A importância do diagnóstico laboratorial das doenças falciformes: revisão de literatura
dc.contributor.advisor | Rebecchi, Ivanise Marina Moretti | |
dc.contributor.author | Viana Junior, João Luiz Guimarães | |
dc.contributor.referees1 | Rebecchi, Ivanise Marina Moretti | |
dc.contributor.referees2 | Medeiros, Thales Allyrio Araújo de | |
dc.contributor.referees3 | Domingos, Igor de Farias | |
dc.date.accessioned | 2020-12-19T09:17:30Z | |
dc.date.accessioned | 2021-09-20T17:52:01Z | |
dc.date.available | 2020-12-19T09:17:30Z | |
dc.date.available | 2021-09-20T17:52:01Z | |
dc.date.issued | 2020-12-03 | |
dc.description.abstract | ABSTRACT: Sickle Cell Disease (PD) is a genetic alteration characterized by a type of mutant hemoglobin designated as hemoglobin S (or Hb S), which causes the distortion of erythrocytes, causing them to take the form of "sickle" or "half-moon". Die mees algemene DF is sekelsel bloedarmoede (of Hb SS), S beta thalassemia of mikrorepanocytosis, en dubbele heterosigose Hb SC en Hb SD. Die doel van hierdie werk is om die belangrikheid van vroeë diagnose van Sekelselsiektes te ontleed – literatuuroorsig. Metodiek: Beskrywende studie wat deur 'n literatuuroorsig oor Sekelselsiekte gedoen is, met behulp van die volgende databasisse: (I) VHL (Virtuele Gesondheidsbiblioteek); (II) SciELO (Wetenskaplike Elektroniese Biblioteek aanlyn), III PUBMED ('n diens van die Amerikaanse Nasionale Biblioteek van Geneeskunde (NLM)), (IV)CAPES Journals (Koördinering vir die verbetering van hoëronderwyspersoneel) deur oorlegpleging met die volgende beskrywer "Sekelselsiekte", gedurende oktober tot November 2020. Resultate en bespreking: Om lees en begrip van die werk te fasiliteer, is die resultate in twee kategorieë gegroepeer: (A) Hoof kliniese manifestasies van PS, die mees algemene kliniese manifestasies van sekelselsiekte is anemie, pynkrisisse, herhalende infeksies en geelsug; (B) Laboratorium diagnose van die Federale Distrik, gebaseer op die Nasionale Neonatale Siftingsprogram, wat as sy belangrikste diagnostiese tegniek isotelektriese fokus. Hierdie oorsig het ten doel om ondersoek in te stel na 'n wêreldwye manier die verband tussen die kliniese manifestasies wat deur pasiënte met PS en hul vroeë diagnose aangebied word, met die doel van professionele opvolg om die komplikasies wat deur die siekte gebring word, asook gesinsgenetiese berading, te vermy. Gevolgtrekking: Sekelselsiekte is een van die hemoglobinopaties met wye verspreiding in Brasilië, wat verskeie kliniese komplikasies bied wat die lewensgehalte van geaffekteerde individue beïnvloed, behalwe om 'n hoë sterftesyfer te veroorsaak, so dit is belangrik om vroeë laboratorium van hierdie siekte te diagnoseer. | pt_BR |
dc.description.resumo | RESUMO: A Doença Falciforme (DF) é uma alteração genética caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada como hemoglobina S (ou Hb S), que provoca a distorção dos eritrócitos, fazendo-os tomar a forma de “foice” ou “meia-lua”. As DF mais frequentes são a anemia falciforme (ou Hb SS), a S beta talassemia ou microdrepanocitose, e as duplas heterozigoses Hb SC e Hb SD. O objetivo deste trabalho é analisar a importância do diagnostico precoce das Doenças Falciformes – revisão de literatura. Metodologia: Estudo descritivo realizado através de uma revisão de literatura, sobre Doença Falciforme, em utilizando as seguintes bases de dados: (I) BVS (Biblioteca Virtual em Saúde); (II) SciELO (Scientific Eletronic Library on-line), III PUBMED (um serviço da U. S. National Library of Medicine (NLM)), (IV) Periódicos CAPES (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior) através da consulta pelo seguinte descritor “Sickle cell disease”, durante os meses de outubro a novembro de 2020. Resultados e Discussão: Para facilitar a leitura e compreensão do trabalho, os resultados foram agrupados em duas categorias: (A) Principais manifestações clínicas da DF, as manifestações clínicas mais comuns de doença falciforme são a anemia, as crises de dor, as infecções recorrentes e a icterícia; (B) Diagnóstico Laboratorial das DF, baseado no Programa Nacional de Triagem Neonatal que tem como principal técnica de diagnóstico a Focalização isoelétrica. A presente revisão buscou investigar de forma global a associação entre as manifestações clínicas apresentadas pelos pacientes com DF e seu diagnóstico precoce, com a finalidade de se fazer o acompanhamento profissional para evitar as complicações trazidas pela doença, bem como, o aconselhamento genético familiar. Conclusão: A Doença Falciforme é uma das hemoglobinopatias com ampla distribuição no Brasil, que apresenta várias complicações clínicas que afetam a qualidade de vida dos indivíduos afetados, além de causar alto índice de mortalidade, por isto é importante o diagnóstico laboratorial precoce desta doença. | pt_BR |
dc.identifier | 2015080988 | pt_BR |
dc.identifier.citation | VIANA JÚNIOR, João Luiz Guimarães. A importância do diagnóstico laboratorial das doenças falciformes – revisão de literatura. 2020. 21 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Departamento de Farmácia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/35805 | |
dc.language | pt_BR | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal do Rio Grande do Norte | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Farmácia | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFRN | pt_BR |
dc.subject | Doença Falciforme, Manifestações clínicas, Diagnóstico. | pt_BR |
dc.subject | Sickle Cell Disease, Clinical Manifestations, Diagnosis. | pt_BR |
dc.title | A importância do diagnóstico laboratorial das doenças falciformes: revisão de literatura | pt_BR |
dc.title.alternative | The importance of laboratory diagnosis of sickle diseases - literature review | pt_BR |
dc.type | bachelorThesis | pt_BR |
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