Navegando por Autor "Silva, Mariana Farias Alves da"
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TCC Cenário atual dos insumos ativos na farmácia magistral: inovações e tendências(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-09) Silva, Nathália Andrade Uchôa e; Lima, Waldenice de Alencar Morais; Silva, Mariana Farias Alves da; Pinto, Karla Marise Macêdo RevorêdoIntrodução: Este estudo analisou tendências e inovações no mercado de insumos ativos para farmácia magistral, setor essencial no cuidado à saúde por integrar ciência, tecnologia e bem-estar, atendendo à crescente demanda por personalização. Objetivo: Identificar avanços tecnológicos e inovações no desenvolvimento de insumos ativos, mapeando aplicações em áreas estratégicas como longevidade, saúde mental e controle de peso. Método: Pesquisa descritiva e exploratória, com levantamento em catálogos de fornecedores relevantes e validação dos dados em bases científicas, categorizando insumos e suas aplicações. Discussão: A longevidade, o controle de peso e a saúde mental surgiram como áreas prioritárias, refletindo demandas sociais emergentes. Além disso, a nanotecnologia e a inteligência artificial destacaram-se como impulsionadoras de eficiência e precisão, aumentando a biodisponibilidade, segurança e eficácia. Conclusão: A farmácia magistral evolui para atender um público diversificado e exigente, integrando tecnologias avançadas para oferecer tratamentos mais eficazes e personalizados. O setor reafirma sua relevância em um cenário de transformações demográficas e sociais, consolidando-se como protagonista no mercado farmacêutico contemporâneoTCC Desenvolvimento de nanocarreador à base de óleo de girassol com potencial leishmanicida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-23) Garcia, Ana Beatriz Cardoso; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Silva, Mariana Farias Alves da; Melo, Anne Emmanuelle Câmara da SilvaA leishmaniose é uma das principais doenças negligenciadas no mundo, causada por protozoários do gênero Leishmania spp., sendo a sua forma cutânea caracterizada por lesões na pele e mucosas de difícil cicatrização. O seu tratamento é marcado por limitações devido à alta toxicidade, resistência do parasito aos fármacos, custo elevado e vias de administração dos medicamentos. Nesse contexto, a nanotecnologia surge de forma promissora, visando melhorar a eficácia e reduzir os efeitos adversos dos fármacos, a partir de sistemas como nanoemulsões e nanoemulgéis. Além disso, o crescente interesse na investigação de novos compostos de origem natural, ressalta-se o fitol, um diterpeno natural; e o óleo de girassol, como possíveis aliados a essa terapia. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo desenvolver nanocarreadores à base de óleo de girassol contendo fitol, visando avaliar sua estabilidade e características físico-químicas como alternativa terapêutica para a leishmaniose. Para tanto, utilizando o método de emulsificação por inversão de fases, foram preparadas formulações com diferentes concentrações de fitol (2,5%, 5%, 7,5% e 10%) na fase oleosa, com matriz de óleo de girassol a 5%; para a produção de nanoemulsões. Os nanoemulgeis foram obtidos a partir da adição do polímero poloxamer 407 na fase aquosa, variando as concentrações de 5%, 10% e 15%. As formulações que permaneceram estáveis ao longo de 35 dias, foram caracterizadas físico-químicamente pela análise de tamanho de gotícula, índice de polidispersividade (IPd), pH, teste de espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier e teste de atividade antioxidante por meio do ensaio de DPPH. Os resultados demonstraram que a nanoemulsão com 2,5% de fitol apresentou tamanho médio de gotícula de aproximadamente 200 nm, IPd de 0,230 e estabilidade superior a 30 dias. Já o nanoemulgel com 10% de fitol e 15% de poloxamer apresentou gotículas com tamanho médio de 374 nm, IPd de 0,345 e também demonstrou estabilidade prolongada tanto para o sistema com ou sem o ativo. Dessa forma, os nanocarreadores desenvolvidos revelaram propriedades físico-químicas promissoras como estratégia combativa às lesões de leishmaniose.TCC Desenvolvimento de nanoemulsões por técnica de baixo cisalhamento para incorporação de proteínas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-28) Oliveira, Weslley Lima de; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Silva, Mariana Farias Alves da; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Nascimento, Ednaldo Gomes doNanoemulsões (NE) são sistemas carreadores de fármacos que consistem em sistemas no qual um liquido (fase interna) é disperso em outro (fase externa) sendo estabilizado por tensoativos, com o fármaco sendo incorporado a fase interna ou adsorvido na interface. Esses sistemas se mostram como uma alternativa promissora para o carreamento de fármacos e biomoléculas, entre eles, proteínas de interesse terapêutico como a papaína. A papaína é uma proteína de origem vegetal, que tem sido pesquisada como uma alternativa para o tratamento de feridas, devido aos seus efeitos antiinflamatórios e cicatrizantes, entretanto, a sua aplicação é dificultada pela sua baixa estabilidade. Sendo assim, o desenvolvimento de sistemas nanoemulsionados surge como uma possibilidade para promover proteção à papaína. O objetivo desse estudo é desenvolver NE a base de óleo de soja para adsorção da papaína, observando as suas características como tamanho médio de gotícula, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta e pH. As formulações foram obtidas por técnicas de baixo cisalhamento à frio, realizando-se testes para estabelecer as melhores concentrações de óleo de soja, tensoativos e poloxamer 407 na produção de NE brancas. Posteriormente foi realizado adsorção de 1%, 2,5%, 3% e 5% de papaína, e a variação das características físico-químicas foram observadas comparando as NE brancas com aquelas contendo papaína. Os resultados sugerem que houve sucesso na adsorção de papaína, a partir da observação das alterações no potencial zeta e diâmetro das formulações. As NE contendo 1% e 3% de papaína obtidas ao final do estudo de otimização, apresentaram tamanho de gotícula inferior a 200 nm (PDI<0,4). Com isso, conclui-se que foi possível obter NE para incorporação de proteínas, com diâmetros pequenos e distribuição uniforme, a partir de uma metodologia de baixo cisalhamento.TCC Desenvolvimento e caracterização físico-química de nanopartículas contendo triancinolona acetonida como potencial insumo farmacêutico ativo (IFA)(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-29) Oliveira, Edilton Antonio de; Silva Junior, Arnóbio Antônio da; Silva, Mariana Farias Alves da; https://orcid.org/0000-0001-9373-3585; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://lattes.cnpq.br/5764705155880847; Nascimento, Ednaldo Gomes do; http://lattes.cnpq.br/0934984562153634; Medeiros, Thayse Silva; https://orcid.org/0000-0002-8069-5871; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890A triancinolona acetonida é um glicocorticoide sintético com ação anti-inflamatória e imunossupressora bastante aplicada na terapia de doenças da cavidade oral. Disponível no mercado apenas na forma de creme, pomada e loções, acaba limitando a eficiência da terapia visto que possuí reduzido tempo de permanência no local de aplicação. Em razão das característica físico-químicas, como baixa solubilidade, a triancinolona acetonida exibe um desafio para o desenvolvimento de novas formulações. Frente a isso, o uso da nanotecnologia pode ser um aliado para superar esses desafios. O objetivo desse trabalho foi desenvolver um potencial insumo farmacêutico ativo a partir de nanopartículas poliméricas contendo triancinolona. A obtenção das nanopartículas ocorreu através do método de nanoprecipitação. Os sistemas foram otimizados quanto as suas características físico-químicas. Dentre os parâmetros avaliados, tem-se o diâmetro, índice de polidispersão (PdI), potencial zeta (PZ), pH, citotoxicidade in vitro e espectroscopia na região de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). As nanopartículas poliméricas obtidas apresentaram eficiência de encapsulação de 99%, tamanho inferior a 55 nm, PdI abaixo de 0,250, PZ + 26mV e estabilidade física de três semanas. Além do mais, o sistema apresentou toxicidade in vitro superior a 80% e por essa razão será necessário desenvolver mais estudos para reduzir a sua citotoxicidade.TCC Desenvolvimento e caracterização físico-química de nanosistemas para potencial atividade anti-Trypanosoma cruzi(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-19) Pereira, Débora Caroline de Azevedo; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Silva, Mariana Farias Alves da; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Silva, Alaine Maria dos Santos; Silva, Marcelo SousaA doença de Chagas, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, é considerada uma doença negligenciada que representa um problema de saúde pública. Na busca por novas alternativas para tratamento, o dietilditiocarbamato de sódio (DTC) e o fitol (FTL) têm demonstrado atividade anti-trypanosoma, e com isso, a literatura vem apresentando novos sistemas de liberação para a incorporação desses compostos, como nanopartículas poliméricas, uma ferramenta muito promissora devido ao aumento da seletividade aos parasitas e a proteção ao fármaco incorporado ao sistema. O presente trabalho tem como objetivo obter nanopartículas a base de ácido polilático (PLA) monocarregadas com DTC e FTL através da técnica de nanoprecipitação com evaporação de solvente para serem avaliadas devido a sua potencial atividade anti-trypanosoma cruzi. As nanopartículas foram caracterizadas conforme seu diâmetro hidrodinâmico, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta (PZ), potencial hidrogeniônico (pH), eficiência de encapsulação (EE%) e hemólise. As formulações finais obtiveram tamanho médio inferior a 300 nm (PDI<0,3), PZ em torno de -15 mV e EE% superior a 80% para ambas formulações. Os valores de pH variaram nos diferentes sistemas, apresentando-se levemente ácidos para as NP sem fármacos e contendo FTL, e básicos para NP contendo DTC. A atividade hemolítica apresentou um perfil concentração dependente nas NP FTL, enquanto que nas NP BR e NP DTC não foi identificado hemólise dos eritrócitos. Os nanosistemas possuem potencial para ser analisados contra Trypanosoma cruzi, visto que os compostos químicos possuem atividade anti-trypanosoma documentada, que pode ser amplificada com o uso de nanoparticulas.TCC Desenvolvimento e estudo de nanoemulsões para incorporação de triancinolona acetonida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-02) Silva, Sauara Marques da; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Nascimento, Lucas Azevedo do; http://lattes.cnpq.br/5509982226137115; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/2700311008126720; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Morais, Waldenice de Alencar; http://lattes.cnpq.br/2575667613995470; Silva, Mariana Farias Alves da; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206A estomatite aftosa recorrente (EAR) é a afecção mais comum da mucosa oral. Alguns fatores locais e sistêmicos podem estar associados à doença e se tem evidência de que uma base imunogenética pode estar presente. O controle da doença depende de sua apresentação clínica e inclui drogas imunossupressoras, corticosteroides tópicos e sistêmicos e soluções anestésicas e antimicrobianas. A triancinolona acetonida (TA) é um composto orgânico, definido como corticosteroide sintético, usado por via tópica para tratamento e alívio de dermatopatias e lesões inflamatórias orais, como as aftas. Por ser um composto de baixa solubilidade em meio aquoso, tem a sua incorporação em filmes hidrofílicos dificultada, a nanoemulsão torna-se uma solução para desenvolver uma nova forma farmacêutica. Foi objetivado, portanto, obter uma nanoemulsão estável com incorporação de TA. Neste trabalho, foi feito o protótipo de incorporação de TA em nanoemulsão, sendo a fase aquosa (FA) composta por glicerina, óleo de soja, Tween 80® e Span 80® e a fase oleosa (FO) composta por polaxâmero 407 (P407) e água, pelo método de inversão de fases. A caracterização foi feita quanto ao tamanho de gotícula, índice de polidispersão (PDI), potencial hidrogeniônico (pH), potencial zeta e desvio padrão, e esses mesmos parâmetros foram utilizados para avaliar a estabilidade do sistema. As incorporações de 1% 2,5% e 5% de TA nas nanoemulsões se mantiveram com tamanhos de gotícula < 200 nm e PDI < 0,3. Entretanto, devido à sedimentação do fármaco durante o estudo, foram testadas novas possibilidades de manutenção da estabilidade, sendo a incorporação de um gel creme uma delas. O gel creme é constituído por uma fase aquosa, composta por formador de gel, como carbômero ou hidroxietilcelulose, e uma fase oleosa, composta por ceras e emolientes leves. O processo de gelificação contribuiu grandemente para aumentar a viscosidade das amostras, podendo contribuir para impedir a fuga do fármaco (drug-leakage). Os sistemas de nanoemulsão incorporados com TA obtidos e caracterizados com sucesso, apresentando resultados significativos e pertinentes para o desenvolvimento dessa formulação como alternativa de tratamento para aftose, possibilitando, por consequência, a continuação do estudo, almejando melhorias e o aprimoramento, com a elaboração de novos testes.Dissertação Efeito da co-encapsulação do terpeno fitol nos parâmetro s físico-químicos de nanopartículas de ácido poli lático carregadas com metrotrexato(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2021-08-27) Silva, Mariana Farias Alves da; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; 76111830449; http://lattes.cnpq.br/4651814546820796; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; Oshiro Júnior, João Augusto; http://lattes.cnpq.br/7718234509377672O câncer é a segunda principal causa de morte no mundo, superada apenas por doenças cardiovasculares. A falta de especificidade dos fármacos no tecido neoplásico torna o seu tratamento repleto de efeitos adversos. O fitol é um metabólito bioativo secundário da clorofila que expressa uma atividade anticancerígena promissora. O metotrexato é um quimioterápico comumente usado no tratamento de tumores malignos. As nanopartículas vem sendo estudadas para a veiculação de fármacos visando aumentar seu direcionamento, possibilitando uma liberação sítioespecífica, bem como superar as limitações de barreiras biológicas. O objetivo do estudo consiste no desenvolvimento e monitoramento de nanopartículas coencapsuladas, contendo e fitol e metotrexato, funcionalizadas com polietelineimina, para potencial aumento da atividade antiproliferativa nas células cancerígenas. A metodologia de obtenção utilizada foi nanoprecipitação com evaporação de solvente. Os parâmetros de composição e método foram avaliados por medições de diâmetro de partículas, índice de polidispersão (PdI), potencial zeta, pH, espectroscopia de absorção de infravermelhos (FTIR-ATR), eficiência de encapsulamento e indicadores de desempenho, que incluem estudos de liberação, viabilidade celular in vitro e estabilidade. As nanopartículas conjugadas apresentaram tamanho médio em torno de 200 nm (PdI <0,2). A eficiência de encapsulamento foi superiror a 90% nas nanoparticulas funcionalizadas co-nanoencapsuladas. O fitol foi capaz de possibilitar uma liberação mais lenta e controlada na nanopartículas conjugadas. As amostras apresentaram-se viáveis e com morfologia esférica. O estudo promove o desenvolvimento de uma plataforma promissora para co-encapsulação de fármacos em nanopartículas para futuros testes de atividade biológica in vitro e in vivo.TCC Incorporação do extrato de Ipomoea pes-caprae em sistema de nanoemulsão de óleo de soja e avaliação de citotoxicidade e atividade antioxidante(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-04) Silva, Heluilson Apolinário da; Santos, Jacinthia Beatriz Xavier dos; https://orcid.org/0000-0002-7226-7009; http://lattes.cnpq.br/6869944472436493; 0000-0003-4221-9580; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; 0009-0000-6451-5917; http://lattes.cnpq.br/6319124358005443; Furtado, Allanny Alves; 0000-0002-9623-0032; http://lattes.cnpq.br/7009117733385295; Silva, Mariana Farias Alves da; 0000-0001-9373-3585; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206A Ipomoea pes-caprae é uma espécie vegetal reconhecida na medicina popular por suas diversas atividades terapêuticas. Estudos recentes têm comprovado sua eficácia tópica, especialmente em relação às propriedades anti-inflamatórias, cicatrizantes e antiofídicas. Diante dessas atividades, surge o questionamento sobre o comportamento de uma formulação de nanoemulsão (que possibilitaria uma maior penetrabilidade, melhora organoléptica e biodisponibilidade) contendo o extrato dessa planta. O presente estudo tem como objetivo utilizar uma nanoemulsão por inversão de fases contendo o extrato da planta e analisar suas características físico-químicas e biológicas, incluindo, por DLS, tamanho de gotícula (145nm), índice de polidispersão (0,122), ensaios de citotoxicidade por ensaio hemolítico, cristal violeta, que não apresentaram toxicidade significativa, atividade antioxidante por DPPH e ABTS, demonstrando a atividade antioxidante, e a estabilidade da formulação, considerando o pH, teor de fenólicos, tamanho de gotícula e índice de polidispersão durante o período de 4 semanas, não apresentando variação significativa, sugerindo a estabilidade da formulação. Os resultados indicam que a formulação é estável, apresenta baixa toxicidade e preserva as propriedades do extrato, apresentando características organolépticas mais agradáveis, odor mais suave, coloração mais clara, e textura semelhante a uma loção. Porém, estudos mais detalhados são necessários para garantir a segurança e estudos de estabilidade acelerada e prolongada.TCC Nanoemulsão de óleo de algodão contendo fitol para potencial atividade leishmanicida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-06) Ferreira, Jadson Praxedes; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Medeiros, Thayse Silva; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://lattes.cnpq.br/7979918681454633; Souza, Aleph Matthews da Silva; http://lattes.cnpq.br/9571864533462140; Silva, Mariana Farias Alves da; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206A leishmaniose é uma das doenças tropicais negligenciadas mais importantes, em todo mundo, e anualmente são relatados milhares de casos. É ocasionada por protozoários do gênero Leishmania spp., e transmitidas pelo vetor, o flebotomíneo. É uma doença de caráter endêmico, afetando principalmente países subdesenvolvidos. As opções de tratamento atuais para leishmaniose são bastante limitadas, pois os medicamentos disponíveis podem causar efeitos tóxicos aos pacientes, e têm um alto custo, resultando na baixa adesão ao tratamento na maioria dos casos. Nesse contexto, a nanotecnologia surge como uma área promissora, apresentandose como uma alternativa viável para um sistema de liberação de fármacos, por meio do desenvolvimento de nanoemulsões (NE). Além disso, há a busca por princípios ativos que possam contribuir para o tratamento da doença, como o fitol, um composto pertencente a classe dos diterpenos, encontrado na clorofila de plantas ou algas, com diversas propriedades farmacológicas descritas, e o óleo de algodão, ambos produtos de origem natural com propriedades semelhantes. Assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver uma NE estável, contendo fitol e óleo de algodão, utilizando a técnica de emulsificação por inversão de fases. Foram avaliadas as características físico-químicas, o tamanho das partículas, o índice de polidispersão (IPd), e a estabilidade ao longo do tempo, além de observar os aspectos macroscópicos. As formulações desenvolvidas, incluindo aquelas com a incorporação de fitol na concentração de 100 mg, apresentaram tamanho de partícula inferior a 200 nm e IPd inferior 0,3. Portanto, os sistemas desenvolvidos mostraram-se promissores como uma possível alternativa no tratamento da leishmaniose cutânea. No entanto, são necessários mais testes e estudos para aprimorar a formulação e sua eficácia.TCC Nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas contendo coenzima-Q10 para potencial atividade anticâncer(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-27) Pereira, Eron Lincoln Alves; Silva Junior, Arnóbio Antônio da; Medeiros, Thayse Silva; Silva, Alianda Maira Cornélio da; Silva, Mariana Farias Alves daO câncer é uma doença de alta incidência e prevalência em todo o planeta e seu tratamento é bastante problemático pelo alto grau de toxicidade dos fármacos utilizados, dificuldade no direcionamento e limitações relacionadas a mecanismos evasivos dos tumores. A Coenzima Q-10 é uma molécula antioxidante endógena, altamente lipofílica e amplamente estudada para diversas aplicações, entre elas, seu potencial efeito anticâncer. A nanotecnologia é empregada como artifício para minimizar esses problemas e poder promover um tratamento mais seguro, eficaz e humanizado aos pacientes. Dentro da nanotecnologia, as nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas são sistemas novos, que unem a versatilidade dos polímeros com a biocompatibilidade dos lipídios, produzindo sistemas que trazem o melhor dos dois estruturantes. Foi objetivado obter e caracterizar NPH de PLGA e colesterol carregadas com a CoQ10. Neste trabalho foi feita a incorporação de Coenzima Q-10 em nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas de colesterol/PLGA, estabilizadas com Span 80® e Tween 80®, pelo método de nanoprecipitação. A caracterização dessas nanopartículas foi feita quanto ao diâmetro, índice de polidispersão (IP), potencial zeta (PZ) e pH, e os mesmos parâmetros foram utilizados para mensurar a estabilidade do sistema por até 45 dias. A eficiência de encapsulação da Coenzima Q-10 foi mensurada por método indireto, por filtros VIVASPIN® com cut-off de 10 KDa, e foi realizado teste de hemólise para avaliar compatibilidade do sistema com os eritrócitos. Foram obtidas nanopartículas com tamanho entre 100-200 nm, com baixo IP (em torno de 0,1), o PZ evidenciou que as nanopartículas produzidas são aniônicas com carga superficial em torno de 18 mV, com eficiência de encapsulação superior a 90% e foi observado elevado grau de hemólise como resultado preliminar. Os sistemas foram obtidos e caracterizados com sucesso, permitindo o avanço no estudo, buscando melhorias e novos testes.TCC Obtenção e avaliação do potencial cicatrizante de nanoemulsão tópica contendo o extrato da espécie jatropha mollissima (pohl) baill.(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-08) Mendes, Ana Julia de Medeiros Silva; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Batista, Beatriz Ketlyn da Cunha; https://orcid.org/0009-0001-4457-4191; https://orcid.org/0000-0003-4221-9580; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; https://orcid.org/0009-0001- 4813-2665; https://lattes.cnpq.br/2842161837377955; Passos, Júlia Gabriela Ramos; http://lattes.cnpq.br/1969453327313987; Silva, Mariana Farias Alves da; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206A pele, maior órgão do corpo humano, funciona como uma barreira protetora. Quando sua integridade é comprometida, é essencial restaurar rapidamente as condições fisiológicas para prevenir complicações, como infecções. Para isso, o processo de cicatrização ocorre em quatro etapas, que se sobrepõem ao longo do processo, sendo elas hemostasia, inflamação, proliferação e remodelação. A fim de acelerar esse processo, diversos fármacos podem ser implementados para agir nas diferentes fases de cicatrização, incluindo a utilização de plantas medicinais que dispõem de uma variedade de compostos, possuindo capacidade antimicrobiana e anti-inflamatória, destacando-se na reparação tecidual. Nesse estudo foi avaliada a espécie Jatropha mollissima (Pohl) Baill (Jm), conhecida como pinhão-bravo, a qual é usada popularmente para fins terapêuticos. Dentre as atividades biológicas desta espécie estão a atividade antiofídica, anti-inflamatória e antioxidante já descritas na literatura. Portanto, este estudo tem como objetivo o desenvolvimento de uma nanoemulsão tópica contendo o extrato hidroetanólico das folhas de Jm, para avaliação da atividade cicatrizante, contribuindo para o desenvolvimento de tratamentos alternativos a feridas cutâneas. A caracterização fitoquímica do extrato de Jm foi realizada por meio de quantificação do teor de fenólicos totais, com detecção de 80.1437. ± 0.8338 mg de ácido gálico/g de extrato. Por conseguinte, foi obtida uma nanoemulsão para veicular o extrato de Jm (NJm), a fim de melhorar o perfil de estabilidade física e permeabilidade. A caracterização físico-química da nanoemulsão foi realizada pela verificação de tamanho médio de gotícula, índice polidispersão (PDI), pH e quantificação do teor de fenólicos, além de análise macroscópica. A NJm apresentou tamanho médio de 130,97 ± 1,03, PDI de 0,1957 ± 0,00556, pH de 5,7866 ± 0,0404 e teor de fenólicos de 24.9477 ± 15.0694 mg de ácido gálico/g de extrato, com coloração marrom e aspecto homogêneo. Para avaliação da citotoxicidade in vitro foi realizado o ensaio hemolítico para o extrato e nanoemulsão, os quais não apresentaram toxicidade nas concentrações testadas (500-31,25 µg/mL). Por fim, foi realizada a avaliação da atividade cicatrizante in vivo com camundongos swiss, em que a NJm apresentou fechamento de ferida significativo a partir do 5° dia de tratamento, quando comparado ao grupo não tratado, sendo 39% para a NJm e 20% para o grupo não tratado, e no 8° dia chegando a 57%. Desse modo, os resultados sugerem que a nanoemulsão desenvolvida contendo o extrato de J. mollissima é promissora, podendo estar contribuindo farmacologicamente no tratamento de feridas.TCC Revisão narrativa: os protetores solares contendo nanotecnologia são seguros?(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-29) Sarmento, Marylia Sousa; Silva Junior, Arnóbio Antônio da; Gomes, Daniele Cavalcante; http://lattes.cnpq.br/5322004229215874; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://lattes.cnpq.br/8832565822350841; Ostroski, Elissa Arantes; Silva, Mariana Farias Alves da; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206A Organização Mundial de Saúde (OMS) reconheceu a exposição excessiva à radiação ultravioleta (UV) como um dos principais fatores para o desenvolvimento do câncer de pele. Os protetores solares de aplicação tópica emergem como a abordagem mais prevalente nesse contexto. Entretanto, as formulações convencionais dos protetores solares apresentam limitações que dificultam a adesão e aplicação pela população. A nanotecnologia desempenha um papel crucial, inovando no desenvolvimento das formulações e superando as restrições associadas aos métodos tradicionais. Esses avanços resultam em melhorias significativas em termos de proteção UV e apelo estético, no entanto, a segurança dos protetores ainda é negligenciada, sendo encontrada pouca investigação científica sobre a avaliação de sua toxicidade. Esta revisão examina diversos nanossistemas incorporados em formulações de filtros solares, como lipossomas, nanopartículas lipídicas sólidas, carreadores lipídicos nanoestruturados, nanopartícula polimérica, nanoemulsão, niossomas, nanopartículas à base de gelatina e nanopartículas inorgânicas, quanto a sua segurança in vitro e in vivo. Além disso, foram abordados a estrutura regulatória destes produtos pelas principais jurisdições. Por fim, os resultados mostraram que os protetores solares utilizando nanossistemas apresentaram avanços promissores na proteção contra raios UV, eficácia e segurança em ensaios pré-clínicos. No entanto, ainda é necessário mais pesquisas com testes in vivo, além de regulação efetiva para a aplicação segura dessas tecnologia em protetores solares.