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Análise da produção de scaffolds porosos por impressão 3D
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-08-18) Bezerra, Isaac de Santana; Ito, Edson Noriyuki; https://orcid.org/0000-0001-7784-9035; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; https://orcid.org/0000-0002-9542-6017; http://lattes.cnpq.br/3484566484081519; Vilar, Caroline Dantas; http://lattes.cnpq.br/7861700022912054; Silva, Erik dos Santos; Gomes, Felipe Pedro da Costa
Este trabalho analisou a viabilidade da produção de scaffolds porosos por impressão 3D (IMP3D) via modelagem por fusão e deposição (FDM) de poli(ácido lático) (PLA) com agente expansor azodicarbonamida (AZDN). Foi realizada uma seleção de matriz polimérica com base em ensaios mecânicos, reológicos e morfológicos, comparando o poli(acrilonitrila-co-butadieno-co- estireno) (ABS), poli(tereftalato de etileno) grau garrafa (PETG) e PLA, tanto por moldagem por injeção, quanto por IMP3D, utilizando-se bicos nos diâmetros de 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,8; 1,0. Após ponderar a eficiência produtiva, a processabilidade, e os resultados mecânicos obtidos, foram selecionados a IMP3D e o PLA como técnica e material mais adequados para produção de scaffolds porosos. Posteriormente, o PLA foi submetido a um ciclo fechado de cinco processamentos consecutivos em extrusora dupla rosca, verificando-se pelas mudanças visuais e reológicas, que o material manteve boas propriedades reológicas após os ciclos térmicos. Foi realizada a mistura do PLA com o agente expansor AZDN em extrusora dupla rosca, e plastificado em extrusora mono rosca, obtendo-se filamentos de PLA com AZDN inerte, para posterior impressão dos scaffolds porosos, nas proporções em porcentagem por cem de resina (PCR) de: 100/0; 100/2; 100/4; 100/6; 100/8. Foram realizadas as caracterizações reológicas, morfológicas e de tração uniaxial dos materiais desenvolvidos, notando-se o aumento da viscosidade do PLA quando submetido a mais ciclos térmicos. As morfologias apontaram para um maior surgimento de poros para as composições com maior concentração de AZDN, de forma que os poros maiores se apresentaram preferencialmente nas regiões centrais dos filamentos, além de evidenciar que o controle de temperatura influencia no tamanho dos poros obtidos, alcançando-se estruturas porosas biodegradáveis e biocompatíveis.
Avaliação espectrofotométrica do manchamento de resinas odontológicas contendo nanopartículas
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-06-02) Gomes, Larissa Bezerra de Mesquita; Martinelli, Antônio Eduardo; ; http://lattes.cnpq.br/0022988322449627; ; http://lattes.cnpq.br/0738501292651018; Ito, Edson Noriyuki; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; Borges, Paulo César; ; http://lattes.cnpq.br/2389356434049800
Nos últimos anos, as resinas compostas têm passado por uma série de modificações estruturais na busca de melhores propriedades ópticas e mecânicas. O presente estudo avaliou in vitro o grau de manchamento em duas resinas nanohíbridas (NH1 e NH2), uma nanoparticulada (NP) e uma microhíbrida (MH), quando expostas às soluções corantes, café, vinho tinto e açaí, nos períodos de 1, 7, 30 e 60 dias. Foram confeccionadas 192 amostras através de uma matriz metálica e realizadas duas polimerizações de 30s cada, sendo uma na base da amostra, e a outra no lado oposto dela. As amostras foram então analisadas por microscopia eletrônica de varredura. Foi visualizada uma grande quantidade de poros na resina MH e presença de poros ainda maiores na NP. Já a resina NH2 mostrou uma melhor distribuição de partículas e menor quantidade de poros, mas a NH1 foi a que apresentou um menor nível de porosidade. Em seguida, as amostras passaram pela sequência de discos de acabamento, discos de feltro com pasta polidora e imersas nas soluções corantes. Aguardando-se o primeiro período de 24h, foram escolhidas aleatoriamente três amostras de cada recipiente e submetidas à leitura do espectrofotômetro. Para a leitura, as amostras foram previamente diluídas em HCl a 50%. A cada 5 dias, as soluções foram trocadas. Foram utilizados os testes de Tukey para análise estatística de variância. De acordo com a metodologia proposta, foi possível verificar que houve diferença significativa no manchamento superficial quando os 4 compósitos foram comparados após os intervalos de tempo estudados. A resina nanoparticulada (NP) estatisticamente não apresentou desempenho superior ao compósito microhíbrido (MH). Todos os compósitos mostraram certa quantidade de manchamento com o decorrer do tempo, a resina composta exclusivamente nanoparticulada (NP), foi a que apresentou o maior manchamento, seguido da resina microhíbrida (MH) e da nanohíbrida NH2 e, por último, o nanohíbrida da NH1. Os resultados sugerem que o grau de manchamento pode estar relacionado com a porosidade e a concentração de partículas de carga da resina. Dos meios de imersão, o que mais influenciou no grau de manchamento foi o vinho tinto, seguido do café e do açaí
Biocompósitos poliméricos obtidos a partir da fração lignocelulósica e amilácea do caroço de manga (mangifera indica), Tommy atkins
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2013-07-19) Cordeiro, Edna Maria Silva; Ito, Edson Noriyuki; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; ; http://lattes.cnpq.br/9198994188349709; Balaban, Rosângela de Carvalho; ; http://lattes.cnpq.br/7711521318854102; Marconcini, José Manoel; ; http://lattes.cnpq.br/5373845785326215; Souza Filho, Men de Sá Moreira de; ; http://lattes.cnpq.br/4768901375579199
Este trabalho apresenta como objetivo a utilização de caroços da manga Tommy Atkins, como fonte de amido para obtenção de biopolímeros e, também, como fonte de fibras e nanowhiskers de celulose, que foram utilizadas como cargas reforçantes em micro e nanobiocompósitos poliméricos. As fibras in natura removidas do tegumento do caroço de manga foram caracterizadas, bem como as fibras tratadas e nanowhiskers de celulose extraídos a partir delas. O amido extraído das amêndoas do caroço apresentou um bom rendimento (32%) e elevado grau de pureza. As análises químicas, de cristalinidade e morfológicas das fibras in natura, fibras tratadas e nanowhiskers de celulose confirmaram a eficácia do tratamento químico realizado em remover os constituintes amorfos (hemicelulose e lignina). O amido termoplástico (TPS) obtido de duas fontes, amido de milho e material amiláceo de manga, foi produzido em extrusora rosca dupla com a composição em massa de 62,5% de amido, 9,4% de água e 28,1% de glicerol. O material amiláceo de manga foi o objetivo principal deste trabalho para produção de materiais biodegradáveis, e o amido de milho foi utilizado durante a etapa de produção para avaliar a processabilidade do amido e utilizar como parâmetro de comparação, em função de ser uma fonte convencional de obtenção de amido comercial. A incorporação das fibras (6% em massa) e nanowhiskers de celulose (1% em massa) em matriz de TPS para obter compósitos e nanocompósitos, respectivamente, foi realizada em extrusora monorosca. Os biocompósitos e bionanocompósitos poliméricos foram obtidos e os TPS do material amiláceo de manga apresentaram melhores resultados de propriedades térmicas e mecânicas quando comparados aos TPS de amido de milho. Concluiu-se que os resíduos gerados do processamento agroindustrial da manga utilizados apresentaram potencial para a produção de materiais biodegradáveis
Blendas de Poli (B-Hidroxibutirato) e Poli (Butileno-Adipatotereftalato) e seus compósitos com babaçu: efeito da composição e das condições de processamento
(2019-02-19) Costa, Anna Raffaela de Matos; Ito, Edson Noriyuki; Carvalho, Laura Hecker de; ; ; ; Leite, Amanda Melissa Damião; ; Medeiros, Eliton Souto de; ; Nascimento, Maria Carolina Burgos Costa do;
Neste trabalho, blendas de poli (β-hidroxibutirato) (PHB) e poli (butileno adipatotereftalato) (PBAT) e seus compósitos com fibras extraídas do epicarpo e mesocarpo do babaçu (Attalea sp.) foram investigados. O efeito das condições de processamento nas propriedades reológicas, térmicas e morfológicas dos compósitos em função do tipo e teor de carga foi avaliado. As blendas PHB/PBAT foram processadas em misturador interno, caracterizadas por reometria de torque e o comportamento de cristalização e fusão foram analisados por calorimetria exploratória diferencial (DSC). Compósitos, contendo três blendas distintas como matriz, e teores 10 e 20% em massa dos dois tipos de carga, foram processados em um misturador interno de laboratório e caracterizados por reometria de torque. A taxa de degradação, estimada pela redução do torque e da massa molar durante o processamento, foi analisada em função da composição da blenda, do tipo (epicarpo ou mesocarpo) e do teor de carga incorporado. A interface das blendas e dos compósitos foi analisada por microscopia eletrônica de varredura, enquanto a microscopia óptica foi usada para revelar a distribuição e grau de dispersão da fase dispersa. Os resultados de DSC evidenciaram que o PBAT cristalizou completamente durante o resfriamento enquanto o PHB e a blenda PHB/PBAT mostraram cristalização incompleta a partir do fundido, sendo o processo completado durante a fase de reaquecimento. Estas características são independentes da taxa de aquecimento, mas são as mesmas para os componentes puros e para a blenda 50 % em massa. Modelos macrocinéticos clássicos de Pseudo-Avrami, Ozawa e Mo foram usados para descrever a evolução do processo de cristalização a partir do fundido. Os resultados sugeriram que nenhum dos três modelos cinéticos clássicos testados foi capaz de prever com precisão os dados experimentais para a blenda PHB/PBAT. Alguns modelos são utilizáveis - como ferramentas preditivas - para os componentes puros (Ozawa para PHB, Mo para PBAT) com uma faixa de validade reduzida. Os resultados de reometria de torque mostraram que o PHB degradou mais rapidamente durante o processamento do que o PBAT e que a combinação de PHB com PBAT, proporcionou uma proteção significativa contra a degradação excessiva do PHB. Observou-se que tanto a presença quanto o nível dos dois tipos de carga, aumentaram a degradação incipiente da mistura. As imagens obtidas por microscopia óptica (MO) mostraram distribuição uniforme do reforço na matriz em todos os casos, sem aglomerados. A morfologia da superfície da fratura por MEV indicou melhor adesão matriz/fibra em misturas ricas em PHB e em compósitos com epicarpo do babaçu.
Caracterização de atapulgita visando aplicação para reforço de materiais poloméricos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-03-14) Costa, Antonio Carlos Silva da; Acchar, Wilson; ; http://lattes.cnpq.br/5460040602567184; ; http://lattes.cnpq.br/6221476450454046; Ito, Edson Noriyuki; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; Silva, Elialdo Chibério da; ; http://lattes.cnpq.br/5426129339908081
A atapulgita é um argilomineral do grupo das hormitas, que tem suas estruturas formadas por microcanais, que lhe conferem propriedades tecnológicas superiores a argilas classificadas industriais, esse grupo de argilas tem um leque de aplicações muito versátil, que vai de fluido de perfuração para poços de petróleo até aplicações na indústria farmacêutica. Tais propriedades podem ser melhoradas por ativação acida e/ou ativação térmica. A atapulgita quando ativada pode melhorar em até de 5 a 8 vezes algumas de suas propriedades. A argila foi caracterizada por difração de raios X, fluorescência, análise termogravimétrica, análise térmica diferencial, microscopia eletrônica de varredura e microscopia eletrônica de transmissão antes e depois da ativação química. É possível observar, através dos resultados a eficiência do tratamento químico, que modificou a argila sem danificar sua estrutura, assim como produção de composito de matriz polimérica com partículas dispersas de atapugita
Cashew tree wood flour activated with cashew nut shell liquid for the production of functionalized composites
(Taylor and Francis Group, 2017-06-13) Ito, Edson Noriyuki; Mattos, Adriano Lincoln Albuquerque; Lomonaco, Diego; Rosa, Morsyleide de Freitas; Souza Filho, Men de Sá Moreira de
This work is aimed at the one-step chemical modification of the surface of cashew wood flour particles using the technical grade cashew nut shell liquid (CNSL). The goal is to develop an alternative way to introduce chemically active sites on the surface of the particles, which allows the addition of new functionalities to such particles. The influence of time and temperature and catalyst on the substitution of lignocellulosic hydroxyls with cardanol/cardol urethane derivatives was evaluated by thermogravimetric analysis, scanning electron microscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), and contact angle measurements. The mechanical behavior of the modified particles in polypropylene composites was also evaluated by mechanical testing and dynamic mechanical thermal analysis. The FTIR, thermogravimetry, and contact angle results indicated changes on the particle surface, and the mechanical and thermomechanical behavior of the mercerized and modified particles in the composites was found to be similar. These results point that the CNSL approach is a viable way to chemically modify cashew wood flour particle surfaces, while maintaining their properties
Comportamento reológico de blendas poliméricas de poli(metacrilato de metila) e polímeros estirênicos
(2017-11-23) Reinaldo, Juciklécia da Silva; Ito, Edson Noriyuki; https://orcid.org/0000-0001-7784-9035; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; https://orcid.org/0000-0002-4228-9709; http://lattes.cnpq.br/0106357784933202; Pessan, Luiz Antônio; http://lattes.cnpq.br/8276650236213537; Ueki, Marcelo Massayoshi; https://orcid.org/0000-0003-1874-2312; http://lattes.cnpq.br/2893590781444170; Agrawal, Pankaj; https://orcid.org/0000-0002-5078-8321; http://lattes.cnpq.br/0196840493849504; Melo, Tomás Jeferson Alves de; https://orcid.org/0000-0002-5879-6764; http://lattes.cnpq.br/8562091525519918
Neste trabalho foi realizado um estudo para investigar a influência da estrutura química no comportamento reológico na região da viscoelasticidade linear das blendas poliméricas constituídas de polímeros acrílicos (poli(metacrilato de metila) homopolímero (PMMAh), poli(metacrilato de metila) com elastômero (PMMAe)) e estirênicos (poliestireno (PS), copolímero estireno-acrilonitrila (SAN), copolímero acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS) e copolímero metacrilato de metila-butadieno-estireno (MBS)). A espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) mostrou diferentes bandas características das estruturas química e a calorimetria exploratória diferencial (DSC) identificou as temperaturas de transição vítrea (Tg) relacionadas aos acrílicos, estirênicos e fase elastomérica do PMMAe, ABS e MBS. Os resultados da composição química do SAN e ABS mostraram que a porcentagem de AN encontravam-se dentro da janela de miscibilidade para as misturas com o PMMA, isto é, de 25 e 21%, respectivamente. Os resultados reológicos a baixas frequências na região de viscoelasticidade linear mostraram que houve uma mudança significativa no comportamento reológico em relação ao uso do PMMAh, quando comparado ao uso do PMMAe e, mostraram também, a miscibilidade e imiscibilidade das blendas poliméricas com variação estrutural dos componentes minoritários. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) e microscopia eletrônica de transmissão (MET) mostraram a imiscibilidade nas blendas poliméricas com PS e miscibilidade da blenda PMMAh/SAN, e também a miscibilidade entre o PMMAh com SAN livre do ABS na blenda PMMAh/ABS, corroborando com os resultados reológicos. Entretanto, as blendas poliméricas com PMMAe apresentaram resultados microrreológicos complexos, devido a presença da fase elastomérica. As fotomicrografias mostraram a miscibilidade entre o PMMA e o SAN nas blendas PMMAe/SAN e PMMAe/ABS, onde o PMMAe apresentou partículas do tipo casca-núcleo (core-shell) e o ABS apresentou domínios de fase dispersa de polibutadieno.
Comportamento reológico de compósitos híbridos compatibilizados de polietileno/fibra de línter/argila montmorilonita
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-12-12) Duarte, Isabella Donadello; Ito, Edson Noriyuki; Leite, Amanda Melissa Damião; Reinaldo, Juciklécia da Silva; Damasceno, Igor Zumba
A adição de duas cargas reforçantes em matrizes poliméricas tem se mostrado uma alternativa à produção de compósitos poliméricos convencionais, pois permite combinar as propriedades dos componentes individuais e superar muitas das limitações de um compósito reforçado somente com uma carga. A fibra de línter de algodão consiste em um rejeito da indústria têxtil rico em celulose, de baixo custo e biodegradável. A argila montmorilonita (MMT) é uma carga natural inorgânica capaz de melhorar propriedades como módulo de elasticidade, resistência à propagação de chamas e permeabilidade de gases de materiais poliméricos. O polietileno é uma poliolefina muito utilizada principalmente na indústria de embalagens, que representa boa parte da produção mundial de plásticos. O presente trabalho tem por objetivo apresentar um estudo do comportamento reológico em regime de viscoelasticidade linear de compósitos híbridos de polietileno com fibras de línter de algodão e argila montmorilonita organicamente modificada com e sem adição de agente de compatibilização PE-g-MA, assim como obter morfologia, analisar estrutura por difração de raios X (DRX) e observar possíveis interações químicas por espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). Os resultados da análise reológica revelaram incremento dos módulos de armazenamento e de perda, assim como da viscosidade complexa com a adição das cargas. O compatibilizante mostrou-se determinante na viscosidade dos compósitos e nos pontos de cruzamento de módulo de armazenamento (G’) e módulo de perda (G’’) quando comparado aos compósitos não compatibilizados. A análise morfológica por microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou a presença de um pigmento aglomerado no polietileno puro, este que teve forte influência na reologia do material. O MEV mostrou igualmente uma melhor superfície de adesão para compósitos com línter e PE-g-MA. Tanto a análise por DRX quanto por microscopia eletrônica de transmissão (MET), revelaram indícios de regiões de aglomeração e de esfoliação para o compósito com argila.
Composites from recycled polyethylene and plasma treated kapok fibers
(Springer, 2018-11-26) Ito, Edson Noriyuki; Macedo, Murilo José Pereira de; Silva, Giovanna Sabrina da; Feitor, Michelle Cequeira; Costa, Thércio Henrique de Carvalho; Melo, José Daniel Diniz
In this study, composites from recycled polyethylene and kapok fibers were prepared with fiber contents of 1, 5 and 10 wt%. Cold plasma treatment was applied to the fibers in an attempt to improve fiber/matrix adhesion. The characterization of plasma treated fibers indicated modification in chemical composition and water and oil uptake, as compared to untreated fibers. The addition of plasma treated fibers to the polymer promoted a reduction in the steady-state torque during mixing. In addition, the thermal conductivity of composites was reduced as the amount of fibers increased. Dynamic mechanical thermal analyses of composites with plasma-treated fibers indicated an increase in storage moduli, as well as an increase in glass transition temperature as compared to the pure polymer. Images of fractured surfaces show fibers well connected to the matrix suggesting good fiber/matrix adhesion. Thus, cold plasma is demonstrated as a viable non-polluting alternative to activate cellulosic fibers and improve fiber/matrix interface in polymer composites
Compósito híbrido pet reciclado/rejeito de fibras de algodão/argila montmorilonita para aplicações em têxteis técnicos
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-02-07) Alves, Arthur Felipe Matias; Ito, Edson Noriyuki; Silva, Iris Oliveira da; http://lattes.cnpq.br/3890585112132451; https://orcid.org/0000-0001-7784-9035; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; http://lattes.cnpq.br/2957811216799496; Mattos, Adriano Lincoln Albuquerque; Reinaldo, Juciklécia da Silva; https://orcid.org/0000-0002-4228-9709; http://lattes.cnpq.br/0106357784933202
O estudo de materiais compósitos híbridos tem sido desenvolvido com o objetivo de atender as mais diversas necessidades do mercado em função de ampliar o leque de aplicações, pois fornecem propriedades variadas de acordo com a ação combinada das cargas utilizadas. O objetivo deste trabalho foi processar e caracterizar os compósitos de matriz de poli(tereftalato de etileno) reciclado (PETrec), utilizando como cargas: o rejeito do processo de escovadeira do beneficiamento têxtil (RE) e a argila montmorilonita (MMT), e, foram realizadas sínteses de nanopartículas de prata dispersas em argila montmorilonita, para avaliar a interação prata-argila-polímero, e também, foram utilizadas os agentes de compatibilização interfacial, o terpolímero etileno – acrilato de butila – metacrilato de glicidila (EBGMA) e o terpolímero etileno – acrilato de metila – metacrilato de glicidila (EMA-GMA). Todas as formulações estudadas passaram por uma etapa de processamento em extrusora de rosca simples para a incorporação das cargas, em seguida, foram processadas em extrusora dupla rosca para dispersão e homogeneização dos compósitos poliméricos e, posteriormente, os materiais foram moldados por injeção e também, foram plastificação para fabricação de filamentos têxteis em extrusora de rosca simples. As caracterizações preliminares foram realizadas por espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e microscopia eletrônica de varredura (MEV) foram realizadas nas amostras de PETrec e RE, avaliando suas propriedades, composições e comprimento das fibras de celulose. Após o processamento, as formulações foram caracterizadas por medidas de índice de fluidez (MFI), difração de raios X (DRX), dureza Shore D, comportamento mecânico sob tração uniaxial, titulação, análise por microscopia óptica (MO) e eletrônica de varredura (MEV). Os resultados do MFI mostraram que a adição das cargas: RE e MMT, dos compatibilizantes: EBGMA e EMA-GMA, assim como a adição de MMT-Ag na matriz de PETrec reduziram a fluidez, isto é, aumentará a viscosidade dos compósitos poliméricos. Os resultados de difração de raios X dos compósitos com argila montmorilonita, assim como, da adição simultânea das diferentes cargas na formação dos compósitos híbridos, a adição dos agentes compatibilizantes e, também, da prata mostraram indícios de intercalação e esfoliação das lamelas dessa argila com formação dos nanocompósitos poliméricos. Os ensaios de dureza Shore D não apresentaram variações significativas com a adição das diferentes cargas e dos compatibilizantes interfaciais. Os resultados de ensaios de tração dos corpos prova mostraram que o RE não alterou as propriedades sob tração e, que a MMT e MMTAg aumentaram a resistência máxima do compósito polimérico. E o uso do EMA-GMA aumentou a resistência máxima e o alongamento na ruptura quando comparado com o EBGMA. Concluiu dessa forma que o uso das cargas: RE, MMT e MMT-Ag, assim como, o uso de: EBGMA e EMA-GMA, favoreceram o uso desses materiais para aplicações na área têxtil.
Degradation during processing of vegetable fiber compounds based on PBAT/PHB blends
(Elsevier, 2018-08) Ito, Edson Noriyuki; Costa, Anna Raffaela Matos; Reul, Lízzia Tanira Albuquerque; Sousa, Fernanda M.; Carvalho, Laura Hecker de; Canedo, Eduardo Luís
The effect of the type of filler and concentration on the degradation rate of compounds based on a blend of poly (β-hydroxybutyrate) (PHB) and poly (butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) were studied using a fast and simple procedure of monitoring polymer degradation under processing conditions using torque rheometry. It was found that both the presence and level of two types of filler, taken from two different layers of the babassu palm fruit (mesocarp and epicarp), greatly increase incipient degradation of the blend when processed in an internal laboratory mixer. The qualitative trends and quantitative estimates may be explained by the chemical and morphological characteristics of the two fillers, as observed by optical microscopy. Fracture surface morphology was investigated by scanning electron microscopy (SEM) and indicated better filler-matrix adhesion in PHB-rich blends in epicarp compounds
Desenvolvimento de bioblendas poliméricas a partir de gelatina bovina e de tilápia com amido de milho
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-08-15) Nunes, Yana Luck; Ito, Edson Noriyuki; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; ; http://lattes.cnpq.br/5359167226273859; Souza, Bartolomeu Warlene Silva de; ; http://lattes.cnpq.br/4420376733052998; Nascimento, Maria Carolina Burgos Costa do; ; http://lattes.cnpq.br/4409025248163428; Souza Filho, Men de Sá Moreira de; ; http://lattes.cnpq.br/4768901375579199
Com a necessidade da utilização de fontes alternativas ao petróleo, as matérias-primas naturais adquiriram uma importância especial ao lado das matérias-primas minerais, pois podem ser utilizadas na produção de biopolímeros. Como exemplo disso tem-se a gelatina, um biopolímero produzido a partir da desnaturação do colágeno de fontes animais, e o amido, um polissacarídeo abundante em diversas fontes vegetais, que apresentam diversas aplicações tecnológicas, sobretudo, na produção de filmes. O objetivo deste trabalho é produzir bioblendas poliméricas de gelatina e amido de milho utilizando dois tipos de gelatina: gelatina bovina comercial e gelatina obtida a partir de resíduos de carne mecanicamente separada de tilápia (Oreochromis niloticus). Para a extração da gelatina de tilápia foram realizados 3 pré-tratamentos distintos, seguidos da extração em água destilada sob aquecimento. As propriedades da gelatina extraída foram semelhantes às da gelatina bovina estudada, e as diferenças observadas podem ser justificadas pela diferença de processos de extração e de fontes de obtenção. Foram produzidas blendas de gelatina e amido de milho comercial em uma câmara de mistura de um reômetro de torque tipo Haake com o objetivo de avaliar o comportamento de mistura da gelatina com o amido. Posteriormente, após definidos os parâmetros de mistura, realizou-se a extrusão das blendas de gelatina de tilápia e amido de milho. As propriedades físico-químicas, reológicas e morfológicas das blendas de gelatina com amido termoplástico foram estudadas. Observou-se que diversas propriedades variam linearmente com o aumento da concentração de um dos componentes. As blendas produzidas se mostraram imiscíveis, e, dentre as duas gelatinas, a gelatina de tilápia apresentou uma melhor adesão interfacial com o amido de milho. Quanto à morfologia, as gelatinas formaram a fase dispersa em todas as composições estudadas, mesmo nas composições ricas em amido. Conclui-se que o procedimento para a extração da gelatina de tilápia é vantajoso e viável, sendo possível o aumento de sua escala para um reator de 30 litros com rendimento satisfatório. Foi possível produzir, com sucesso, as bioblendas de gelatina bovina /amido de milho e de gelatina de tilápia/amido de milho, e as condições de processamento utilizadas foram adequadas
Desenvolvimento de blenda PET reciclado / PET tecido para aplicações têxteis
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-03-31) Silva, Tânia Evyllyn Dias da; Ito, Edson Noriyuki; Silva, Iris Oliveira da; http://lattes.cnpq.br/3890585112132451; https://orcid.org/0000-0001-7784-9035; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; http://lattes.cnpq.br/6681549017928552; Silva, Kesia Karina de Oliveira Souto; Rêgo, José Kaio Max Alves do
O consumo dos plásticos tem gerados alguns problemas ambientais como a contaminação do meio ambiente, por meio dos seus resíduos que são resultantes do descarte inapropriado. Devido as suas características, principalmente o tempo de decomposição, acabam se desintegrando e sendo confundidos com alimentos por espécies de animais marinhos, gerando o aumento da mortalidade da vida nos rios e mares. Diante desses problemas se faz necessário o desenvolvimento de ações que reduzam esses impactos, como a reciclagem desses materiais e o uso da economia circular, na qual expõe uma preocupação em relação ao ciclo de vida dos produtos e suas aplicações. Este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de um filamento aplicável na indústria têxtil, resultante da combinação do poli(tereftalato de etileno) grau garrafa reciclado (PETr) e o PET tecido reciclado (PETt) proveniente de resíduos da indústria de confecção. A blenda binária PETr/PETt com e sem o uso do copolímero etileno-acrilato de metila-metacrilato de glicidila (EMA-GMA), como agente extensor de cadeia, foi plastificada e homogeneizada em uma extrusora dupla rosca com d = 16 mm e l/d = 40, variando as composições em 10% em massa de PETt no PETr até a composição de 100% em massa do PETt e, utilizando 3% em massa do EMA-GMA nas formulações dessas misturas. Após a produção das misturas poliméricas, foram realizadas caracterizações: reológica por medidas de índice de fluidez (MFI), térmica por calorimetria exploratória diferencial (DSC), físico-química por fluorescência de raios X (FRX), mecânica por ensaios de tração uniaxial e morfológica por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os trabalhos prévios mostraram que o copolímero EMA-GMA apresentavam indícios de reação com o PET e os resultados das caraterizações nesse trabalho corroboraram com os resultados obtidos. Os resultados do MFI, pontuaram a fluidez e estabilidade do fluxo das blendas em função da temperatura e os do ensaio de tração (resistência a tração, alongamento na ruptura e módulo de elasticidade) mostraram os materiais que apresentaram as melhores propriedades mecânicas corroborando a otimização e definição das melhores composições a serem processadas na extrusora rosca simples com d = 16 mm e l/d = 26, visando a produção de filamentos têxteis. A análise de FRX realizada no PETt identificou a presença do dióxido de titânio (TiO2), que é utilizado como pigmento de coloração branca nos tecidos. Por meio das fotomicrografias obtidas por MEV pode verificar a separação de fases entre os dois tipos de PET, o grau garrafa reciclado e o tecido, e sua morfologia. Os polímeros puros foram processados nas mesmas condições, tendo a mesma história térmica e foram utilizados como referência da qualidade final dos filamentos produzidos das misturas poliméricas. Os resultados das caracterizações mostraram que as misturas com 60, 70 e 90% em massa de PETt foram os materiais que apresentaram os melhores resultados para serem aplicados na fabricação de filamentos têxteis e, posteriormente, foram feitas medidas da titulação desses filamentos têxteis e feita as medidas da espessura desses filamentos por MEV. Podemos concluir que os filamentos obtidos podem ser utilizados para a produção de materiais têxteis técnicos, conforme tecido plano de padronagem tela, obtido através de tecelagem manual. Demonstrando avaliação e viabilidade de uso para o material obtido.
Desenvolvimento de um filamento de polietileno com propriedade termocrômica para aplicações têxteis
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-03-21) Costa, Carla Laize dos Santos Cruz; Ito, Edson Noriyuki; https://orcid.org/0000-0001-7784-9035; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; https://orcid.org/0000-0001-5843-8660; http://lattes.cnpq.br/8570219363286437; Silva, Erik dos Santos; Medeiros, José Ivan de; https://orcid.org/0000-0002-8888-4765; http://lattes.cnpq.br/0875521131771417; Reinaldo, Juciklécia da Silva; https://orcid.org/0000-0002-4228-9709; http://lattes.cnpq.br/0106357784933202
O objetivo deste trabalho foi desenvolver um filamento contínuo de polietileno de alta densidade (PEAD) com propriedade termocrômica, para aplicação em materiais têxteis. Para isto dois pigmentos termocrômicos, nas cores laranja e roxo, ambos com alteração da cor na temperatura de 31 °C, foram misturados ao PEAD durante o processamento por extrusão para obtenção de um filamento por meio da fiação por fusão, sendo as proporções utilizadas de 0,5; 1,0 e 2,0% em massa de pigmento. As micrografias obtidas dos pós dos pigmentos mostraram que os materiais apresentaram uma morfologia esférica. Para identificar a ativação dos pigmentos os pós foram submetidos ao aquecimento, onde pode-se identificar a temperatura de transição termocrômica e por meio de imagens realizadas em câmera digital mostrou-se a diferença da cor em 21 e 45 °C. Após o processo de mistura por extrusão e granulação de todas as amostras, utilizou-se parte dos granulados para moldar corpos de prova por injeção, os quais foram utilizados nas caracterizações preliminares e na avaliação da incorporação dos pigmentos no PEAD antes da produção de filamentos. O restante dos granulados foi utilizado para a produção de filamentos contínuos mantendo constante a velocidade de rotação de rosca e a velocidade de puxamento dos filamentos em todas as amostras. Medidas de índice de fluidez (MFI) foram realizadas nos granulados do PEAD puros e nas misturas de PEAD com os pigmentos para as três proporções utilizadas, os resultados da análise de índice de fluidez (MFI) tiveram valores crescentes ao contrário dos resultados da análise de dureza Shore D que decresceram, tal comportamento foi um indício de que as proporções de pigmentos termocrômicos utilizadas promoveram o aumento da mobilidade das cadeias poliméricas do PEAD. As fotomicrografias obtidas por microscopia eletrônica de varredura (MEV) dos corpos de prova injetados mostraram que os pigmentos mantiveram a estrutura esférica preservada dentro do polímero, mantendo sua função protegida. As imagens obtidas dos corpos de prova por câmera digital mostraram a mudança de cor do PEAD puro de bege para laranja e roxo, bem como a alteração da cor para amarelo e azul, respectivamente, quando as amostras foram submetidas a temperatura de ativação dos termocrômicos, sendo a alteração da cor de maneira reversível. Os filamentos obtidos a partir dos granulados também adquiriram a propriedade termocrômica e por meio de imagens realizadas em câmera digital foi possível identificar a diferença da cor quando as amostras foram expostas a 21 e 45 °C. A análise de UV-visível mostrou a mudança dos espectros de refletância quando esses materiais foram expostos a essas duas temperaturas, evidenciando a alteração da cor provocada pelas alterações estruturais dos pigmentos. O ensaio de microscopia de força atômica, mostrou que apesar de ligeira diferença na rugosidade superficial dos PEAD aditivados, as partículas de pigmentos termocrômicos foram incorporadas a matriz e os filamentos aditivados apresentaram maior rugosidade em relação ao filamento de PEAD puro, quando encontradas as microcápsulas na superfície do filamento. Os resultados de tração uniaxial mostraram que a adição dos pigmentos termocrômicos, nas concentrações utilizadas, interferiu nas propriedades mecânicas da matriz polimérica de PEAD, em função da diferença de tamanho das microcápsulas dos dois pigmentos utilizados. Concluiu-se neste trabalho que a composição ótima de adição de termocrômico em filamentos seja menor que 0,5 % em massa de pigmento, pois essa proporção já confere ao material características termocrômicas que não são perdidas durante o processamento de fiação por fusão.
Desenvolvimento e caracterização de blendas acrílicas e estirênicas com MBS
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-03-13) Damasceno, Igor Zumba; Ito, Edson Noriyuki; https://orcid.org/0000-0001-7784-9035; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; http://lattes.cnpq.br/3931434534451724; Nascimento, Maria Carolina Burgos Costa do; Leite, Amanda Melissa Damiao; Mattos, Adriano Lincoln Albuquerque; Reinaldo, Juciklécia da Silva
Neste trabalho foi investigado a influência da estrutura química do copolímero metacrilato de metila-butadieno-estireno (MBS) em misturas físicas com o poli(metacrilato de metila) (PMMA), poliestireno (PS) e o copolímero estirenoacrilonitrila (SAN). As blendas poliméricas foram produzidas em uma extrusora dupla rosca e, em seguida, os corpos de prova foram confeccionados por moldagem por injeção. Os resultados das propriedades ópticas mostraram uma transparência superior a 75% e 90%, respectivamente, para as blendas com PS e SAN. As blendas desenvolvidas com PMMA apresentaram opacidade para todas as composições. A espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) apresentou as bandas características das estruturas químicas específicas das blendas poliméricas. Os espectros não evidenciaram mudança conformacional ou estrutural nas blendas poliméricas, não sendo observadas a presença de novas bandas de absorção. A caracterização termogravimétrica (TG) mostrou que as blendas com matrizes estirênicas (PS e SAN) apresentaram maior estabilidade térmica do que a blenda de matriz acrílica (PMMA). A caracterização mecânica mostrou que as blendas com 30% de MBS apresentaram um ganho substancial no módulo de elasticidade. Os resultados reológicos na região da viscoelasticidade linear apresentaram mudanças significativas na região terminal relacionada a presença do MBS. As caracterizações morfológicas mostraram a imiscibilidade das blendas PMMA/MBS e SAN/MBS, evidenciado pela presença de domínios da fase dispersa, enquanto a blenda PS/MBS mostrou-se miscível.
Desenvolvimento e caracterização de compósitos poli(tereftalato de etileno) reciclado (PET reciclado) com flocos de vidro.
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2011-07-29) Moura, Márcio Cleto Soares de; Ito, Edson Noriyuki; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; ; http://lattes.cnpq.br/6836764301864738; Barbosa, Josiane Dantas Viana; ; http://lattes.cnpq.br/2990931894696551; Nascimento, Maria Carolina Burgos Costa do; ; http://lattes.cnpq.br/4409025248163428; Souza Filho, Men de Sá Moreira de; ; http://lattes.cnpq.br/4768901375579199; Silva, Wanderson Santana da;
A crescente preocupação com a gestão de resíduos sólidos, observada na última década, em virtude de sua enorme quantidade e impacto ambiental, tem motivado a busca por processos de reciclagem, onde estes resíduos podem ser reprocessados de modo a gerarem novos produtos, ampliando o ciclo dos materiais e energia neles contidos. Dentre os resíduos poliméricos, destaca-se o poli(tereftalato de etileno) (PET). O PET é utilizado em embalagens de alimentos, preferencialmente, no envase de bebidas carbonatadas. A reintegração do PET pós-consumo ao meio produtivo pode ser considerada uma ação mitigatória dos impactos ambientais causados por estes resíduos e já é realizada por meio da obtenção de diversos produtos diferentes ao da origem, ou seja, embalagens para alimento, com taxas de reciclagem crescente a cada ano. Este trabalho focou o desenvolvimento e a caracterização mecânica, térmica, termo-mecânica, termo-dinâmico-mecânica e morfológica do PET reciclado processado e dos compósitos de PET reciclado com flocos de vidro na fração em peso de 5%, 10% e 20% processados em uma extrusora rosca simples, utilizando as seguintes técnicas de análise: termogravimetria (TG), calorimetria exploratória diferencial (DSC), tração uniaxial, impacto Izod, dureza Rockwel, temperatura de amolecimento Vicat, índice de fluidez, taxa de queima, análise termo-dinâmico-mecânica (DMTA) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados das análises térmicas e das propriedades mecânicas conduziram a uma avaliação positiva, pois nos termogramas as adições dos flocos de vidro mostraram comportamento crescente nas temperaturas inicial de decomposição térmica e de fusão cristalina, além disso, observou-se comportamento crescente no desempenho mecânico dos compósitos poliméricos, cuja estrutura morfológica foi observada por MEV, verificando uma boa distribuição dos flocos de vidro, apresentando diferença na orientação no centro e na camada superficial do corpo de prova dos compósitos com 10 e 20% de flocos de vidro. Nos resultados de DMTA os valores de Tg dos compósitos obtidos a partir do pico de tan ä, apresentaram pequenas reduções, devido a pobre adesão interfacial entre o PET reciclado e os flocos de vidro.
Desenvolvimento e caracterização de nanocompósito de resina epóxi com nanopartículas de sílica para revestimento de dutos para transporte de petróleo
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2009-03-30) Mendonça, Rannier Marques; Melo, José Daniel Diniz; Paskocimas, Carlos Alberto; ; http://lattes.cnpq.br/2365059843175411; ; http://lattes.cnpq.br/6572298923055649; ; http://lattes.cnpq.br/3611579645399929; Ito, Edson Noriyuki; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; Mello, José Daniel Biasoli de; ; http://lattes.cnpq.br/1696467778255755
A utilização de polímero como revestimento é algo promissor para redução de corrosão interna de dutos de aço carbono utilizados no transporte de petróleo e gás natural na indústria petrolífera. No entanto, os revestimentos poliméricos convencionais apresentam propriedades limitadas, que muitas vezes não podem satisfazer os requisitos necessários, particularmente em relação à temperatura empregada e ao desgaste. Nanocompósitos poliméricos são conhecidos por apresentarem propriedades superiores e, portanto, apresentam potencial para este tipo de aplicação. Porém, o grau de reforço de uma propriedade particular é fortemente dependente dos materiais utilizados no sistema matriz/nanopartículas, da ligação interfacial e, também, do estado de dispersão das nanopartículas na matriz polimérica. O objetivo do presente trabalho é desenvolver e caracterizar nanocompósitos poliméricos para utilização como revestimento de dutos metálicos da indústria do petróleo. Nanocompósitos Epóxi/SiO2 com 2, 4 e 8% em massa de nanopartículas foram processados usando um moinho de alta energia. Modificações nas superfícies das nanopartículas de SiO2 foram realizadas com dois tipos diferentes de silano e seus efeitos sobre as propriedades dos materiais foram investigados. O estado de dispersão do material processado foi estudado usando micrografias de Microscopia Eletrônica de Varredura e de Transmissão (MEV e MET). Foram realizadas análises termogravimétricas (TG) para verificar a estabilidade térmica dos nanocompósitos. Além disso, foram realizadas análises dinâmico-mecânicas (DMA) para estudar os efeitos das nanopartículas e dos tratamentos com silano nas propriedades viscoelásticas e na temperatura de transição vítrea (Tg). Por fim, testes de desgaste do tipo esfera-disco foram realizados para determinar os efeitos da adição de nanopartículas e dos diferentes tipos de tratamento de silanização estudados. De acordo com os resultados, a adição nanopartículas de SiO2 tratadas com silano aumentou a temperatura de início de degradação do polímero, o módulo de armazenamento e a Tg da resina epóxi, além de ter proporcionado uma menor taxa de desgaste. Isto confirma que a interação entre as nanopartículas e as cadeias poliméricas desempenha um papel crítico sobre as propriedades dos nanocompósitos
Desevolvimento de nanocompósitos de poli(metacrilato de metila)/argila processados por mistura no estado fundido
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2010-10-15) Medeiros, Antonio Marcos de; Ito, Edson Noriyuki; Melo, José Daniel Diniz; ; http://lattes.cnpq.br/6572298923055649; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; ; http://lattes.cnpq.br/8341121345351326; Nascimento, Maria Carolina Burgos Costa do; ; http://lattes.cnpq.br/4409025248163428; Araújo, Edcleide Maria; ; http://lattes.cnpq.br/1097999681102529
Nanocompósitos de poli(metacrilato de metila) (PMMA) foram preparados a partir da técnica de mistura no estado fundido com argila rica em montmorilonita (MMT). A argila in natura foi inicialmente tratada com ácido acrílico para facilitar a dispersão na matriz polimérica. Depois, foi preparado um concentrado de PMMA e argila que foi combinado com o PMMA puro e submetido ao processo de extrusão realizado em extrusoras monorosca e dupla rosca com posterior injeção. Nanocompósitos foram processados com 1, 3, 5 e 8% em massa de argila. O efeito do cisalhamento sobre a morfologia dos nanocompósitos foi avaliado por DRX, MEV e MET. Para avaliar o efeito da adição de argila na matriz de PMMA foram investigadas propriedades térmicas e mecânicas, através de análises de TG, DSC, HDT, VICAT, tração e impacto. Ensaios de inflamabilidade foram também realizados para investigar o efeito da adição de argila sobre as propriedades de retardo de chama. As análises morfológicas mostraram a presença de aglomerados de argila distribuídos na matriz de PMMA, o que resultou na redução de propriedades como estabilidade térmica, resistência mecânica e ao impacto, e elevou a taxa de queima para os materiais processados por ambas as rotas de extrusão
Efeito da adição do poli(etileno acrilato de metila) (ema) e da fibra de linter de algodão nas propriedades do poli(tereftalato de etileno) reciclado (petrec)
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2014-12-28) Pereira, Laurenice Martins; Ito, Edson Noriyuki; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; ; http://lattes.cnpq.br/4565222846393256; Nascimento, Maria Carolina Burgos Costa do; ; http://lattes.cnpq.br/4409025248163428; Bibbo, Ana Carolina Corrêa; ; http://lattes.cnpq.br/3369858890068027
O desenvolvimento de novos materiais para atender as necessidades dos avanços tecnológicos é um desafio enfrentado por pesquisadores de todo o mundo. No que diz respeito aos materiais poliméricos, estratégias como a confecção de blendas e compósitos são alternativas promissoras para atender a demanda por materiais com propriedades diferentes das encontradas nos polímeros convencionais. O objetivo deste trabalho é avaliar o efeito da adição do copolímero poli(etileno-acrilato de metila) (EMA) e da fibra de linter de algodão (LB) nas propriedades do poli(tereftalato de etileno) reciclado (PETrec). Para isto, foram desenvolvidos a blenda PETrec/EMA e o compósito da blenda PETrec/EMA/LB. Com o intuito de melhorar as propriedades destes materiais foram adicionados agentes compatibilizantes: terpolímero etileno-acrilato de metila-metacrilato de glicidila (EMA-GMA) e o polietileno enxertado com anidrido maléico (PE-g-MA). As misturas foram produzidas por meio de uma extrusora monorosca e, em seguida, moldados por injeção. As caracterizações realizadas foram termogravimetria (TG), medida de índice de fluidez (MFI), reometria de torque, determinação da densidade por picnometria, ensaio de tração uniaxial e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados reológicos mostraram que a adição do copolímero EMA aumentou a viscosidade da mistura e o LB reduziu a viscosidade da blenda PETrec/EMA. A análise por MEV da blenda binária mostrou baixa adesão interfacial entre a matriz de PETrec e a fase dispersa de EMA, assim como no compósito da blenda PETrec/EMA/LB, também observou-se uma baixa adesão com a fibra de LB. Os ensaios de tração mostraram que o aumento da porcentagem de EMA diminuiu a resistência máxima e o módulo de elasticidade, e, para as formulações com menor porcentagem de EMA verificou-se um aumento do alongamento na ruptura. O compósito da blenda apresentou um aumento na resistência máxima e no módulo de elasticidade, e uma redução no alongamento de ruptura. As formulações da blenda com menores porcentagens de EMA apresentaram propriedades mecânicas melhores, que corrobora com as análises de tamanho de partícula que mostraram que estas formulações apresentaram menor diâmetro médio de fase dispersa. Os resultados de ensaios mecânicos do compósito da blenda mostraram que essa mistura resultou em um material com maior resistência mecânica e rigidez do que a blenda PETrec/EMA, cujas propriedades foram reduzidas em função da fase borrachosa EMA. O uso do EMA-GMA foi eficiente na redução do tamanho de partículas da fase dispersa do EMA na blenda PETrec/EMA e o PE-g-MA apresentou indício de reação com o LB e mistura física com o EMA
Efeito da adição dos azocorantes DR73 e DB79 nas propriedades do poli(metacrilato de metila)
(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2012-02-10) Rêgo, José Káio Max Alves do; Ito, Edson Noriyuki; Nascimento, Maria Carolina Burgos Costa do; ; http://lattes.cnpq.br/4409025248163428; ; http://lattes.cnpq.br/7249500407405478; ; http://lattes.cnpq.br/2210294844801469; Silva, Djalma Ribeiro da; ; http://lattes.cnpq.br/2791074318745945; Graeff, Carlos Frederico de Oliveira; ; http://lattes.cnpq.br/5268607684223281
Atualmente novos materiais poliméricos vêm sendo desenvolvidos, visando substituir outras classes de materiais tradicionalmente empregados. O uso de corantes possibilita ampliar e diversificar as possibilidades de aplicações no desenvolvimento desses novos materiais. Neste trabalho foi estudado o comportamento e a capacidade de tingimento dos azocorantes: Azul Disperso 79 (DB79) e o Vermelho Disperso 73 (DR73), em uma matriz de poli(metacrilato de metila) (PMMA). Duas formas de misturas foram utilizadas na produção dos concentrados: na primeira, em reômetro de torque e na segunda, em solução. O processamento por extrusão-sopro do PMMA foi realizado neste trabalho com intuito de avaliar suas aplicações na forma de filmes poliméricos. Análises térmicas foram realizadas por termogravimetria para avaliar a estabilidade térmica dos polímeros e dos azocorantes. Análises por colorimetria foram obtidas por meio do acompanhamento das mudanças espectrais associadas ao processo de isomerização cis/trans/anti dos azocorantes. Os dados de colorimetria foram tratados e avaliados segundo o sistema de cores RGB e CIEL*ab, por meio do acompanhamento da mudança de coloração em função do tempo. As propriedades mecânicas, caracterizadas por meio de ensaios de tração uniaxial, foram avaliadas e correlacionadas com a presença e quantidade de azocorantes na constituição das amostras. Análises por microscopia eletrônica de varredura (MEV) foram realizadas nas superfícies das amostras para verificar a dispersão dos corantes no final do processo de mistura. Verificou-se que a produção de PMMA/azocorantes é possível e viável e as misturas produzidas apresentaram sinergia de propriedades para utilização em diversas aplicações

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