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Título: Síndrome de Cogan: achados oculares em um caso da forma atípica
Título(s) alternativo(s): Cogan’s syndrome: ocular findings in an atypical case
Autor(es): Lima, Ana Karina Santiago de Medeiros
Garcia, Carlos Alexandre de Amorim
Faria, Marco Antônio Rey de
Uchoa, Uchoandro Bezerra Costa
Palavras-chave: Doenças da córnea;Esclerite;Perda auditiva;Doença de Meniere;Artrite-complicações;Síndrome;Doenças vestibulares;Surdez-complicações;Imunossupressores-uso terapêutico
Data do documento: 2006
Citação: LIMA, Ana Karina Santiago de Medeiros; GARCIA, C. A. A; FARIA, Marco Antônio Rey; UCHÔA, Uchoandro Bezerra Costa. Síndrome de Cogan: achados oculares em um caso da forma atípica. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, v. 69, p. 937-940, 2006.
Resumo: A síndrome de Cogan é entidade multissistêmica rara caracterizada por ceratite intersticial associada à disfunção áudio-vestibular e possível surdez irreversível classificada em duas formas clínicas: típica e atípica. Há discordância na literatura quanto à presença de acometimento corneano na forma atípica. Uma paciente de 32 anos queixando-se de hiperemia e dor ocular, fotofobia e baixa da acuidade visual no olho direito, associada à perda súbita de audição à esquerda, vômitos, diarréia, oligúria, dor na orofaringe e febre. História prévia de semelhante acometimento do olho esquerdo e audição direita. Havia intensa hiperemia conjuntival, esclerite nodular, episclerite e infiltrados circulares no estroma corneano. A paciente recebeu pulsoterapia com metilprednisolona e ciclofosfamida. Evoluiu com grande melhora ocular, porém com resposta auditiva pobre. O caso reportado pode constituir forma típica da síndrome de Cogan (de acordo com autores que defendem o nãoacometimento corneano na forma atípica) com alguns achados característicos da forma atípica ou um caso da forma atípica da síndrome de Cogan (para aqueles que defendem o acometimento corneano na forma atípica). O diagnóstico diferencial também é discutido
URI: http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/1/6272
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