. Aos 50 °C, o ganho inicial proporcionado pelo NaCl deixou de existir, e o sistema sem sal tornou-se superior também na taxa de absorção. Conclui-se que o NaCl exerce papéis distintos: acelera a etapa inicial da absorção em temperaturas moderadas, mas limita a quantidade total de CO2 capturada, sendo seu efeito dependente da temperatura e do tempo de contato.TCC Cálculo do volume específico real de vapor de água superaquecido em função da temperatura e da pressão utilizando os parâmetros de Lee-Kesler(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-12-08) Capistrano, Deiverson Pereira; Medeiros, Gilson Gomes de; http://lattes.cnpq.br/9423866978987831; http://lattes.cnpq.br/8546226716279346; Costa, Semuel Ebenézer Dantas; http://lattes.cnpq.br/3580773966938015; Silva, Iêda Letícia Mendes; http://lattes.cnpq.br/3046547826205095A previsão das relações entre temperatura, pressão e volume de um gás constitui etapa essencial na indústria e na Engenharia Química, pois viabiliza o dimensionamento adequado de equipamentos, a otimização de operações termodinâmicas e a manutenção de condições seguras de funcionamento. O presente trabalho teve como objetivo determinar os volumes específicos de vapor de água superaquecido em diferentes condições de pressão e temperatura, utilizando a metodologia de Lee–Kesler aplicada à equação de Pitzer. Para isso, selecionaram-se diversas pressões, abrangendo faixas intermediárias e elevadas, e para cada uma delas foram escolhidas três temperaturas: inferior, moderadamente superior e significativamente superior à temperatura crítica do vapor. Todos os cálculos foram realizados em planilha eletrônica (Microsoft Excel), o que permitiu automatizar o processo, organizar os dados e facilitar a análise posterior. A equação de Pitzer foi utilizada para calcular o fator de compressibilidade real do vapor, permitindo determinar o volume específico correspondente. Para cada condição analisada, foi montada uma tabela comparando os valores calculados com os dados de referência presentes na literatura (como no manual de Smith, Van Ness e Abbott). Os resultados foram avaliados criticamente, verificando-se a coerência física dos dados e o comportamento termodinâmico do vapor superaquecido ao longo das diferentes faixas de pressão e temperatura. A partir dessas análises, foram gerados gráficos e, quando pertinente, ajustadas curvas matemáticas representativas, gerando equações e fornecendo modelos matemáticos, viabilizando uma interpretação mais abrangente dos resultados obtidos para a validação final do método, determinando os valores de Z e do volume específico para as temperaturas adotadas e para pressões diferentes daquelas consideradas na metodologia deste estudo.TCC Solubilidade de Carbonato de Cálcio em Misturas de Água e Monoetilenoglicol na Ausência de Dióxido de Carbono(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-28) Sousa, Ednoelma da Silva; Chiavone-Filho, Osvaldo; Ferreira, Fedra Alexandra de Sousa Vaquero Marado; http://lattes.cnpq.br/0562243793353648; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; https://orcid.org/0009-0007-4643-6554; http://lattes.cnpq.br/3622388942192289; Chiavone-Filho, Osvaldo; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; Oliveira, Humberto Neves Maia de; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540; Jesus, Anderson Alles de; https://orcid.org/0000-0002-4870-2883; http://lattes.cnpq.br/8705589070925511A compreensão da solubilidade do carbonato de cálcio (CaCO₃) é um fator essencial na indústria do petróleo e gás, devido ao seu potencial de formar incrustações que comprometem tubulações, equipamentos e a eficiência operacional de sistemas de produção. Esse sal apresenta baixa solubilidade e tende a precipitar quando há variações de temperatura, pressão ou composição do fluido, agravando problemas de fluxo. Em operações offshore, as condições de baixa temperatura e alta pressão também favorecem a formação de hidratos de gás, cuja prevenção é realizada pela injeção de monoetilenoglicol (MEG), um inibidor termodinâmico amplamente empregado. Entretanto, o MEG pode reduzir a capacidade da água de manter sais dissolvidos, intensificando a precipitação de CaCO₃ devido ao efeito salting-out. Este estudo investigou a solubilidade do CaCO₃ em soluções aquosas com e sem MEG, na ausência de dióxido de carbono (CO₂), sob diferentes temperaturas. A ausência de CO₂ diminui a formação de íons bicarbonato, reduzindo a solubilidade do carbonato. A metodologia consistiu na preparação de amostras contendo CaCO₃ em excesso, submetidas a agitação prolongada para garantir o equilíbrio termodinâmico entre as fases líquida e sólida. Posteriormente, foram conduzidos ensaios adicionando MEG em concentrações de 10%, 20% e 30% em massa. As soluções foram degaseificadas pelo método de borbulhamento com nitrogênio, garantindo a condição de ausência de gás carbônico. As temperaturas foram controladas por meio de banho termostatizado, permitindo avaliar o comportamento da solubilidade sob condições térmicas variadas. Após o período de equilíbrio, a fase líquida foi recolhida e analisada por análise química, permitindo a quantificação do cálcio dissolvido para determinação da solubilidade. Os resultados mostraram que a solubilidade do CaCO₃ diminui com o aumento da temperatura na ausência de CO₂, em concordância com a literatura e com a natureza exotérmica do processo de dissolução do sal. A presença de MEG no sistema ocasionou um comportamento atípico, modificando a resposta de dissolução do CaCO3. Embora sua presença devesse diminuir a solubilidade, observou-se um aumento aparente, além disso, verificou-se que o MEG também influencia o pH por dissociação e pode interagir indiretamente com traços de CO₂, oriundo da atmosfera, aumentando a solubilidade acima do esperado. Esses efeitos combinados, evidenciam a complexidade do sistema CaCO₃–H₂O–MEG e reforçam a necessidade de rigor no controle experimental para obtenção de resultados consistentes.TCC Avaliação da imobilização da lipase B de Candida antarctica (CalB) em fibra de coco verde submetida a diferentes pré-tratamentos para a produção de ésteres de flavor(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-24) Paulino, Tiago Alves; Rios, Nathalia Saraiva; https://orcid.org/0000-0002-5104-1123; http://lattes.cnpq.br/1800467263737484; http://lattes.cnpq.br/1946366045918824; Rios, Nathalia Saraiva; https://orcid.org/0000-0002-5104-1123; http://lattes.cnpq.br/1800467263737484; Sousa, Magna Angelica Dos Santos Bezerra; http://lattes.cnpq.br/0425277527484841; Costa, Isabela Oliveira; https://orcid.org/0000-0003-1674-8913; http://lattes.cnpq.br/8046217897767819A busca por caminhos sustentáveis evidencia as lipases como biocatalisadores promissores, dentre essa classe de enzimas, está a lipase Candida antarctica tipo B (CalB) sendo uma das mais estudadas e empregadas, graças a sua versatilidade e seletividade. Contudo, enzimas apresentam, em sua forma solúvel, uma baixa estabilidade e uma difícil reusabilidade, tornando a sua heterogeneidade a partir da imobilização em um ponto imprescindível para a produção de biocatalisadores industriais. Neste estudo, investigou-se a fibra de coco verde (FC), in natura e após pré-tratamento ácido, hidrotérmico e por explosão a vapor, como suporte sustentável e de baixo custo para imobilização da CalB. Para sua efetivação, avaliaram-se ponto de carga zero (PCZ) dos suportes, parâmetros de imobilização, estabilidade térmica, ensaios de dessorção, cinéticas na síntese de butirato de etila e a estabilidade operacional dos biocatalisadores produzidos. Para o ponto de carga zero, a FC submetida a diferentes pré-tratamentos e incubações sofreu variação de sua carga superficial o que posteriormente teve reflexo direto na eficiência da imobilização. Na maioria das condições, houve rendimentos superiores a 80 %, os quais se expressaram em elevada atividade recuperada em sequência. A partir do ensaio de dessorção e da menor atividade relativa após o contato com a solução detergente de Triton X-100, assume-se a predominância de interações hidrofóbicas nos biocatalisadores produzidos. Embora a estratégia de imobilização por adsorção não tenha fomentando uma maior estabilidade térmica, foi presenciado uma ótima performance na reação de esterificação do butirato de etila, superando a enzima solúvel ao apresentar em todos os casos conversões de 85 % para 48 h de reação, além de permitir sua fácil recuperação. Assim, todos os biocatalisadores empregados também performaram com excelência nos ciclos de reação modelo do éster, mantendo até 96,3 % de atividade após os cinco ciclos para a melhor amostra, FC-CalB-H+-5,0, além de outros 3 biocatalisadores que também apresentaram retenção acima de 90%. Assim, a fibra de coco verde mostrou-se um suporte promissor e ambientalmente favorável para imobilização da CalB, combinando bom desempenho catalítico, facilidade de reutilização e potencial real de aplicação em processos industriais de biocatálise.TCC Co-geração de hidrogênio verde e ácidos carboxílicos pela oxidação eletroquímica da vinhaça utilizando ânodo ativo e não ativo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-27) Bertoldo, Ana Eduarda Cavalcanti; Martinez-Huitle, Carlos Alberto; Santos, Elisama Vieira dos; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; https://lattes.cnpq.br/4203997301851031; Martinez-Huitle, Carlos Alberto; http://lattes.cnpq.br/2485073932883264; Santos, Elisama Vieira dos; https://orcid.org/0000-0003-2189-5694; http://lattes.cnpq.br/8117747568545202; Urgiles, Luis David Loor; http://lattes.cnpq.br/7455800300805283A vinhaça é um poluente da indústria sucroalcooleira amplamente gerado e descartado pelo setor de maneira indiscriminada. Considerando a relevância do setor sucroalcooleiro, um dos maiores do Brasil e do mundo. Este estudo propõe uma alternativa sustentável para o aproveitamento da vinhaça, integrando seu tratamento à geração de hidrogênio verde e compostos de valor agregado. Para isso, foi desenvolvida uma eletrólise hibrída utilizando uma solução sintética representativa da vinhaça em uma célula dividida por uma membrana trocadora de prótons. Foram testados dois tipos de eletrodos de trabalho, o diamante dopado com boro (BDD), conhecido por sua alta estabilidade e poder oxidante, e o anodo dimensionalmente estável (DSA), amplamente utilizado na indústria pela eficiência e custo reduzido com o objetivo de comparar seus desempenhos e identificar a melhor aplicabilidade em um efluente real. Os resultados obtidos foram altamente satisfatórios e confirmaram as possibilidades apontadas na literatura, demonstrando a viabilidade de um processo ambientalmente sustentável e economicamente promissor. O sistema eletrolítico apresentou excelente desempenho em todas as condições avaliadas, abrangendo diferentes densidades de corrente (15, 30 e 45 mA cm⁻²) e concentrações de dextrose (15, 30 e 60 g L-1). Verificou-se que o eletrodo DSA apresentou desempenho superior ao BDD, alcançando maior eficiência na mineralização dos compostos orgânicos presentes na solução sintética de vinhaça, evidenciada por uma conversão mais significativa desses compostos em ácidos de valor agregado. Além disso, foi possível quantificar e caracterizar os principais ácidos carboxílicos formados e mineralizados durante o processo, confirmando a conversão de compostos orgânicos complexos em subprodutos como os ácidos oxálico, fórmico e levulínico. Em síntese, este trabalho contribui de forma significativa para a implementação de estratégias de tratamento ambientalmente responsáveis, promovendo a redução da poluição gerada pelos resíduos do setor sucroalcooleiro e transformando um passivo ambiental em um recurso útil e valorizável dentro da própria cadeia industrial. A proposta mostra que é possível unir o tratamento de efluentes à geração de energia limpa, destacando a eletroquímica como chave para a sustentabilidade industrial.TCC Análise de viabilidade técnica do processo de ultrafiltração para uma estação de tratamento de água do Rio Grande do Norte(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-12-03) Loureiro, Nathália Adelayde; Padilha, Liana Franco; Costa, Glória Louine Vital da; http://lattes.cnpq.br/9952949048590807; https://orcid.org/0000-0001-8999-3616; http://lattes.cnpq.br/8522913274131390; http://lattes.cnpq.br/1080264083293466; Padilha, Liana Franco; https://orcid.org/0000-0001-8999-3616; http://lattes.cnpq.br/8522913274131390; Costa, Glória Louine Vital da; http://lattes.cnpq.br/9952949048590807; Sousa, Magna Angelica dos Santos Bezerra; http://lattes.cnpq.br/0425277527484841; Pereira, Isabella Leandro Soares; http://lattes.cnpq.br/8875343650594515A capital do Rio Grande do Norte (RN), Natal, apresenta elevados índices pluviométricos em curtos intervalos durante a estação chuvosa, o que compromete a qualidade das águas superficiais pelo carreamento de sedimentos e poluentes. O principal manancial de abastecimento da cidade tem registrado altos índices de cor e turbidez nesses períodos. Diante de problemas usuais e presença de micropoluentes, a separação por membranas surge como alternativa complementar ao tratamento convencional. A ultrafiltração (UF) apresenta elevado potencial no tratamento de água, uma vez que opera em baixas pressões, remove sólidos suspensos e solúveis, colóides, microrganismos e contaminantes por meio da discriminação do tamanho das moléculas. Diante deste contexto, o presente trabalho avaliou a viabilidade técnica da UF na Estação de Tratamento de Água da Lagoa do Jiqui. Foi desenvolvido um módulo com membranas de Fluoreto de Polivinilideno (PVDF), com diâmetro externo de 1,577 mm configurada em modo tangencial, testada quanto à permeabilidade hidráulica, rejeição e morfologia por microscopia eletrônica de varredura (MEV), apresentando boa resistência e potencial de permeabilidade. O módulo foi empregado em escala de bancada com água proveniente dos filtros da ETA, para evitar polarização precoce. Entre março e junho, foram analisadas 240 amostras em configurações de reciclo total e ciclo direto. As medições de cor, turbidez, pH e microbiologia foram realizadas no laboratório da CAERN. Nos testes de rejeição, a membrana apresentou alta eficiência na remoção de moléculas de maior massa molar, características favoráveis mediante ao MEV e boas taxas de permeação no ensaio de permeabilidade. Como esperado para qualquer tipo de filtração, os ensaios em bancada mostraram desempenho variável de acordo com a qualidade da água de alimentação. Para a UF a média de redução de turbidez foi de 66%, em comparação com a filtração convencional e a redução de cor variou entre 45% e 64%, sem diferenças significativas entre os modos de operação. Apenas 31% das amostras obtiveram valores abaixo de 0,1 uT, que é o limite máximo de turbidez para amostras que utilizam membranas em geral. Assim, concluise que a membrana de UF com as condições de processo estudadas não conseguiu enquadrarse na norma, mesmo com reduções da ordem de 60% nos parâmetros analisados.TCC Análise da influência da temperatura do reservatório no dano em formações carbonáticas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-28) Robaina, Paula Pereira Salles; Rodrigues, Marcos Allyson Felipe; Oliveira, Gregory Vinicius Bezerra de; https://orcid.org/0000-0002-8223-8199; http://lattes.cnpq.br/5656895709723231; https://orcid.org/0000-0002-8936-5705; http://lattes.cnpq.br/5453593230706116; http://lattes.cnpq.br/2826885150018808; Souza, Domingos Fabiano de Santana; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; Silva Filho, Ernani Dias da; https://orcid.org/0000-0003-1604-078X; http://lattes.cnpq.br/3268674631659628A perfuração de poços, especialmente em condições de alta temperatura e alta pressão, é complexa e sujeita a falhas que podem comprometer a produtividade e até levar ao abandono do poço. Em altas temperaturas, polímeros presente no fluido de perfuração degradam, reduzindo a viscosidade, prejudicando o controle reológico e a formação de reboco, o que aumenta a perda de fluido e o risco de dano à formação. Esses danos reduzem a permeabilidade da rocha, alteram molhabilidade, favorecem precipitação de sólidos e podem causar fraturamento ou reações com argilas. A temperatura também afeta a densidade da lama, influenciando a pressão hidrostática e o risco de kick. O presente trabalho avalia a influência da temperatura (60 °C e 80 °C) no dano à formação. Foi utilizado rochas carbonáticas de 3" e um fluido de perfuração base água. O fluido foi caracterizado por meio de testes de filtração HPHT, reologia, peso, pH. Enquanto as rochas carbonáticas passaram por análises de petrofísica básica, como permeabilidade e porosidade. O retorno de permeabilidade foi realizado mediante ensaios de coreflooding aplicando pressão de confinamento de 2000 psi, contrapressão de 1000 psi e overbalance de 300 psi. Os resultados mostraram que na temperatura mais altas resultaram em retorno de permeabilidade variando entre 71%–81%, indicando menor dano à formação, mesmo com o aumento do volume de filtrado. Embora a temperatura mais alta tenha favorecido maior invasão, não foi observado aumento proporcional do dano em algumas das amostras analisadas. Os resultados também mostram que os parâmetros reológicos e a qualidade do reboco contribuem para o risco de dano, ressaltando a necessidade de fluidos termicamente estáveis e estratégias de perfuração que mantenham a integridade da formação.TCC Economia circular na cadeia produtiva do lítio: Síntese de zeólita a partir de resíduo silicoaluminoso do processamento do espodumênio(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-18) Bezerra, Ana Leticia Peixoto Targino; Pergher, Sibele Berenice Castellã; Santos, Leonardo Leandro dos; https://orcid.org/0000-0002-9475-6516; http://lattes.cnpq.br/4685432013937340; http://lattes.cnpq.br/5249001430287414; http://lattes.cnpq.br/5284556108856605; Pergher, Sibele Berenice Castellã; http://lattes.cnpq.br/5249001430287414; Santos, Leonardo Leandro dos; https://orcid.org/0000-0002-9475-6516; http://lattes.cnpq.br/4685432013937340; Oliveira, Fernando José Volpi Eusébio de; https://orcid.org/0000-0003-2811-8433; http://lattes.cnpq.br/5600786330033497; Bieseki, Lindiane; https://orcid.org/0000-0002-0088-0963; http://lattes.cnpq.br/4894556873583410O presente trabalho investigou a viabilidade de aproveitamento do resíduo sílicoaluminoso proveniente da extração de lítio do espodumênio como fonte alternativa de silício e alumínio para a síntese das zeólitas A (LTA) e X (FAU), visando aliar valorização de rejeitos minerais à produção de materiais de alto valor agregado. Partiu-se da hipótese de que, mediante pré-tratamentos alcalinos adequados, seria possível solubilizar as fases cristalinas do resíduo, permitindo a formação seletiva de estruturas zeolíticas. Para testar essa hipótese, foram aplicadas duas rotas de ativação (digestão e fusão alcalina) e variaram-se parâmetros de síntese como concentração de NaOH, tempo e temperatura de cristalização. As amostras foram caracterizadas por DRX e MEV. Os resultados indicaram que a digestão alcalina favoreceu a formação de zeólita A com cristalinidade de 60%, enquanto a fusão alcalina foi determinante para a obtenção da zeólita X com cristalinidade de 83%, promovendo dissolução completa do quartzo e do espodumênio. A síntese escalonada confirmou a reprodutibilidade e o potencial de ampliação do processo. Conclui-se que o resíduo de extração de lítio pode ser convertido em precursor reativo para síntese de zeólitas, configurando uma alternativa técnica e ambientalmente viável alinhada aos princípios da economia circular e da engenharia química sustentável.TCC Avaliação da condensação em moldes de injeção termoplástica: influência da temperatura do fluido e da umidade do ar(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-24) Xavier, Alex Santos; Oliveira, Jackson Araújo de; https://orcid.org/0000-0002-6537-9336; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704; http://lattes.cnpq.br/5540038168684013; Sousa, Magna Angelica dos Santos Bezerra; https://orcid.org/0000-0003-4158-8907; http://lattes.cnpq.br/0425277527484841; Medeiros, Gilson Gomes de; https://orcid.org/0000-0002-3427-1947; http://lattes.cnpq.br/9423866978987831Este trabalho tem como objetivo analisar os efeitos da condensação no processo de injeção de PVC na fabricação de forquilhas calçadistas, correlacionando as condições ambientais, térmicas e de umidade com a qualidade final do produto. O estudo foi conduzido em ambiente industrial, utilizando medições de temperatura do ar, umidade relativa, ponto de orvalho e temperatura do molde, bem como ensaios mecânicos e de plastificação. Os resultados demonstraram que pequenas variações entre a temperatura do molde e o ponto de orvalho — inferiores a 3 °C — são suficientes para promover a formação de condensado na cavidade, ocasionando defeitos visuais, retrações e redução da resistência à tração das peças. A presença de condensado resultou em perda média de 21% na resistência mecânica e em irregularidades dimensionais perceptíveis. Além disso, o teste de plastificação evidenciou que o contato com a solução de diclorometano acentua as diferenças estruturais entre peças produzidas sob diferentes condições de umidade. Estratégias de controle, como o uso de desumidificadores e o ajuste do fluido de resfriamento a 14 °C, podem ser alternativas eficazes na mitigação desses efeitos, aumentando a estabilidade dimensional e a eficiência do processo. Assim, o controle térmico e higrométrico do ambiente e do molde se confirma como fator determinante para a qualidade e produtividade na injeção de PVC.TCC Remoção do Azul Bezaktiv S-Matrix por adsorção com pó de casca de ovo calcinada(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-27) Sousa, Lívia Firmino de; Sousa, João Fernandes de; http://lattes.cnpq.br/7942158213535430; http://lattes.cnpq.br/9785511663473430; Padilha, Liana Franco; https://orcid.org/0000-0001-8999-3616; http://lattes.cnpq.br/8522913274131390; Nunes, Andrea Oliveira; http://lattes.cnpq.br/7620659413250570A indústria têxtil é um dos segmentos que mais geram poluição para o meio ambiente, muito disso se deve ao volume de corantes aplicados no processo de tingimento de tecidos. A má destinação e tratamento desses poluentes produz grandes prejuízos ao ecossistema aquático, já que geram mudanças na coloração e eutrofização. Por conta da diversidade de tonalidades, estabilidade e solidez, os corantes reativos são amplamente utilizados no processo de tingimento, entre esses está o Azul Bezaktiv S-Matrix. A utilização do pó da casca de ovo como fonte de CaO para remoção de corante de águas é uma possibilidade de reutilização através do processo de adsorção. Desta forma, o estudo visa avaliar a capacidade de adsorção do pó de casca de ovo para remoção do corante Azul Bezaktiv S-Matrix.. No presente estudo o processo de adsorção foi estudado em batelada avaliando o pH da solução (2, 6 e 8), massa do adsorvente (0,2 a 1g) e a concentração inicial do adsorvato (60 – 100 g/L) para o pó de casca de ovo in natura, calcinado e com CaO comercial com efluente sintético do corante. A caracterização dos adsorventes foi realizada através das análises de DRX, FRX e MEV. O tratamento de calcinação do pó de ovo in natura mostrou a fase formada do CaO. No processo batelada, em pH 8, massa de adsorvente igual a 0,4g e concentração do corante igual a 80 mg/L, os percentuais de remoção foram de 96% para o pó de ovo calcinado e 98% para o CaO comercial. O tempo de equilíbrio é atingido em torno de 100 min para o pó de ovo calcinado. No tratamento dos resultados, foram testados os modelos cinéticos de pseudo primeira e segunda ordem, a identificação do regime difusional através do modelo de Weber - Morris e os modelos de Langmuir e Freundlich. O modelo cinético pseudo de 2ª ordem e o modelo de Langmuir se ajustaram satisfatoriamente aos resultados experimentais. Para o pó de ovo calcinado, a constante cinética de adsorção (k2) teve como valor 0,105 g/mg. min e, a capacidade de adsorção de equilíbrio igual a 12,5 mg/g. O processo de adsorção mostrou que três resistências difusionais são responsáveis pelo controle do processo, filme externo, difusão intrapartícula e equilíbrio. Enfim, os modelos mostraram que o processo de adsorção é favorável indicando que o pó da casca de ovo calcinado apresenta potencialidade para adsorção do corante Azul Bezaktiv S-Matrix.TCC Estudo da viabilidade da adsorção de CO2 em leito fixo utilizando hidroxiapatita como adsorvente sob condições de alta pressão(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-10-24) Cortegaça, Sylvie Stefany de Lira; Sousa, João Fernandes de; http://lattes.cnpq.br/7942158213535430; http://lattes.cnpq.br/7012351777504753; Lopes, Francisco Wendell Bezerra; http://lattes.cnpq.br/8791819081924591; de Vasconcelos, Bruna Rego; http://lattes.cnpq.br/8976568859799716Segundo o relatório GHG, publicado pela Comissão Europeia em 2024, houve um aumento estimado em 113% nas emissões globais de GEE entre os anos de 1970 e 2023. O grande volume de dióxido de carbono emitido diariamente por atividades antrópicas, principalmente da queima de combustíveis fósseis, se tornou um dos maiores desafios da atualidade, o que motiva cada vez mais a busca por tecnologias de captura eficientes. No âmbito da adsorção, a hidroxiapatita apresenta propriedades físico-químicas promissoras para o processo. O presente trabalho teve por objetivo, avaliar a viabilidade de adsorção de CO₂ em leito fixo, utilizando a hidroxiapatita comercial como adsorvente, além de estudar a influência da altura do leito e das pressões de operação. A parte experimental inclui a caracterização da área superficial e porosidade da hidroxiapatita através do BET e superfície e morfologia da mesma, antes e após o processo de adsorção, por meio das análises DRX e MEV. O BET indicou uma área superficial de 65,44 m2/g e um volume de poros de 0,123 cm3/g com diâmetro médio de 0,585 nm, indicando a presença majoritária de microporos. Os experimentos de adsorção foram conduzidos em uma coluna de leito fixo a uma temperatura média de 25 °C e vazão média de alimentação de 170 ml/min, contendo a mistura de aproximadamente 5% de CO₂ e 95% de N₂. Primeiramente, analisou-se a influência das alturas do leito (5,61 e 11,22 cm) e, com o melhor resultado (11,22 cm), realizou-se os testes em diferentes pressões com monitoramento das curvas de ruptura. No estudo das alturas, pressão de 3,4 atm, o leito de 11,22 cm apresentou o melhor desempenho, com capacidade de adsorção de 21,8 mg/g e percentual de remoção de 63%. Para o estudo das pressões de operação, os testes foram realizados em 3,4;9,3;15,5;20,5;25,6;28,2 atm, com o último, obtendo o melhor resultado, com capacidade de adsorção de 1.561,59 mg/g e 72,44 % de percentual de remoção. Portanto, a partir dos resultados obtidos neste trabalho, conclui-se que a hidroxiapatita tem potencial como alternativa de baixo custo e sustentável para a captura de CO₂.TCC Adsorção do corante têxtil azul reativo dc-2g em efluente sintético: desempenho do carvão vegetal não tratado como adsorvente(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-28) Glavina, Eva Silva; Bezerra, Magna Angélica dos Santos; http://lattes.cnpq.br/0425277527484841; Nunes, Andrea Oliveira; https://orcid.org/0000-0003-0021-6621; http://lattes.cnpq.br/7620659413250570; Oliveira, Humberto Neves Maia De; http://lattes.cnpq.br/7302633941782540A presença de corantes sintéticos em efluentes industriais é um dos grandes desafios ambientais atuais, pois essas substâncias são estáveis e difíceis de degradar biologicamente.Entre as alternativas de tratamento, a adsorção se destaca por ser um processo simples, eficiente e de baixo custo, principalmente quando se utilizam materiais naturais, como o carvão vegetal. Este trabalho teve como objetivo avaliar o uso do carvão vegetal proveniente da algaroba, sem ativação, na remoção do corante Azul Reativo DC-2G de soluções aquosas. Foram realizados testes em batelada com solução de 10 mg/L, monitorando o processo por 5 horas, com equilíbrio alcançado em 4 horas. Os resultados mostraram que a cinética se ajustou melhor ao modelo de pseudo-segunda ordem (R2 = 0,9991), indicando um processo de quimissorção. A remoção máxima foi de aproximadamente 38%. Nas isotermas, os modelos de Langmuir e Freundlich apresentaram dados com boa correlação em ambos. Os parâmetros obtidos (qmax = 0,3456 mg/g e KL = 0,0144 L/mg para Langmuir; KF = 0,00198 mg1-1/ng -1L 1/n e n = 0,685 para Freundlich) indicam que a adsorção ocorre em superfície heterogênea, com afinidade limitada e tendência à saturação precoce. Assim, conclui-se que o carvão vegetal não tratado apresenta um bom desempenho na remoção do corante, podendo ser uma alternativa acessível, com potencial de aprimoramento por meio de processos de ativação.TCC Síntese de ésteres de ácido hidroxicinâmico de sabugo de milho integrada à separação por sistema aquoso bifásico(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-11-25) Silva, Lucas Felipe Simões; Souza, Domingos Fabiano de Santana; Padilha, Carlos Eduardo de Araújo; https://orcid.org/0000-0002-9532-3026; http://lattes.cnpq.br/1186888955341616; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; https://orcid.org/0009-0004-1307-265X; http://lattes.cnpq.br/9720694973734217; Souza, Domingos Fabiano de Santana; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; Oliveira, Jackson Araújo de; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704; Padilha, Carlos Eduardo de Araújo; https://orcid.org/0000-0002-9532-3026; http://lattes.cnpq.br/1186888955341616A crescente demanda por tecnologias sustentáveis tem incentivado o uso abrangente de resíduos lignocelulósicos como matéria-prima renovável para biorrefinarias. Dentre esses resíduos, o sabugo de milho representa uma fonte promissora para a produção simultânea de biocombustíveis e bioprodutos de alto valor agregado. Nesse contexto, este trabalho investiga a utilização de sabugo de milho para a síntese de ésteres de ácidos hidroxicinâmicos integrada à sua separação utilizando um sistema aquoso bifásico (ATPS) de etanol/sulfato de amônio. O pré-tratamento alcalino permitiu a liberação do ácido p-cumárico e do ácido ferúlico na fração líquida, atingindo concentrações de 1,91 e 0,81 mg/mL, respectivamente. Esses compostos foram seletivamente particionados na fase rica em etanol do ATPS, alcançando taxas de recuperação de 89,7% para o ácido p-cumárico e 90,5% para o ácido ferúlico. A esterificação direta desta fase superior com ácido sulfúrico a 20% (v/v) resultou na formação de 1,60 mg/mL de p-cumarato de etila e 0,67 mg/mL de ferulato de etila, ambos com aplicações potenciais no setor cosmético. A estratégia proposta contribui para o desenvolvimento de bioprocessos mais ecológicos e econômicos, aumentando a valorização de resíduos agrícolas por meio da geração de compostos derivados da lignina com potencial industrial.TCC Estudo da Reforma a Seco do Metano Utilizando Catalisadores à Base de Níquel e Cobalto Suportados em Sílica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-10-29) Taja Beatriz Garcia Cavalcanti; Jackson Araújo de Oliveira; https://orcid.org/0000-0002-6537-9336; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704; https://orcid.org/0009-0005-5105-8792; Jackson Araújo de Oliveira; https://orcid.org/0000-0002-6537-9336; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704; Liana Franco Padilha; https://orcid.org/0000-0001-8999-3616; http://lattes.cnpq.br/8522913274131390; Juan Alberto Chavez RuizA Reforma a Seco do Metano (RSM) consiste em uma rota catalítica que permite a conversão simultânea de metano (CH₄) e dióxido de carbono (CO₂) em gás de síntese (H₂ + CO), configurando-se como uma alternativa sustentável para a valorização de gases de efeito estufa e produção de insumos energéticos. Neste trabalho, foram investigados catalisadores à base de níquel e cobalto suportados em sílica, com o objetivo de avaliar o efeito da composição metálica e das condições operacionais sobre a atividade e a seletividade da reação. As amostras foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV/EDS), difração de raios X (DRX) e adsorção e dessorção de nitrogênio (BET), a fim de correlacionar suas propriedades físico-químicas com o desempenho catalítico. Os ensaios de RSM foram conduzidos em reator de leito fixo nas temperaturas de 650, 725 e 800 °C, variando-se a razão molar CH₄/CO₂ entre 1,0 e 1,5. Os resultados demonstraram que o catalisador 1%Ni_Suporte nanométrico apresentou o melhor desempenho, alcançando conversões de CO₂ e CH₄ de 78,0% e 48,0%, respectivamente, e razão H₂/CO igual a 0,98 na temperatura de 725 °C. Verificou-se que o aumento da razão CH₄/CO₂ favorece a conversão de metano em temperaturas moderadas, enquanto temperaturas mais elevadas promovem maior conversão de CO₂. Do ponto de vista ambiental e tecnológico, a RSM mostrou-se uma alternativa promissora para o aproveitamento de gases residuais e a produção de combustíveis sustentáveis, embora a formação de coque ainda represente um desafio quanto à estabilidade e à durabilidade dos catalisadores.TCC Produção de açúcares fermentescíveis a partir da hidrólise ácida e enzimática do sabugo de milho(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-10-10) Santos, Mariza Gabryella Brito Dos; Souza, Domingos Fabiano De Santana; Padilha, Carlos Eduardo De Araújo; https://orcid.org/0000-0002-9532-3026; http://lattes.cnpq.br/1186888955341616; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; http://lattes.cnpq.br/5677100738319243; Souza, Domingos Fabiano De Santana; https://orcid.org/0000-0002-1594-6814; http://lattes.cnpq.br/7400460833577257; Padilha, Carlos Eduardo De Araújo; https://orcid.org/0000-0002-9532-3026; http://lattes.cnpq.br/1186888955341616; Oliveira, Jackson Araújo De; http://lattes.cnpq.br/5058617634570704A glicose é uma matéria-prima de grande relevância em diferentes ramos industriais como, alimentício, farmacêutico, químico, têxtil entre outros. Diante disso, este estudo objetivou a recuperação de glicose a partir do sabugo de milho, biomassa lignocelulósica composta por hemicelulose, celulose e lignina, que apresenta uma gama de possibilidades para utilização em bioprocessos. Para isso, processos de pré-tratamento físico e químico foram empregados no material para posteriormente serem expostos a hidrólise ácida e enzimática. Os experimentos foram conduzidos para analisar a concentração de glicose em diferentes condições de carga de sólido, 2%, 5%, 8%, 10%, 20%, 40% e 60% (m/v). Sabugo in natura e com pré-tratamento ácido foram expostos a hidrólise ácida. Na hidrólise enzimática apenas o sabugo de milho pré-tratado foi utilizado, com diferentes cargas enzimáticas (5 e 10 FPU/g) e variando-se as quantidades de sólidos, 2%, 5%, 10%, 20% e 30% (m/v). Foi adicionado, em algumas cargas de sólido, o surfactante Tween 80, para analisar sua influência no processo. No geral, os resultados revelaram que ambas as abordagens foram eficazes na recuperação de glicose, com a maioria dos valores de conversão de celulose em glicose acima de 50%, sendo o processo feito com enzimas e surfactante o processo com maior concentração de glicose, chegando a 92,47 g/L. O estudo demonstrou o potencial promissor do sabugo de milho como matéria-prima e os desafios associados ao processo de recuperação da glicose, visando a otimização do método e viabilidade econômica.TCC Aplicação de biocarvão dopado com ferro no tratamento de água produzida: adsorção de cromo e oxidação avançada de fenol(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-10-20) Araújo, Letícia Pontes de; Chiavone-Filho, Osvaldo; Souza, Joyce Azevedo Bezerra de; http://lattes.cnpq.br/5912824216354914; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; https://orcid.org/0000-0002-1683-3598; http://lattes.cnpq.br/2906090946156069; Chiavone-Filho, Osvaldo; http://lattes.cnpq.br/2621516646153655; Souza, Joyce Azevedo Bezerra de; http://lattes.cnpq.br/5912824216354914; Bezerra, Italla Medeiros; http://lattes.cnpq.br/4212809071445809O processo de extração de petróleo gera grandes volumes de água residual, conhecida como Água Produzida, que pode conter diversos contaminantes, como BTX, fenóis, sais inorgânicos, hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, metais e materiais radioativos. Entretanto, altas concentrações desses constituintes podem ocasionar problemas industriais e ambientais, tornando o tratamento desse efluente uma necessidade. Sendo assim, o objetivo deste trabalho consistiu em avaliar a eficiência do biocarvão obtido a partir da coroa de abacaxi dopado com ferro (BC-Fe), na remoção de cromo hexavalente e na degradação de fenol em sistemas aquosos. Para tanto, o biocarvão foi produzido por pirólise da biomassa e posteriormente modificado quimicamente com ferro, visando aumentar a área superficial, os grupos funcionais e a capacidade catalítica. A caracterização do material foi realizada por microscopia eletrônica de varredura (MEV), Fluorescência de Raios-X (FRX) e Difração de Raio-X (DRX), evidenciando a presença de partículas de ferro e alterações na morfologia da superfície. Ensaios de adsorção do cromo foram conduzidos variando pH e concentração do contaminante, permitindo, em seguida, ajustar os dados aos modelos cinéticos e isotérmicos, resultando nos modelos de Elovich (R²=0,9898) e de Langmuir (qmax =21,8 mg/g; KL = 0,0234 L/mg; R²=0,9975) com melhores ajustes ao processo estudado. Quanto a degradação de fenol foi estudada por reação de Fenton heterogênea, utilizando o BC-Fe como catalisador e peróxido dehidrogênio como oxidante, além disso, foi realizado um planejamento experimental 2² + 3 pontos centrais para avaliar as diferentes concentrações de BCFe e oxidante. Foi observado que a combinação dos dois reagentes promoveu remoção superior a 80% do contaminante em 2 horas, além disso, através do planejamento experimental destacou-se o experimento 4 (10 mM de oxidante; 0,6 g/L de BC-Fe) com melhor resultado de remoção de fenol, cerca de 92,3%. Os resultados obtidos indicam que a modificação do biocarvão com ferro confere ao material propriedades promissoras para aplicações ambientais em tratamento de Água Produzida, evidenciando a viabilidade do uso de resíduos agroindustriais como fontes sustentáveis de adsorventes e catalisadores.