IQ - TCC - Química do Petróleo
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Navegando IQ - TCC - Química do Petróleo por Autor "Alves, Keila dos Santos"
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TCC Avaliação da eficiência de misturas de polivinilpirrolidona e dodecilsulfato de sódio como inibidor de incrustação de CaCO3(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2016-12-13) Cunha, João Victor Moura; Balaban, Rosângela de Carvalho; Ruza Gabriela Medeiros de Araújo Macedo; Balaban, Rosângela de Carvalho; Alves, Keila dos Santos; Macedo, Ruza Gabriela Medeiros de AraújoA água produzida durante a recuperação do petróleo, assim como o desequilíbrio químico que ocorre devido às variações de pressão durante a produção de óleo, são responsáveis pelos sérios problemas de incrustação nos poços de petróleo. E estes causam redução de fluxo de fluidos, dano à formação, redução de diâmetro de dutos e danos às bombas elétricas submersíveis. Assim, faz-se necessário trabalhar na prevenção, através do uso de inibidores de incrustação, que, em geral, são moléculas com grande quantidade de íons aniônicos. Neste trabalho foi avaliada a eficiência de misturas de polivinilpirrolidona (PVP) e dodecilsulfato de sódio (SDS) no controle de incrustação por carbonato de cálcio (CaCO3). Primeiramente, foram determinados os pontos críticos de interação entre o polímero e o tensoativo através de titulação condutimétrica. E, posteriormente, a mistura SDS/PVP foi avaliada em diferentes razões molares como inibidor de incrustação, através de medidas de variação de pressão durante o encontro de salmouras auto precipitantes em capilar. Os cristais de CaCO3 formados na presença de diferentes composições molares de mistura SDS/PVP foram analisados por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os pontos críticos de interação SDS/PVP determinados foram SDS/PVP inicial 1:7 e final 1:2. Os resultados obtidos no teste de eficiência dinâmica indicaram que a mistura formadora do complexo supramolecular SDS/PVP 4:1 foi a composição que obteve melhor desempenho, retardando o aumento do diferencial de pressão no interior do capilar por mais tempo. Analisando as imagens de MEV observa-se claramente a deformação dos cristais de CaCO3 na presença da mistura SDS/PVP 4:1, possivelmente, devido à maior proporção molar de tensoativo que proporciona maior distribuição de carga aniônica na superfície molecular, o que permite uma interação mais efetiva com o cristal, justificando sua eficiência no controle da incrustaçãoTCC Síntese, caracterização e estudos em solução aquosa de copolímeros termoassociativos de poli(N-isopropilacrilamida) enxertada em carboximetilclulose (CMC-g-PNIPAM)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015-12-15) Lima, Bruna Luiza Batista de; Balaban, Rosangela de Carvalho; Balaban, Rosangela de Carvalho; Marques, Nívia do Nascimento; Alves, Keila dos SantosNeste trabalho é apresentada a síntese, caracterização e estudos em solução aquosa de copolímeros baseados em carboximetilcelulose (CMC) como cadeia principal e enxertos de poli(N-isopropilacrilamida). Para tanto, inicialmente, foi realizada a síntese da PNIPAM com terminação amino (PNIPAM-NH2) em uma câmara de atmosfera inerte, usando o par redox hidrocloreto de 2-aminoetanotiol (AET.HCl)/persulfato de potássio (KPS) como iniciadores. Os produtos obtidos foram caracterizados por espectroscopia na região do infravermelho (IV), termogravimetria, titulação potenciométrica e reologia a diferentes temperaturas. Através dos espectros de IV foi possível observar a presença das bandas características da PNIPAM-NH2. As análises de termogravimetria mostraram que as poli(N-isopropilacrilamida)s sintetizadas com diferentes quantidades de AET.HCl possuem temperaturas de degradação diferentes, indicando diferenças no tamanho das cadeias. O número de grupos amino terminais por cada grama de PNIPAM-NH2 foi maior para o polímero sintetizado com maior quantidade de agente de transferência de cadeia (AET.HCl). As medidas reológicas mostraram que quanto menor a quantidade de AET.HCl adicionada ao meio reacional, maior a viscosidade da solução e menor a temperatura necessária para ocorrer a precipitação do polímero . A CMC utilizada para a copolimerização foi caracterizada, e o espectro no infravermelho mostrou as bandas de absorção características. Por titulação potenciométrica foi possível determinar o número médio de grupos carboximetil por mero de CMC, que foi igual a 1. Através da viscosimetria capilar foi possível determinar a massa molar viscosimétrica média do polissacarídeo, que foi igual a 7,1 x 104 g.mol-1, e a concentração crítica, que foi igual a 5,95 g.L-1. As medidas reológicas da CMC mostraram que: (i) quanto maior a concentração de CMC, maior a viscosidade; (ii) quanto maior a temperatura, menor a viscosidade; e (iii) que em presença de sais a viscosidade da solução diminui quando comparada com água. Os copolímeros foram sintetizados através da reação entre a CMC e a PNIPAM-NH2, com a ajuda de hidrocloreto de 1-(3-(dimetilamino)propil)-3-etil-carbodiimida (EDC) e N-hidroxisuccinimida (NHS) usados como agentes de acoplamento. Espectros no infravermelho dos copolímeros apresentaram as bandas características da CMC e PNIPAM, evidenciando a modificação química. As análises termogravimétricas mostraram que ao contrário dos precursores que tem uma etapa de degradação térmica, os copolímeros apresentaram duas etapas de degradação térmica, sendo valores acima e abaixo em relação à CMC e à PNIPAM. Os estudos reológicos para os copolímeros mostraram que: (i) os copolímeros apresentaram comportamento termossensível; (ii) quanto maior a concentração maior é a viscosidade; (iii) a viscosidade foi maior para o copolímero sintetizado com a PNIPAM-NH2 de maior cadeia; (iv) o único copolímero que apresentou viscosidade maior a 60 °C do que a 25 °C foi o copolímero sintetizado com a PNIPAM-NH2 de maior cadeia (CMC-g-PNIPAM 3). Este estudo reflete a importância dos parâmetros de síntese da PNIPAM com terminação amino nas propriedades de copolímeros termoassociativos de CMC-g-PNIPAM.