Progressive myoclonic epilepsy type 8 due to CERS1 deficiency: a novel mutation with prominent ataxia

Autores Godeiro Junior, Clécio de Oliveira; Vale, Thiago Cardoso; Afonso, Cintia Oliveira de Melo; Kok, Fernando; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando Graziani
Editor

Movement Disorders Clinical Practice

Data

2018-03-13

Palavras-chave

ataxia

myoclonus

epilepsy

progressive myoclonic epilepsy

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URI https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/52933
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