Programa de Pós-Graduação em Patologia Oral
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Navegando Programa de Pós-Graduação em Patologia Oral por Autor "Araújo, Cristina Ruan Ferreira de"
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Tese Estudo clínico-patológico do carcinoma epidermóide de língua e imunoistoquímico das proteínas BMP-2, BMPR-IA, BMPR-II e endoglina(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-03-06) Araújo, Cristina Ruan Ferreira de; Pinto, Leão Pereira; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787928A2; ; http://lattes.cnpq.br/8945038343363957; Freitas, Roseana de Almeida; ; http://lattes.cnpq.br/9512014003639405; Soares, Andrea Ferreira; ; Godoy, Gustavo Pina; ; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4751939A2; Souza, Lélia Batista de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787927Z7&dataRevisao=nullAs BMPs (proteínas morfogenéticas ósseas) são citocinas relacionadas com a proliferação e angiogênese em diversos tipos de câncer humano. Com este trabalho foi analisada a expressão imunoistoquímica das proteínas BMP-2, BMPR-IA, BMPR-II e endoglina (CD105), correlacionando-a com o comportamento biológico e a angiogênese local nos carcinomas epidermóides de língua (CEL). A amostra foi composta de 25 casos de CEL sem metástase (CELSM), 25 CEL com metástase (CELCM) graduados segundo Bryne (1998) e adaptado por Miranda (2002), além de 25 casos de hiperplasia fibrosa inflamatória (HFI), utilizado como grupo controle. Foi utilizado escore 0 para marcação ausente-fraca e 1 para forte; tipo de distribuição focal ou difuso. Adicionalmente, para o CD105 foi realizada a contagem microvascular (MVC). A maior parte dos pacientes com CEL foi do sexo masculino, no grupo CELSM a faixa etária foi maior que 65 anos e o CELCM se encontrou entre 45-65 anos; houve predomínio do estágio II do TNM, assim como de espécimes de alto grau, independente do grupo estudado. Para BMP-2, 56% dos CELSM e 72% dos CELCM exibiram escore 1, enquanto a HFI exibiu 72% de escore 0, apresentando associação estatística (p=0,007). Para BMPR-II 52% dos CELSM exibiram escore 0; 56% CELCM e 60% da HFI escore 1 e no BMPR-IA ocorreu uma predominância de escore 1 e para o CD105 100% de marcação forte nos CEL. Quanto ao tipo de distribuição notou-se tendência de distribuição difusa de todas as proteínas, em todos os grupos. Observaram-se, para MVC, médias muito semelhantes entre os CELSM (32,91) e os CELCM (32,05) exibindo, contudo, diferença estatística com as HFI (p<0,001).Observa-se uma associação estatística da BMP-2 com a BMPR-II (P=0,008), BMPR-IA (p=0,006) e o CD105 (0,046). Não se observou associação entre o TNM e a imunoexpressão da BMP-2 e seus receptores, porém foi encontrada com a MVC (p=0,047), cujas maiores médias foram para os estágios II (35,97) e IV (35,69), tal como não ocorreu associação entre a gradação histológica e as proteínas. Conclui-se que a superexpressão da via de sinalização da BMP-2 atua na proliferação celular, contribuindo para maior invasividade do CEL. O CD105 é um potente marcador de neovascularização deste neoplasma e sua associação com a BMP-2 e o receptor BMPR-IA, mostra que neste tipo de neoplasia a BMP-2 se apresenta como pró-angiogênico no processo metastáticoDissertação Relação da imunoexpressão da BMP-2, BMPR-IA e BMPR-II com o perfil clínico-patológico em carcinoma epidermóide de lábio inferior(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-02-24) Carvalho, Cyntia Helena Pereira de; Pinto, Leão Pereira; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787928A2; ; http://lattes.cnpq.br/3956936720129374; Araújo, Cristina Ruan Ferreira de; ; http://lattes.cnpq.br/8945038343363957; Souza, Lélia Batista de; http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787927Z7&dataRevisao=nullAtualmente as proteínas morfogenéticas do osso (BMPs) têm efetiva participação no crescimento de neoplasias malignas. Sabendo que são escassos os trabalhos envolvendo BMPs e o carcinoma epidermóide oral, este trabalho realizou um estudo imunoistoquímico da BMP-2, BMPR IA e BMPR II em carcinomas epidermóides (CE) de lábio inferior relacionando com os aspectos clinico-patológicos desta lesão. A amostra constou de 40 casos de CE de lábio inferior, sendo 20 casos de CE de lábio inferior com metástase linfonodal regional e 20 casos sem metástase. A gradação histológica de malignidade foi realizada no front invasivo da lesão. Foi avaliada a intensidade de expressão (escore 1 para marcação ausente/ fraca e escore 2 para marcação forte), bem como foi verificado a porcentagem de células positivas, onde o escore 1 era os casos com 0 a 50% das células positivas; escore 2 com 51 a 75% das células positivas; e escore 3 com mais de 75% das células positivas. A amostra foi composta por 72,5% de homens com a média de idade de 65,8 anos, houve um predomínio do estágio II e 52,5% dos carcinomas foram classificados como de baixo grau, sendo os carcinomas com metástase regional apresentando a maioria dos casos (70%) como carcinomas de alto grau de malignidade (p =0,004). O maior número de casos de CE de lábio inferior que estavam nos estágios I/ II (61, 9%) foi classificado em carcinomas de baixo grau de malignidade e os carcinomas nos estágios III/ IV foram classificados em alto grau de malignidade (p =0, 024). A BMP-2 apresentou intensidade da imunomarcação forte em 82,5%, BMPR-IA observou-se 55% dos casos com intensidade de imunomarcação ausente/ fraca e a BMPR-II revelou 85% dos casos com intensidade de imunomarcação ausente/ fraca. Apenas a proteína BMPR-IA apresentou associação estatisticamente significante com todos os parâmetros clinico-patológicos estudados, metástase (p<0,001), TNM (p<0,001) e gradação histológica de malignidade com ( p=0,028). Quanto à porcentagem de células positivas, todos os marcadores apresentaram o maior número de casos com mais de 75% das células positivas (escore 3) e apenas a BMPR-II apresentou diferença estatística quando relacionada com a presença e ausência de metástase (p=0,049). Conclui-se que existe distúrbio na via de sinalização BMP-mediada no CE de lábio inferior e que a alta expressão da BMP-2 associada com a expressão da BMPR-IA e BMPR-II estão relacionadas com a metástase neste carcinoma