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Title: Preparação e caracterização de sistemas emulsionados lipidicos contendo praziquantel
Authors: Araujo, Margarete Moreno de
Keywords: Praziquantel. Estabilidade. Reologia. Esquistossomose. Sistema emulsionado O/A;Praziquantel. Stability. Rheology. Schistosomiasis. Emulsified system
Issue Date: 21-Mar-2013
Publisher: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Citation: ARAUJO, Margarete Moreno de. Preparação e caracterização de sistemas emulsionados lipidicos contendo praziquantel. 2013. 112 f. Dissertação (Mestrado em Bioanálises e Medicamentos) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2013.
Portuguese Abstract: O praziquantel (PRZ) é o fármaco de escolha para tratamento da esquistossomose no Brasil e está disponível comercialmente para administração oral na forma de comprimidos. No entanto, possui baixa solubilidade aquosa, o que limita o sucesso terapêutico desta forma farmacêutica e a disponibilização de formas líquidas. Os sistemas emulsionados lipídicos têm grande potencial para aumento da solubilização de fármacos lipofílicos, sendo, então, uma estratégia interessante para tal finalidade. O objetivo do presente estudo foi o desenvolvimento e a caracterização de sistemas líquidos emulsionados lipídicos do tipo óleo em água (O/A), a base de óleo de soja como fase interna estabilizada pelo par de tensoativos Tween® 80 e Span® 80, para melhorar a fase biofarmacêutica do PRZ. Depois de selecionar o melhor valor do Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL=11), os parâmetros de preparação das formulações pela técnica de emulsificação foram otimizados. As emulsões foram obtidas com sucesso, as formas líquidas apresentaram comportamento newtoniano e proporcionaram um aumento de solubilidade do PRZ superior a 20 vezes. O estudo de estabilidade acelerada demonstrou a estabilidade das emulsões e o efeito dos cotensoativos investigados. O estudo da dinâmica de interação entre os componentes pelo diagrama pseudoternário de fase demonstrou regiões de obtenção de emulsões do tipo O/A, enquanto que o estudo da interação dos componentes e o seu efeito na estrutura dos sistemas e na eficiência de incorporação do fármaco levaram a obtenção de sistemas com uma quantidade de fármaco solúvel ainda maior (cerca de 1,5%), o que demonstra o potencial deste novo insumo para o tratamento principalmente da esquistossomose, o qual resultou em um depósito de patente BR 10 2013 000455 3
Abstract: Praziquantel (PRZ) is the main drug used for treatment of schistosomiasis in Brazil. It is administered by oral rout as tablets. However, has low aqueous solubility which limits this therapeutic success dosage form and availability of liquid forms. The emulsion systems have great potential and represent an interesting strategy to increase the solubility of drugs. The aim of study was the development and characterization of lipid-emulsified liquid systems of the type oil in water (O / W), the base of soybean oil as the internal phase stabilized by surfactants pair Tween® 80 and Span® 80, for improving the phase biopharmaceutical of PRZ. After selecting the best value of Hydrophilic-Lipophilic Balance (HLB = 11), the parameters of the preparation of the formulations were optimized emulsification technique. The emulsions were successfully obtained; the liquid forms provided exhibited Newtonian behavior and an increase in solubility of PRZ higher than 20 times. The accelerated stability study demonstrated the stability of the emulsions and the effect of cosurfactants investigated. The study of the dynamics of interaction between components in the diagram showed pseudoternary phase regions to obtain O/W emulsions, whereas the study of the interaction of the components and their effect on system structure and the efficiency of incorporation of the drug led to systems with an amount of soluble drug even higher (about 1.5%), which demonstrates the potential of this new input mainly for the treatment of schistosomiasis, which resulted in the filing of patent BR 10 2013 0004 55 3
URI: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13498
Appears in Collections:PPGCF - Mestrado em Ciências Farmacêuticas

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