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Title: Imunoexpressão das proteínas twist e e-caderina em carcinoma epidermoide de lábio inferior
Authors: Morais, Everton Freitas de
Keywords: Carcinoma de células escamosas;Fatores de transcrição;Twist;Caderinas;Prognóstico
Issue Date: 16-Feb-2018
Citation: MORAIS, Everton Freitas de. Imunoexpressão das proteínas twist e e-caderina em carcinoma epidermoide de lábio inferior. 2018. 94f. Dissertação (Mestrado em Patologia Oral) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2018.
Portuguese Abstract: O carcinoma epidermoide de lábio inferior (CELI) corresponde a aproximadamente 30% de todos os casos de câncer de boca e resulta principalmente da exposição crônica à radiação ultravioleta. As proteínas E-caderina e Twist representam biomarcadores envolvidos no processo de transição epitélio-mesênquima, evento determinante no potencial de invasão tumoral. O objetivo desta pesquisa foi analisar o padrão de imunoexpressão das proteínas Twist e E-caderina em CELI, investigando possíveis associações com parâmetros clínico-patológicos indicadores do comportamento tumoral, além de avaliar a correlação entre as proteínas. Para o estabelecimento da gradação histopatológica de malignidade, foram utilizados os sistemas propostos por Bryne et al. (1992), Brandwein-Gensler et al. (2005) e Almangush et al. (2014). A análise imunoistoquímica revelou maior expressão de E-caderina (geral, membranar e citoplasmática) em CELI classificados em estádios clínicos iniciais (estágio I e II) (p<0,05) e maior expressão de E-caderina (geral e membranar) em casos com sobrevida livre de doença da doença após 5 anos de seguimento (p < 0,05). Não foram observadas associações significativas da expressão de E-caderina com o tamanho do tumor, metástase regional, recidiva e grau histopatológico de malignidade (p>0,05). Em relação à proteína Twist, constatou-se maior expressão geral, nuclear e citoplasmática da mesma em lesões classificadas em estádios tardios (III e IV), com recidiva e de alto grau de malignidade (p<0,05). Além disso, também foi encontrada maior expressão geral da proteína Twist em lesões de alto risco de acordo com o sistema proposto por Brandwein-Gensler et al. (2005). Evidenciou-se, ainda, correlação positiva significativa entre a imunoexpressão nuclear de Twist e a expressão citoplasmática de E-caderina (r= 0,261; p= 0,046). Por sua vez, observou-se correlação negativa significativa entre a expressão citoplasmática de Twist e a expressão membranar de E-caderina (r= -0,286; p= 0,028). Os resultados do presente estudo sugerem o potencial envolvimento das proteínas Twist e E-caderina na modulação de eventos relacionados ao pior prognóstico do CELI.
Abstract: Lower lip squamous cell carcinoma (LLSCC) accounts for approximately 30% of all cases of oral cancer, and results mainly from chronic exposure to ultraviolet radiation. E-cadherin and Twist proteins represent biomarkers involved in the epithelial-mesenchymal transition process, a determinant event in the potential for tumor invasion. The objective of this study was to analyze the immunoexpression pattern of Twist and E-cadherin proteins in LLSCC, investigating possible associations with clinical-pathological parameters indicative of tumor behavior, as well as to evaluate the correlation between proteins. We also evaluated the correlation between Twist and E-cadherin proteins in LLSCC cases. For the analysis of histopathological grading systems of malignancy, the systems proposed by Bryne et al. (1992), Brandwein-Gensler et al. (2005) and Almangush et al. (2014). Increased expression of E-cadherin (general, membrane and cytoplasmic) in LLSCC classified in early clinical stages (stage I and II) (p <0.05) and higher expression of E-cadherin (general and membrane) in cases with remission after 5 years of follow-up (p<0.05). No significant relationships of E-cadherin expression were observed with tumor size, regional metastasis, relapse and the histopathological grade of malignancy. In relation to the Twist protein, it was found a greater general, nuclear and cytoplasmic expression of the same in lesions classified in late stages (III and IV), with recurrence and a high degree of malignancy (p<0.05). In addition, a greater overall expression of Twist protein was also found in high-risk lesions according to the system proposed by Brandwein-Gensler et al. (2005). There was also a significant positive correlation between Twist nuclear immunoexpression and cytoplasmic E-cadherin expression (r = 0.261, p = 0.046). In turn, a significant negative correlation was observed between Twist cytoplasmic expression and E-cadherin membrane expression (r = -0.286; p = 0.028). The results of the present study suggest the potential involvement of Twist and E-cadherin proteins in the modulation of events related to the worst prognosis of LLSCC.
URI: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/25153
Appears in Collections:PPGPO- Mestrado em Patologia Oral

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