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Title: Avaliação das atividades antimalárica e antitoxoplasma dos compostos complexados obtidos da Bidens pilosa (Asteraceae)
Authors: Medeiros, Thales Lira de
Keywords: Malária;Toxoplasmose;Bidens pilosa;Citotoxicidade
Issue Date: 21-Jun-2013
Citation: MEDEIROS, Thales Lira de. Avaliação das atividades antimalárica e antitoxoplasma dos compostos complexados obtidos da Bidens pilosa (Asteraceae). 2013. 57f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2013.
Abstract: Parasitic diseases affecting hundreds of millions of people worldwide, killing millions of these every year. The malaria and toxoplasmosis are the major parasitic dis-eases of the world, the first is caused by Plasmodium, a parasite constantly connected to cases of resistance to conventional treatments, the second is a pro-tozoonose prevalence worldwide caused by Toxoplasma gondii, which has in its treatment of an important cause adverse effects. The nature and plants comes mainly in providing medicinal compounds for thousands of years, she being the main source of isolation of bioactive molecules of low molecular weight. The Bidens pilosa, a plant well known in ethnopharmacology due to its wide use by indigenous peoples bra-ian. Recently the Bidens pilosa had proven its antimalarial action, however, their bioactive molecules proved labile and therefore became necessary to stabilize these molecules using pharmacological excipients. Therefore, our objective is to evaluate the potential antiparasitic complexed extracts obtained from Bidens pilosa Zando-used models of malaria and toxoplasmosis, as well as the safe use of these new extracts. For this test was done cytotoxicity (MTT) with Hela cell S5 (1x104 cells / well) with crude extracts (Bp.Ra.Liof) and complexed (Bp.Ra.Bc and Bp.Ra.At) Root Bidens pilosa at concentrations ranging from 5000 to 80 mg / ml. Acute toxicity in vivo, following the protocol of OECD / OECD 2001. Testing in vivo susceptibility of the ME49 strain of Toxoplasma gondii. Extracts Bp.Ra.Liof., And Bp.Ra.Bc Bp.Ra.At were used in concentrations of 200, 300 and 400 mg / kg and control with South fadiazina 200 mg / kg, the animals showed high mortality and morbidity monitored over 30 days. The susceptibility of Plasmodium were evaluated in vitro with Plasmodium falci-parum with extracts Bp.Ra.liof (50 to 3.12 / ml), Bp.Ra.At. (75 to 4.7 g / ml) and Bp.Ra.Bc (100 to 6.25 ug / ml) and in vivo in Plasmodium berghei with extracts Bp.Ra.Bc (50, 200, 800 mg / kg ) Bp.Ra.At (37.5, 150, 600 mg / kg) and Bp.Ra.liof (25, 100, 400 mg / kg). Tests for cytotoxicity to HeLa cell S5 and acute toxicity in vivo showed that all the extracts tested (Bp.Ra.Liof, and Bp.Ra.Bc Bp.Ra.At) have low toxicity and no significant difference between them. The toxoplasma test showed that the extracts did not significantly increased survival of the animals. Tests antimalarials in vivo and in vitro extracts complexed proved more efficient that the crude mortality reduction both in the in vivo test, but also in the reduction of parasitemia in tests in vivo and in vitro.
Portuguese Abstract: do milhões dessas todos os anos. A malária e a toxoplasmose são as principais doençasparasitárias do mundo, a primeira é causada pelo Plasmodium, um parasito constantementeligado a casos de resistência aos tratamentos convencionais, a segunda é uma protozoonosede prevalência mundial causada pelo Toxoplasma gondii, que tem em seu tratamentouma importante causa de efeitos adversos. A natureza e principalmente as plantasvem nos fornecendo compostos medicinais a milhares de anos, sendo ela a principal fontede isolamento de moléculas bioativas de baixo peso molecular. A Bidens pilosa, uma plantamuito conhecida na etnofarmacologia devido a sua vasta utilização por povos indígenas brasileiros.Recentemente a Bidens pilosa teve sua ação antimalárica comprovada, entretanto,suas moléculas bioativas se mostraram lábeis e por isso surgiu a necessidade de estabilizaressas moléculas utilizando-se excipientes farmacológicos. Sendo assim, nosso objetivo éavaliar o potencial antiparasitário dos extratos complexados obtidos da Bidens pilosa utilizandomodelos de malária e toxoplasmose, bem como a segurança da utilização dessesnovos extratos. Para isso foram feitos testes de citotoxicidade (MTT) com a célula Hela S5(1x104 células/poço) com os extratos bruto (Bp.Ra.Liof) e complexados (Bp.Ra.Bc eBp.Ra.At) da raiz de Bidens pilosa nas concentrações que variaram de 5000 a 80 µg/ml.Toxicidade aguda in vivo, seguindo o protocolo da OECD/OCDE de 2001. Teste in vivo desusceptibilidade da cepa ME49 do Toxoplasma gondii. Os extratos Bp.Ra.Liof., Bp.Ra.Bc eBp.Ra.At foram utilizados nas concentrações de 200, 300 e 400 mg/kg e o controle com sulfadiazina200 µg/kg, os animais tiveram mortalidade e a morbidade acompanhadas ao longode 30 dias. A susceptibilidade do Plasmodium foi avaliada in vitro com o Plasmodium falciparumcom os extratos de Bp.Ra.liof (50 a 3,12 µg/ml), Bp.Ra.At. (75 a 4,7 µg/ml) eBp.Ra.Bc (100 a 6,25 µg/ml) e in vivo com o Plasmodium berghei com os extratos Bp.Ra.Bc(50, 200, 800 mg/kg), Bp.Ra.At (37,5, 150, 600 mg/kg) e Bp.Ra.liof (25, 100, 400 mg/kg). Ostestes de citotoxicidade para a célula HeLa S5 e toxicidade aguda in vivo mostraram quetodos os extratos testados (Bp.Ra.Liof, Bp.Ra.Bc e Bp.Ra.At) possuem toxicidade baixa esem diferença significativa entre si. O teste antitoxoplasma mostrou que os extratos nãoampliaram de maneira significativa a sobrevida dos animais. Os testes antimaláricos in vivoe in vitro os extratos complexados se mostraram mais eficiência que o extrato bruto tanto naredução da mortalidade no teste in vivo, como também na redução da parasitemia nos testesin vivo e in vitro.
URI: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/26149
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