Navegando por Autor "Silva Júnior, Arnóbio Antônio da"
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Tese Atividade in vitro e in vivo de peptídeos antimicrobianos análogos incorporados à nanopartículas de PLGA contra Staphylococcus aureus(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-12-07) Carmo, Bruno Amorim do; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; http://lattes.cnpq.br/2929963416385218; https://orcid.org/0000-0003-0417-8677; http://lattes.cnpq.br/5109295884451757; Silva, Marcelo de Sousa da; https://orcid.org/0000-0002-1000-0149; http://lattes.cnpq.br/1295430560645312; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Carvalho, Eneas de; Castro, Mariana de SouzaO surgimento de microrganismos multirresistentes consiste em um grave problema de saúde pública mundial que limita as alternativas terapêuticas e revela a necessidade da busca urgente por novos agentes antimicrobianos. A peçonha do escorpião Tityus stigmurus é uma rica fonte de componentes biologicamente ativos, incluindo peptídeos antimicrobianos com elevado potencial terapêutico, como é o caso da Stigmurina. A estrutura da Stigmurina foi utilizada como protótipo para obtenção de moléculas mais potentes, sendo realizadas modificações na sua estrutura, gerando 31 análogos (patente BR102015029044-6). Neste estudo, foi caracterizado por ressonância magnética nuclear (RMN), investigada a estabilidade e avaliada a ação antibacteriana in vitro e in vivo de dois peptídeos análogos denominados de StigA25 e StigA31. Além da notável atividade antimicrobiana já descrita em estudo anterior, os peptídeos StigA25 e StigA31 apresentaram ação hemolítica dependente de concentração em relação ao peptídeo protótipo. A fim de reduzir a citotoxicidade, aumentar a estabilidade e potencializar a eficiência terapêutica desses peptídeos, foi investigado o efeito da associação desses componentes bioativos à nanopartículas de poli(ácido lático-co-ácido glicólico) (PLGA). StigA25 e StigA31 revelaram uma conformação predominante em α-hélice por RMN, com elevada estabilidade estrutural em diferentes condições de temperatura, pH e na presença de sais por dicroísmo circular. A associação destes peptídeos às nanopartículas de PLGA possibilitou um nanosistema estável com alto índice de incorporação dos peptídeos, atividade antimicrobiana equivalente aos dos peptídeos livres e relevante redução da toxicidade. A microscopia eletrônica de varredura e transmissão demonstrou que tanto os peptídeos livres quanto nanoparticulados atuam rompendo a membrana celular bacteriana. Tanto no modelo de sepse em camundongos, quanto em modelo de infecção por S. aureus em Galleria mellonella, os peptídeos livres e nanoparticulados foram eficazes em controlar o processo infeccioso. Portanto, este estudo revela o elevado potencial terapêutico do StigA25 e StigA31 associados a nanosistema de PLGA, indicando o uso deste nanocarreador como uma ferramenta promissora para a aplicação terapêutica destas moléculas no desenvolvimento de novos agentes anti-infecciosos.Tese Avaliação do efeito da losartana e do probiótico Limosilactobacillus mucosae CNPC007 no modelo experimental de mucosite intestinal induzido por 5-fluorouracil em camundongos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-10-21) Oliveira, Maisie Mitchele Barbosa; Medeiros, Caroline Addison Carvalho Xavier de; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://orcid.org/0000-0001-9224-2434; http://lattes.cnpq.br/2982271986555450; https://orcid.org/0000-0001-7141-3708; http://lattes.cnpq.br/2771654404049896; Maciel, Maria Aparecida Medeiros; Araújo, Aurigena Antunes de; Wong, Deysi Viviana Tenazoa; Raimundo, Juliana MontaniA mucosite intestinal (MI) é um efeito colateral associado ao tratamento do câncer decorrente da quimioterapia. A citotoxidade da MI decorrente do uso de 5-fluouroracil (5-FU) promove danos na estrutura epitelial da mucosa e sintomas gastrointestinais associados que induzem a interrupção do tratamento pelo paciente. Na atualidade, não existe um protocolo terapêutico eficiente que melhore os sintomas da mucosite intestinal, neste sentido, em busca de propor alternativas que visem atenuar os sintomas apresentados por pacientes acometidos pela MI, o objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito da losartana (LOS) e o efeito protetor do probiótico (Pb) Limosilactobacillus mucosae CNPC 007 na mucosite intestinal induzida por 5- FU, em camundongos swiss. O 5-FU (450 mg/Kg, i.p.) foi utilizado para induzir a mucosite intestinal no 1° dia. Os grupos experimentais incluíram: Grupo salina, Grupo 5-FU, Grupo LOS (5, 25 ou 50 mg/Kg) e Grupo Probiótico. A losartana foi administrada 30 min antes do 5-FU e o probiótico foi administrado nos 14 dias que antecederam à indução da MI. Estes foram eutanasiados com tiopental (90 mg/Kg, i.p.), no 4° dia após a indução e amostras de sangue e segmentos intestinais foram coletados para análises posteriores. As amostras de sangue foram utilizadas para contagem de leucócitos e segmentos jejunais foram separados para ensaios de imunoabsorção enzimática para dosagem de citocinas (TNF-α e IL-1β), estresse oxidativo (MDA e GSH) e reações em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (qPCR) para os genes TWEAK, Fn-14 e NF-κB p65 e MUC-2. Os animais com MI sem tratamento apresentaram maior dano intestinal na porção do jejuno, observado por vilosidades encurtadas, perda da arquitetura da cripta e intenso infiltrado de células inflamatórias, avaliadas por análises histopatológica com escores 3 (variação 2-3) e morfometria (p < 0,001 vs grupo Salina). LOS 50 mg/Kg apresentou os melhores resultados para as análises iniciais, sendo esta a dose adotada para avaliação do estudo. Foi observado leucopenia e maior perda de peso nos animais com MI (Grupo 5-FU), comparado ao Grupo Salina. O tratamento dos grupos LOS 50 e Probiótico melhoraram significativamente o aspecto das vilosidades e criptas (p < 0,01), revertendo as alterações histopatológicas (escores 1, variação 1-2) e morfometria, a leucopenia e a perda ponderal (p < 0,05 vs grupo 5-FU), induzidas pelo 5-FU. Houve redução dos níveis das citocinas fator de necrose tumoral (TNF)-α e interleucina (IL)-1β para os grupos LOS 50 e Probiótico. LOS 50 reduziu os marcadores de estresse oxidativo e a expressão dos genes NF-κB p65, TWEAK e Fn-14 em relação ao grupo 5-FU (p < 0,001). O probiótico reduziu a expressão gênica do NF-κB p65 e aumentou a expressão da MUC-2 em relação ao grupo sem tratamento (salina, p < 0,001). Estes resultados mostraram um efeito benéfico da LOS 50 e de Limosilactobacillus mucosae CNPC 007 na MI induzida, em camundongos. Em conclusão, LOS 50 mg/Kg e o probiótico L. mucosae CNPC 007 se mostraram promissores na atenuação dos sintomas da MI, considerando que ambos os tratamentos melhoraram a lesão da MI induzida pelo 5-FU, reduzindo a expressão dos mediadores pró-inflamatórios em segmentos jejunais avaliados.Tese Caracterização do dietilditiocarbamato de sódio como um potencial fármaco na terapêutica da doença de Chagas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-10-19) Oliveira, Johny Wysllas de Freitas; Silva, Marcelo de Sousa da; https://orcid.org/0000-0002-1000-0149; http://lattes.cnpq.br/1295430560645312; https://orcid.org/0000-0002-3100-0420; http://lattes.cnpq.br/9853996761260708; Ribeiro, Aline Rimoldi; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Moreno, Claudia Jassica Gonçalves; Rocha, Hugo Alexandre de OliveiraA doença de Chagas é uma zoonose endêmica na América Latina e afetam principalmente as populações mais pobres. Os medicamentos disponíveis para tratar ambas as doenças apresentam baixa efetividade frente as formas intracelulares, elevada toxicidade, baixa biodisponibilidade e acabam por não serem seguras a saúde dos pacientes. Portanto, a várias décadas busca-se avaliar a possibilidade na utilização de outros medicamentos frente a esta doença. Um promissor candidato é o dietilditiocarbamato de sódio (DETC) já descrito como sendo um composto de alta eficácia frente Leishmania sp. e ao Trypanosoma cruzi em modelos in vitro e in vivo, todavia, buscando melhorar sua biodisponibilidade e reduzir toxicidade foi avaliado neste trabalho emprego de um nanosistema e da molécula livre em uma abordagem in vitro, in silico e in vivo frente ao Trypanosoma cruzi. A nanopartícula foi nanoformulada por nanoprecipitação utilizando PLA como polímero e caracterizada nos parâmetros: físicoquímica, citotoxicidade, penetração celular e atividade antiparasitária, ao qual observou-se que o nanosistema após a nanoformulação PLA-DETC com base nas características físico-químicas mostrou-se estável, com tamanho médio < 200nm e com IPD <0,3 e potencial Zeta de -20 mV. Além disso, na avaliação da citotoxicidade demonstrou baixa toxicidade celular não provocando redução maiores do 20% da viabilidade celular, ademais destacou-se a capacidade de penetrar as células em um teste com as linhagens as células 3T3 e RAW em 24 horas e também chegou a inibir quase 70% da cepa Dm28c de T. cruzi em 24 horas. Ademais, induziu o aumento de espécies reativas de oxigênio no interior dos parasitas em quase 70%, sendo este um importante fator que pode levar o parasita a morte. Além disso, a partir de uma abordagem in sílico foi observado que o DETC apresenta um perfil ADMET mais adequado com base nas propriedades físico-químicas e químicas medicinais quando comparados com os fármacos tradicionalmente utilizados frente a doença de Chagas, o que indica uma menor toxicidade. Além disso, verificou-se a toxicidade in vivo tanto da nanopartícula de PLA-DETC, bem como o fármaco livre nas concentrações 300mg/kg e 1000mg/kg, ao qual avaliaram-se os perfis hematológicos, bioquímicos, histopatológicos e parâmetros físicos frente a caracterização da toxicidade aguda preconizada pela OECD no teste 423. A partir dos resultados foi observada pouquíssimas alterações em comparação com o grupo controle, primeiramente foi observada uma redução de 10% nos níveis de plaquetas, um aumento nos níveis de AST, com uma redução dos níveis de creatina, além disso, não houve alteração significativa no peso dos animais que seguiram o mesmo padrão que o grupo controle, bem como não foi observada mudança nos comportamentos dos animais. Por fim, foram avaliados protocolos de infecção e tratamento utilizando o DETC (300 mg/kg, 100 mg/kg, 0,36mg e 0,18 mg) e da nanopartícula de PLADETC (0,36mg e 0,18mg), ao qual observou-se redução significativamente estatística para o DETC que apresentou perfil similar ao benzonidazol na concentração de 100 mg/kg. Além disso, notou-se que durante o tratamento de 7 dias poucas alterações foram promovidas, resultando em uma baixa toxicidade do composto. Portanto, o DETC mostrou-se um potencial fármaco na terapêutica da doença de Chagas, todavia, ainda são necessárias mais validações, a seguir, frente a fase crônica da doença afim de fornecer mais dados deste composto promissor.TCC Desenvolvimento de nanocarreador à base de óleo de girassol com potencial leishmanicida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-23) Garcia, Ana Beatriz Cardoso; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Silva, Mariana Farias Alves da; Melo, Anne Emmanuelle Câmara da SilvaA leishmaniose é uma das principais doenças negligenciadas no mundo, causada por protozoários do gênero Leishmania spp., sendo a sua forma cutânea caracterizada por lesões na pele e mucosas de difícil cicatrização. O seu tratamento é marcado por limitações devido à alta toxicidade, resistência do parasito aos fármacos, custo elevado e vias de administração dos medicamentos. Nesse contexto, a nanotecnologia surge de forma promissora, visando melhorar a eficácia e reduzir os efeitos adversos dos fármacos, a partir de sistemas como nanoemulsões e nanoemulgéis. Além disso, o crescente interesse na investigação de novos compostos de origem natural, ressalta-se o fitol, um diterpeno natural; e o óleo de girassol, como possíveis aliados a essa terapia. Diante disso, o presente estudo teve como objetivo desenvolver nanocarreadores à base de óleo de girassol contendo fitol, visando avaliar sua estabilidade e características físico-químicas como alternativa terapêutica para a leishmaniose. Para tanto, utilizando o método de emulsificação por inversão de fases, foram preparadas formulações com diferentes concentrações de fitol (2,5%, 5%, 7,5% e 10%) na fase oleosa, com matriz de óleo de girassol a 5%; para a produção de nanoemulsões. Os nanoemulgeis foram obtidos a partir da adição do polímero poloxamer 407 na fase aquosa, variando as concentrações de 5%, 10% e 15%. As formulações que permaneceram estáveis ao longo de 35 dias, foram caracterizadas físico-químicamente pela análise de tamanho de gotícula, índice de polidispersividade (IPd), pH, teste de espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier e teste de atividade antioxidante por meio do ensaio de DPPH. Os resultados demonstraram que a nanoemulsão com 2,5% de fitol apresentou tamanho médio de gotícula de aproximadamente 200 nm, IPd de 0,230 e estabilidade superior a 30 dias. Já o nanoemulgel com 10% de fitol e 15% de poloxamer apresentou gotículas com tamanho médio de 374 nm, IPd de 0,345 e também demonstrou estabilidade prolongada tanto para o sistema com ou sem o ativo. Dessa forma, os nanocarreadores desenvolvidos revelaram propriedades físico-químicas promissoras como estratégia combativa às lesões de leishmaniose.TCC Desenvolvimento de nanoemulsões por técnica de baixo cisalhamento para incorporação de proteínas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-28) Oliveira, Weslley Lima de; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Silva, Mariana Farias Alves da; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Nascimento, Ednaldo Gomes doNanoemulsões (NE) são sistemas carreadores de fármacos que consistem em sistemas no qual um liquido (fase interna) é disperso em outro (fase externa) sendo estabilizado por tensoativos, com o fármaco sendo incorporado a fase interna ou adsorvido na interface. Esses sistemas se mostram como uma alternativa promissora para o carreamento de fármacos e biomoléculas, entre eles, proteínas de interesse terapêutico como a papaína. A papaína é uma proteína de origem vegetal, que tem sido pesquisada como uma alternativa para o tratamento de feridas, devido aos seus efeitos antiinflamatórios e cicatrizantes, entretanto, a sua aplicação é dificultada pela sua baixa estabilidade. Sendo assim, o desenvolvimento de sistemas nanoemulsionados surge como uma possibilidade para promover proteção à papaína. O objetivo desse estudo é desenvolver NE a base de óleo de soja para adsorção da papaína, observando as suas características como tamanho médio de gotícula, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta e pH. As formulações foram obtidas por técnicas de baixo cisalhamento à frio, realizando-se testes para estabelecer as melhores concentrações de óleo de soja, tensoativos e poloxamer 407 na produção de NE brancas. Posteriormente foi realizado adsorção de 1%, 2,5%, 3% e 5% de papaína, e a variação das características físico-químicas foram observadas comparando as NE brancas com aquelas contendo papaína. Os resultados sugerem que houve sucesso na adsorção de papaína, a partir da observação das alterações no potencial zeta e diâmetro das formulações. As NE contendo 1% e 3% de papaína obtidas ao final do estudo de otimização, apresentaram tamanho de gotícula inferior a 200 nm (PDI<0,4). Com isso, conclui-se que foi possível obter NE para incorporação de proteínas, com diâmetros pequenos e distribuição uniforme, a partir de uma metodologia de baixo cisalhamento.TCC Desenvolvimento de sistema nanoemulsionado de extrato oleoso de urucum (Bixa Orellana L.) para potencial tratamento da eritrodisestesia palmoplantar(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-06) Costa, Matheus Araújo da; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/5827005001183930; Pereira, Eron Lincoln Alves; http://lattes.cnpq.br/9933241126257479; Medeiros, Thayse Silva; https://orcid.org/0000-0002-8069-5871; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890A eritrodisestesia palmoplantar, também referida como síndrome mão-pé, é um evento adverso inflamatório cutâneo que acomete as palmas das mãos e plantas dos pés, causado por alguns quimioterápicos. Muitas vezes o tratamento mais eficaz contra essa síndrome é a interrupção ou redução da dose do quimioterápico, o que pode ser prejudicial ao paciente com câncer. A semente do urucum é amplamente reportada pelo seu uso tradicional e por possuir componentes com potencial efeito anti-inflamatório. Dentre os compostos bioativos do urucum se destaca a bixina, carotenóide mais abundante encontrado nas sementes, com suas propriedades antioxidante, anti-inflamatória e antitumoral. Dessa forma, a nanoemulsão como um sistema de administração de insumos farmacêuticos ativos é uma alternativa promissora para aumentar a eficácia terapêutica, a partir da maior penetração e direcionamento de drogas pouco solúveis, aumento da absorção pela pele, melhora do tempo de retenção da droga no alvo e, eventualmente, minimização da toxicidade e dos efeitos adversos. O objetivo do estudo foi obter e caracterizar uma nanoemulsão com extrato oleoso de urucum por técnica de baixa energia através da inversão de fases. A caracterização do sistema nanoemulsionado se deu por diâmetro, Índice de Polidispersão (IPd) e Potencial Zeta (PZ), sendo a estabilidade avaliada durante 42 dias utilizando apenas os dois primeiros parâmetros citados. Foram obtidas nanoemulsões com diâmetro médio de 120 nm, IPd de aproximadamente 0,16 característico de sistema monodisperso e PZ demonstrando carga superficial negativa, em torno de -21 mV. A glicerina se mostrou mais eficaz entre outros co-solventes testados. A combinação de tensoativos Tween/Fosfatidilcolina não mostrou tanta eficiência na formação e estabilidade de nanoemulsões quanto Tween/Span. Ademais, foi conseguido formar nanoemulsão monodispersa com 20% de extrato oleoso. Decerto, foi possível produzir uma nanoemulsão estável e caracterizá-la de modo a exibir qual o co-solvente assertivo para a formulação, os tensoativos adequados e suas devidas proporções, além da concentração oleosa apropriada.TCC Desenvolvimento de um nanogel de triancinolona acetonida com potencial aplicação no tratamento de úlceras orais traumáticas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-23) Lage, Marina Victória Moura; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Melo, Anne Emmanuelle Câmara da Silva; http://lattes.cnpq.br/8794027469572778; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/0882203352002951; Araujo, Aurigena Antunes de; http://lattes.cnpq.br/3531154240424211; Souza, Aleph Matthews da Silva; http://lattes.cnpq.br/9571864533462140As úlceras traumáticas (UT) orais são lesões que ocorrem na mucosa da boca, resultantes de lesões físicas. Essas lesões prejudicam funções básicas como mastigar, engolir e falar, geralmente levam de 10 a 14 dias para cicatrizar. O tratamento usual para as UT orais envolvem medicamentos tópicos contendo triancinolona acetonida (TA). A TA é um glicocorticoide sintético com potente ação anti-inflamatória e imunossupressora, amplamente utilizada no tratamento de condições inflamatórias da cavidade oral. Entretanto, as formulações tópicas convencionais de TA apresentam limitações significativas como: baixa biodisponibilidade, necessidade de múltiplas aplicações diárias, sensorial desagradável na boca, e pouca retenção na mucosa bucal. A nanotecnologia surge como alternativa promissora para superar os aspectos físico-químicos e biofarmacêuticos dos fármacos. As nanoemulsões (NEs) são misturas termodinamicamente estáveis de óleo, água e surfactantes, com gotículas de diâmetro na escala nano. A incorporação de um polímero gelificante à NE forma os nanogéis, que podem apresentar características mucoadesivas, promovendo maior retenção e liberação sustentada do fármaco na lesão. Assim, o estudo teve como objetivo desenvolver e caracterizar físico-quimicamente um nanogel de quitosana contendo triancinolona acetonida (TA) com potencial aplicação no tratamento de úlceras orais traumáticas. Os principais resultados demonstraram que o monooleato de glicerila (Peceol®) e o éter monoetílico de dietilenoglicol (Transcutol®) foram essenciais para a solubilização eficiente da TA, resultando em nanoemulsões homogêneas e estáveis. A técnica de emulsificação por inversão de fases de baixa energia mostrou-se eficaz, e o tempo de agitação ideal foi de 6 horas para estabilizar os parâmetros físico-químicos. As nanoemulsões obtidas apresentaram tamanho de gotículas inferior a 250 nm e IPd abaixo de 0,3. A incorporação dos polímeros gelificantes quitosana e natrosol permitiu a obtenção de nanogéis com potencial mucoadesivo, que se mantiveram visualmente homogêneos e sem sinais de instabilidade por 35 dias. A partir da NE mais estável, foram preparados nanogéis com quitosana e natrosol como agentes gelificantes, avaliando diferentes proporções poliméricas. Os nanogéis apresentaram aparência homogênea, pH compatível com a mucosa oral (ajustado para 7,0), boa estabilidade e potencial aplicação tópica. A formulação final, contendo TA em sistema nanoestruturado mucoadesivo, mostrou-se promissora para melhorar a retenção na lesão, favorecer a liberação sustentada do fármaco e aumentar a eficácia terapêutica no tratamento de úlceras orais traumáticas. Em conclusão, o desenvolvimento do nanogel de triancinolona acetonida neste estudo representa uma abordagem nanotecnológica promissora para o manejo de úlceras orais traumáticas, superando os entraves clínicos das formulações convencionais e avançando no desenvolvimento de terapias tópicas mais eficazes e com maior adesão.Tese Desenvolvimento e avaliação biológica de novo curativo à base de quitosana e papaína como alternativa para o tratamento de úlceras em diabéticos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-23) Melo, Anne Emmanuelle Câmara da Silva; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Medeiros, Caroline Addison Carvalho Xavier de; https://orcid.org/0000-0001-9224-2434; http://lattes.cnpq.br/2982271986555450; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/8794027469572778; Resende, Adriana Augusto de; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Leitão, Renata Carvalho LeitãoA cicatrização é um evento complexo e dinâmico que visa restaurar a integridade tecidual, mas uma possível intensa resposta inflamatória pode atrasar e dificultar o sucesso de seu tratamento. As feridas crônicas constituem um problema de saúde pública, principalmente quando associado a um grupo de risco como diabéticos, se tornando um grande desafio clínico. A papaína é uma enzima extraída do mamão (Carica papaya) com propriedades cicatrizantes, e é largamente utilizada no desbridamento químico de feridas cônicas, mas o seu uso em altas quantidades ou doses traz limitações tanto na sua aplicação. A quitosana é um copolímero obtido de fontes naturais e serve de suporte para a imobilização de enzimas para o aumento de sua atividade. O presente estudo aborda como hipótese a possibilidade de obtenção de membranas de quitosana contendo a papaína em diferentes proporções pela primeira vez e esse dispositivo biológico melhorar a atividade da enzima potencializando o processo de cicatrização. Como objetivo geral desenvolver e avaliar a eficácia dos curativos biológicos a base de quitosana e papaína em feridas cutâneas diabéticas, podendo contribuir com nova opção terapêutica para o tratamento de feridas crônicas. Para isto, membranas de quitosana contendo diferentes concentrações de papaína (Ch / Ch Pap 2,5%/ Ch Pap 5%) foram obtidas pelo método de evaporação do solvente, os dispositivos foram caracterizados por microscopia de força atômica (MFA), microscopia eletrônica de varredura (MEV), difração de raio-X (DRX), espectroscopia de absorção na região de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e análise térmica (DSC e ATG/DTG). Outros estudos incluíram determinação do pH, estudo do intumescimento, molhabilidade, ensaio de tração, análise quantitativa, a atividade enzimática, liberação enzimática in vitro e perfil de citocompatibilidade e biocompatibilidade. O efeito cicatrizante foi avaliado no modelo in vivo em camundongos swiss e as lesões foram observadas em grupos de 7 e 14 dias. As membranas apresentaram características adequadas para o seu uso como aspecto transparente e rugoso e propriedades mecânicas. A papaína foi incorporada com sucesso, as propriedades físico-químicas demontraram interações eletrostáticas entre a papaína e o copolímero, com pH entre 7,1 a 7,5 O biocurativo apresentou citocompatibilidade e biocompatibilidade, o qual aumentou a atividade enzimática da papaína livre em 250 vezes. A liberação in vitro, indicou que a membrana modulou a liberação da papaína de forma controlada, ajustada pelo modelo cinético de Higuchi. As análises in vivo realizadas demonstraram reepitelização, fibroblastos e espessamento de epitélio que auxiliam no processo de cicatrização em proporção significativa nos grupos tratados com a membrana papaína 2,5% e 5% comparado aos grupos sem tratamento. A Ch Pap 5% reduziu o tamanho da ferida e infiltrado inflamatório em relação aos animais controles ou quitosana isolada. Bem como, a papaína 5% aumentou o número de fibroblastos no 7 dia e a espessura do epitélio, no 14 dia do modelo experimental. Os parâmetros avaliados mostraram que a membrana de quitosana com papaína a 5% melhorou a cicatrização em camundongos diabéticos. Os resultados experimentais corroboram com a hipótese do trabalho, os sistemas de membranas com papaína possuem potencial de bioatividade efetiva, sendo uma alternativa promissora para o uso de fechamento de feridas e, devido a sua liberação prolongada, revelando potencial efeito benéfico no tratamento de feridas crônicas.TCC Desenvolvimento e avaliação de um nanogel de óleo de canola e mirceno com potencial antioxidante para cicatrização(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-23) Teixeira, Paloma Neco; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/4939081400789901; Almeida, Hélida Maravilha Dantas e Sousa; http://lattes.cnpq.br/6950044006557333; Melo, Anne Emmanuelle Câmara da Silva; http://lattes.cnpq.br/8794027469572778Feridas crônicas representam um problema clínico e social significativo, sendo caracterizadas por um processo de cicatrização prolongado e ineficaz, muitas vezes associado à inflamação persistente, infecções e estresse oxidativo. A limitação dos tratamentos convencionais e o impacto socioeconômico dessas lesões justificam a busca por novas terapias tópicas mais eficazes, acessíveis e seguras. Nesse contexto, os óleos vegetais e compostos bioativos vêm ganhando destaque por suas propriedades terapêuticas. O óleo de canola, rico em tocoferóis e ácidos graxos essenciais, possui reconhecida atividade antioxidante, anti-inflamatória e regeneradora. O β-mirceno, por sua vez, é um monoterpeno com efeitos antimicrobianos, antinociceptivos e moduladores do estresse oxidativo. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e avaliar um nanogel à base de óleo de canola e β-mirceno, com potencial aplicação no tratamento de feridas crônicas. Nanoemulsões foram preparadas por método de alta energia, contendo diferentes concentrações de mirceno (1%, 1,5% e 2%), sendo caracterizadas quanto ao tamanho de partícula, índice de polidispersão (IPd), potencial zeta e pH. A formulação com 2% de mirceno apresentou perfil físico-químico adequado e foi selecionada para incorporação em sistemas gelificantes. Dentre os polímeros testados, a carboximetilcelulose sódica (CMC) a 1,5% mostrou-se a mais eficiente, formando um nanogel estável, homogêneo, com boas características sensoriais e ausência de separação de fases durante seis semanas de armazenamento. O sistema final apresentou gotículas com diâmetro inferior a 110 nm, IPd abaixo de 0,300 e comportamento estável ao longo do tempo. A atividade antioxidante foi avaliada por meio do ensaio de eliminação do radical livre DPPH, sendo observada uma capacidade significativa de neutralização da nanoemulsão contendo mirceno, superior à da solução do ativo isolado. A análise espectroscópica de infravermelho (FTIR) confirmou a compatibilidade dos constituintes, sem formação de novas bandas, o que reforça a preservação da identidade química da formulação. Diante dos resultados obtidos, conclui-se que o nanogel de óleo de canola e β-mirceno apresenta características favoráveis e propriedades antioxidantes promissoras, configurando-se como uma potencial alternativa terapêutica para o tratamento de feridas crônicas.TCC Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas poliméricas de ácido polilático contendo colecalciferol no contexto da esclerose múltipla(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-13) Escarião, Wellydo Kesllowd Marinho; Cornélio, Alianda Maira; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://orcid.org/0000-0001-5762-2538; http://lattes.cnpq.br/9404997187273622; https://orcid.org/0000-0003-3269-3529; http://lattes.cnpq.br/3285480002448091; Rocha, Hugo Alexandre de Olveira; https://orcid.org/0000-0003-2252-1221; http://lattes.cnpq.br/4651814546820796; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129A esclerose múltipla (EM) é considerada a desordem neurológica crônica não-traumática que mais acomete jovens-adultos ao redor do mundo. Diversos mecanismos parecem estar envolvidos na patogênese e progressão da doença, como fatores genéticos e ambientais, dentre eles, a hipovitaminose D. A vitamina D possui papel imunomodulador e antioxidante, podendo influenciar na proliferação e diferenciação celular. O presente trabalho desenvolveu e caracterizou nanocarreadores poliméricos de ácido polilático (PLA) contendo vitamina D. A técnica utilizada para formulação das nanopartículas poliméricas de PLA foi a de nanoprecipitação com evaporação do solvente. As nanopartículas foram avaliadas quanto à eficiência de encapsulação (EE%), tamanho, índice de polidispersividade (PDI), pH e potencial zeta ao longo de sete semanas consecutivas. Após a caracterização físico-química, foi avaliado o efeito dos sistemas sobre a redução do MTT em células de macrófagos murinos. A análise físico-química revelou tamanhos abaixo de 300 nm, valores de PDI abaixo de 0,3, EE% acima de 95%, potencial zeta médio de -3,7 mV para os sistemas não funcionalizados e de 3,6 mV para os sistemas catiônicos. Nos experimentos in vitro, observou-se atividade de redução do MTT acima de 60% em todos os sistemas incorporados para concentração de 31,25 uM de VD, enquanto que para as concentrações acima de 125 uM a redução foi abaixo de 40%. A solução de VD apresentou redução do MTT acima de 60% até a concentração de 62,5 uM e para as demais os valores reduziram até cerca de 20%. Com isso, mediante os resultados obtidos, a plataforma nanotecnológica desenvolvida demonstra ser promissora, apesar da necessidade de ajustes posteriores a fim de padronizá-la para futura aplicação em modelo animal.TCC Desenvolvimento e caracterização físico-química de nanosistemas para potencial atividade anti-Trypanosoma cruzi(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-01-19) Pereira, Débora Caroline de Azevedo; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Silva, Mariana Farias Alves da; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Silva, Alaine Maria dos Santos; Silva, Marcelo SousaA doença de Chagas, causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, é considerada uma doença negligenciada que representa um problema de saúde pública. Na busca por novas alternativas para tratamento, o dietilditiocarbamato de sódio (DTC) e o fitol (FTL) têm demonstrado atividade anti-trypanosoma, e com isso, a literatura vem apresentando novos sistemas de liberação para a incorporação desses compostos, como nanopartículas poliméricas, uma ferramenta muito promissora devido ao aumento da seletividade aos parasitas e a proteção ao fármaco incorporado ao sistema. O presente trabalho tem como objetivo obter nanopartículas a base de ácido polilático (PLA) monocarregadas com DTC e FTL através da técnica de nanoprecipitação com evaporação de solvente para serem avaliadas devido a sua potencial atividade anti-trypanosoma cruzi. As nanopartículas foram caracterizadas conforme seu diâmetro hidrodinâmico, índice de polidispersão (PDI), potencial zeta (PZ), potencial hidrogeniônico (pH), eficiência de encapsulação (EE%) e hemólise. As formulações finais obtiveram tamanho médio inferior a 300 nm (PDI<0,3), PZ em torno de -15 mV e EE% superior a 80% para ambas formulações. Os valores de pH variaram nos diferentes sistemas, apresentando-se levemente ácidos para as NP sem fármacos e contendo FTL, e básicos para NP contendo DTC. A atividade hemolítica apresentou um perfil concentração dependente nas NP FTL, enquanto que nas NP BR e NP DTC não foi identificado hemólise dos eritrócitos. Os nanosistemas possuem potencial para ser analisados contra Trypanosoma cruzi, visto que os compostos químicos possuem atividade anti-trypanosoma documentada, que pode ser amplificada com o uso de nanoparticulas.TCC Desenvolvimento e estudo de nanoemulsões para incorporação de triancinolona acetonida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-02) Silva, Sauara Marques da; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Nascimento, Lucas Azevedo do; http://lattes.cnpq.br/5509982226137115; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; http://lattes.cnpq.br/2700311008126720; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Morais, Waldenice de Alencar; http://lattes.cnpq.br/2575667613995470; Silva, Mariana Farias Alves da; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206A estomatite aftosa recorrente (EAR) é a afecção mais comum da mucosa oral. Alguns fatores locais e sistêmicos podem estar associados à doença e se tem evidência de que uma base imunogenética pode estar presente. O controle da doença depende de sua apresentação clínica e inclui drogas imunossupressoras, corticosteroides tópicos e sistêmicos e soluções anestésicas e antimicrobianas. A triancinolona acetonida (TA) é um composto orgânico, definido como corticosteroide sintético, usado por via tópica para tratamento e alívio de dermatopatias e lesões inflamatórias orais, como as aftas. Por ser um composto de baixa solubilidade em meio aquoso, tem a sua incorporação em filmes hidrofílicos dificultada, a nanoemulsão torna-se uma solução para desenvolver uma nova forma farmacêutica. Foi objetivado, portanto, obter uma nanoemulsão estável com incorporação de TA. Neste trabalho, foi feito o protótipo de incorporação de TA em nanoemulsão, sendo a fase aquosa (FA) composta por glicerina, óleo de soja, Tween 80® e Span 80® e a fase oleosa (FO) composta por polaxâmero 407 (P407) e água, pelo método de inversão de fases. A caracterização foi feita quanto ao tamanho de gotícula, índice de polidispersão (PDI), potencial hidrogeniônico (pH), potencial zeta e desvio padrão, e esses mesmos parâmetros foram utilizados para avaliar a estabilidade do sistema. As incorporações de 1% 2,5% e 5% de TA nas nanoemulsões se mantiveram com tamanhos de gotícula < 200 nm e PDI < 0,3. Entretanto, devido à sedimentação do fármaco durante o estudo, foram testadas novas possibilidades de manutenção da estabilidade, sendo a incorporação de um gel creme uma delas. O gel creme é constituído por uma fase aquosa, composta por formador de gel, como carbômero ou hidroxietilcelulose, e uma fase oleosa, composta por ceras e emolientes leves. O processo de gelificação contribuiu grandemente para aumentar a viscosidade das amostras, podendo contribuir para impedir a fuga do fármaco (drug-leakage). Os sistemas de nanoemulsão incorporados com TA obtidos e caracterizados com sucesso, apresentando resultados significativos e pertinentes para o desenvolvimento dessa formulação como alternativa de tratamento para aftose, possibilitando, por consequência, a continuação do estudo, almejando melhorias e o aprimoramento, com a elaboração de novos testes.TCC Development of moringa oil nanoemulsion for treatment of chronic wounds(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-25) Lima, Wallacy Silva de; Egito, Eryvaldo Sócrates Tabosa do; Oliveira, Wógenes Nunes de; https://orcid.org/0000-0002-1564-906X; http://lattes.cnpq.br/1190614005046544; https://orcid.org/0000-0002-2180-3991; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; https://orcid.org/0009-0003-0624-5682; http://lattes.cnpq.br/1073079461813835; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; https://orcid.org/0000-0002-2180-3991; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Veríssimo, Lourena Mafra; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/9173400981540256; https://orcid.org/0000-0002-9289-0455Background/Objectives: Moringa oleifera Lam is highlighted in literature for its bioactive 10 properties as anti-inflammatory, antioxidant, and wound-healing, which are mainly at- 11 tributed to the fixed oil extracted from its seeds. Nevertheless, the oil organoleptic char- 12 acteristics as odor, viscosity, texture, and susceptibility to oxidation limit the in natura oil 13 topical application. Therefore, the aim of this study was the development of nanoemul- 14 sions containing moringa oil (MO) as a nanotechnological approach to enable a suitable 15 topical use. Methods: The Quality by Design (QbD) approach by Design of Experiments 16 (DoE) tool was used to determine the required HLB value (rHLB) of MO and develop the 17 nanoemulsion. Subsequently nanoemulsion was characterized by hydrodynamic droplet 18 size, polydispersity index, and zeta potential, followed by a preliminary stability study 19 under different storage conditions (4 ± 2 °C, 25 ± 2 °C, 45 ± 2 °C). Results: The required 20 HLB identified through DoE was 12.27. The nanoemulsion obtained by the QbD strategy 21 was composed by 10% of MO, 12% surfactant mixture (Kolliphor® RH 40 and Span® 80), 22 and 78% water. This composition produced a nanoemulsion with an average droplet size 23 of 89.94 ± 5.34 d.nm, a polydispersity index (PdI) of 0.14 ± 0.02, and a zeta potential of - 24 9.55 ± 0.195 mV. The final formulation exhibited typical characteristics of nanoemulsified 25 systems and adequate physicochemical stability for 90 days, demonstrating a promising 26 topical product. Conclusions: These results indicate the successful development and pre- 27 liminary characterization and stability for a nanoemulsion containing MO, paving the 28 way for its further evaluation and use on wound healing.TCC Development of thermoresponsive ibuprofen nanoemulsion based-gel for potential topical use(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-11-06) Santos, Milena Lima Valério dos; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Lucas Azevedo do Nascimento; Medeiros, Arthur Sérgio Avelino de; Silva, Edilamar Pereira daIbuprofen (IBF) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory action, but is a poorly soluble drug. Aiming at improving the bioavailability of this drug, this study aimed to develop ibuprofen-containing nanoemulsions (NE) and gelatinized nanoemulsions (NEG) for possible topical use. Nanoemulsions were prepared using low energy technique at different surfactant concentrations. For the gelation of nanoemulsions a copolymer with thermoreversible properties was used in different proportions, being Poloxamer 407 (Pluronic F127®). The characteristics of both systems were evaluated with respect to average droplet size, polydispersion index and zeta potential. All samples presented nanometer droplet size and negative zeta potential; The polydispersion index values were variable. The selected nanoemulsion was translucent and had stable droplet size and polydispersion index over a period of 60 days. This system then received ibuprofen and the same characteristics were evaluated and the formulation was stable for 15 days. Afterwards, the empty and drug nanoemulsions were gelled with Pluronic F127® (F127) and maintained their stability for more than 40 days, maintaining their nanometric characteristics during the study. In addition, the in vitro release study showed that within 6 hours, it is possible that about 50% of the drug will be released, and after that release will remain constant. Thus, we can see that the development of NE can improve the bioavailability of IBF and that nanogels are a vehicle option for improving topical administration of this drug.Tese Efeito de nanopartículas híbridas lipídico-poliméricas catiônicas carregadas com benznidazol em modelo in vitro de infecção por Trypanosoma cruzi(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-07-25) Medeiros, Thayse Silva; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Figueiredo, Regina Célia Bressan Queiroz de; https://orcid.org/0000-0002-7516-1787; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://orcid.org/0000-0002-8069-5871; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; Araújo, Gabriel Lima Barros de; Lima, Elton Marlon de Araújo; Nicolete, RobertoA doença de Chagas, também conhecida como Tripanossomíase Americana, é uma doença tropical negligenciada causada pelo protozoário hemoflagelado Trypanosoma cruzi. Atualmente, apenas dois medicamentos, Benznidazol (BNZ) e Nifurtimox, foram aprovados para tratamento da doença, sendo o BNZ o único autorizado para uso no Brasil. No entanto, o BNZ enfrenta várias limitações, incluindo baixa biodisponibilidade e maior toxicidade para o hospedeiro. A resistência do parasita ao tratamento também foi relatada. Neste sentido, formulações nanotecnológicas para liberação de fármacos surgiram como uma alternativa promissora para aprimorar as propriedades farmacológicas e a biodisponibilidade deste fármaco. Neste estudo, investigamos a eficácia in vitro de nanopartículas híbridas catiônicas de PLGA-colesterol carregadas com BNZ como plataforma de administração de medicamentos contra T. cruzi. O método de nanoprecipitação foi utilizado para obtenção dos HNPs e foram determinados seu tamanho, índice de polidispersão e potencial zeta. Após a funcionalização do PEI, o tamanho dos NPHs foi inferior a 200 nm, com distribuição homogênea de partículas e potencial zeta variando de -20 a +10. A eficiência do encapsulamento foi determinada em 40% para NPHs aniônicos, aumentando para 54% para homólogos catiônicos. As análises de FTIR e DRX corroboraram com o sucesso do encapsulamento do BNZ. A caracterização morfológica por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV) demonstrou partículas de formato esférico, independentemente de sua composição. Estudos in vitro mostraram que as nanopartículas são seguras nas concentrações avaliadas para cardiomiócitos. Além disso, em comparação com os fármacos livres, os NPHs exibiram maiores efeitos tripanocidas contra amastigotas intracelulares, como evidenciado pelos valores de IC50 <5,9 e 38,6, respectivamente. Entretanto, não foi observada diferença estatística entre a atividade tripanocida dos sistemas aniônico e catiônico. Imagens de microscopia de fluorescência mostraram a internalização de NPHs a partir de 5 minutos. Em conjunto, os resultados mostraram o desenvolvimento bemsucedido de NPHs, ressaltando seu potencial como uma plataforma promissora para a entrega de agentes terapêuticos utilizados no tratamento da infecção por Trypanosoma cruzi.Artigo Effect of Dexamethasone-Loaded PLGA Nanoparticles on Oral Mucositis Induced by 5-Fluorouracil(MDPI, 2021-01-04) Ribeiro, Susana Barbosa; Araújo, Aurigena Antunes de; Oliveira, Maisie Mitchele Barbosa; Silva, Alaine Maria dos Santos; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Guerra, Gerlane Coelho Bernardo; Brito, Gerly Anne de Castro; Leitão, Renata Ferreira de Carvalho; Araújo Júnior, Raimundo Fernandes de; Garcia, Vinícius Barreto; Vasconcelos, Roseane Carvalho; Medeiros, Caroline Addison Carvalho Xavier deOral mucositis (OM) is characterized by the presence of severe ulcers in the oral region that affects patients treated with chemotherapy. It occurs in almost all patients who receive radiotherapy of the head and neck, as well as patients who undergo hematopoietic cell transplantation. The pathophysiology of OM is complex, and there is no effective therapy. The aim of this study was to evaluate the effect of dexamethasone-loaded poly(D,L-Lactic-co-glycolic) nanoparticles (PLGA-DEX NPs) on an OM model induced in hamsters. The NPs were synthesized using the emulsification-solvent evaporation method and were characterized by the size, zeta potential, encapsulation efficiency, atomic force microscopy, physicochemical stability, and the in vitro release. The OM was induced by the administration of 5-FU on the first and second days and mechanical trauma on the 4th day of the experiment. PLGA-DEX NPs were administered to treat OM. The animals were euthanized on the 10th day. Macroscopic and histopathological analyses were performed, measurement of malonaldehyde (MDA) and ELISA was used to determine the levels of IL-1β and TNF-α. Immunoexpressions of NF-κB, COX-2, and TGF-β were determined by immunohistochemistry, and qRT-PCR was used to quantify the gene expression of the GILZ, MKP1, and NF-κB p65. The PLGA-DEX NPs (0.1 mg/kg) significantly reduced macroscopic and histopathological scores, decreased MDA, TNF-α and IL-1β levels, immunostaining for NF-κB, COX-2, TGF-β, and suppressed NF-κB p65 mRNA expression, but increased GILZ and MKP1 expressionTCC Existe relação entre anticoncepcionais hormonais e a patogênese da esclerose múltipla em mulheres?(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-01-16) Silva, Luana Suellen Lima de Oliveira; Silva, Alianda Maira Cornélio da; http://lattes.cnpq.br/9404997187273622; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Almeida, Hélida Maravilha Dantas e Sousa; http://lattes.cnpq.br/6950044006557333A Esclerose Múltipla é uma doença crônica inflamatória que causa desmielinização no sistema nervoso central e uma resposta neurodegenerativa progressiva. Embora ambos os sexos possam ser acometidos, o tipo clinico Remitente-Recorrente apresenta prevalência significativamente maior em mulheres, com uma proporção de 3:1 em relação aos homens. Algumas pesquisas apresentam possíveis fatores genéticos, ambientais, virais e hormonais envolvidos no desenvolvimento da doença, mas ainda não há explicação definitiva para maiores prevalências no público feminino. Considerando que é crescente o uso de contraceptivos hormonais por mulheres em idade fértil, este trabalho tem como objetivo investigar a relação entre os hormônios exógenos e a progressão da doença em mulheres. Para isso, foi realizada uma triagem nas bases de dados PubMed, Scopus, Embase e Web Of Science. Foram eleitos vinte estudos para compor a revisão integrativa, com o nível de evidência avaliado pela aplicação do Methodological Quality Scale (MQS). A redação do estudo seguiu o protocolo para confecção de estudos integrativos. Os resultados obtidos apontam indícios de que o uso de contraceptivos não está associado ao agravamento da incapacidade e da gravidade da doença, à elevação das taxas de recaída anual ou à formação de novas lesões cerebrais em mulheres com esclerose múltipla. Ressalta-se a importância de pesquisas investigativas que explorem o potencial dos hormônios em estudos randomizados e em métodos pré-clínicos, a fim de corroborar os achados existentes.TCC Formulação de nanoemulsão contendo o óleo de andiroba(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-11-22) Pires, Pedro Vinícius Matias; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Pereira, Eron Lincoln Alves; http://lattes.cnpq.br/4688178238600771Os antimicrobianos foram e ainda são muito importantes para a humanidade, pois conseguiram reduzir a morte provocada por doenças ocasionadas por microrganismos. Porém, o uso desses medicamentos foi inadequado, o que ocasionou a resistência de parte desses seres vivos e inviabilizou o uso de alguns fármacos na atualidade, por isso a importância do desenvolvimento de novas terapias farmacológicas contra esses organismos. A andiroba é uma árvore bastante presente na região amazônica e já era usada por nativos da daquela localidade para diversos fins terapêuticos. Alguns trabalhos buscaram averiguar parte dessas propriedades medicinais. Porém, esses estudos não haviam trabalhado com o óleo fixo da planta, além de poucos abordarem sobre o efeito antimicrobiano. Por causa disso, foi pensado no uso da nanotecnologia para desenvolver uma nanoemulsão com o óleo de andiroba. Desse modo, o objetivo do trabalho foi desenvolver e caracterizar uma formulação de nanoemulsão contendo o óleo fixo filtrado de andiroba por técnica de baixo cisalhamento, através da inversão de fases. A formulação preparada foi caracterizada analisando-se o diâmetro das partículas, o Índice de Polidispersão, o Potencial Zeta e o Potencial Hidrogeniônico. De fato, foi possível desenvolver uma nanoemulsão estável, além de ter sido caracterizado qual a concentração de óleo e a proporção de tensoativos adequadas para o uso.Tese Micropartículas de xilana contendo mesalazina visando a liberação no cólon(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-12-18) Urtiga, Silvana Cartaxo da Costa; Egito, Eryvaldo Socrates Tabosa do; ; http://lattes.cnpq.br/6907806915889763; ; http://lattes.cnpq.br/8942021313255546; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; ; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; Oliveira, Elquio Eleamen; ; http://lattes.cnpq.br/9506411475317395; Reynaud, Franceline; ; http://lattes.cnpq.br/2561590161798118; Xavier Júnior, Francisco Humberto; ; http://lattes.cnpq.br/8704684733554389; Giordani, Raquel Brandt; ; http://lattes.cnpq.br/5032750980466610A xilana é um importante biopolímero que pode ser extraído de vários resíduos agrícolas e tem recebido grande atenção no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármaco para o cólon. Esse polímero tem a capacidade de passar pelo trato digestivo inalterado e sua estrutura complexa requer enzimas que são produzidas especificamente pela microflora colônica humana, o que o torna uma matéria-prima interessante na produção de sistemas de liberação sítio específicas de fármacos. O objetivo desta tese foi produzir sistemas terapêuticos a base de xilana contendo mesalazina como molécula modelo para liberação na porção intestinal do cólon. A xilana foi extraída do sabugo de milho e posteriormente utilizada para produzir as micropartículas contendo mesalazina (XMP5-ASA) através da reticulação polimérica utilizando um agente de reticulação atóxico. As micropartículas foram caracterizadas por análise térmica (DSC/TG), difração de raios-X (DRX), espectroscopia de infravermelho (FTIR-ATR) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). A liberação in vitro do 5-ASA das XMP5-ASA e de cápsulas gastro-resistentes contendo XMP5-ASA (XMPCAP5-ASA) foram realizadas. FTIR-ATR, DRX e DSC/TG indicaram que não houve nenhuma interação entre os componentes da formulação que afetasse as características físicas do fármaco, que se encontrava molecularmente disperso nas micropartículas, melhorando sua estabilidade. As micropartículas apresentaram formato esférico com diâmetro médio de 12,66 m ± 1,01 e 14,64 m ± 0,5 para XMP e XMP5-ASA, respectivamente. A eficiência de encapsulação para XMP5-ASA foi de 65,41 ± 3,9%. Os estudos de liberação mostraram que o XMPCAP5-ASA permitiu uma retenção mais eficiente do fármaco no fluido gástrico simulado e uma liberação prolongada por 24 horas. XMPCAP5-ASA reteve aproximadamente 48% de seu conteúdo de fármaco após 6 h no ensaio de liberação. Portanto, o encapsulamento de 5-ASA em micropartículas de xilana associada com cápsulas gastro-resistentes permitiram um melhor controle da liberação do fármaco em diferentes meios gastrointestinais simulados.TCC Nanoemulsão de óleo de algodão contendo fitol para potencial atividade leishmanicida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-07-06) Ferreira, Jadson Praxedes; Silva Júnior, Arnóbio Antônio da; Medeiros, Thayse Silva; http://lattes.cnpq.br/1987367321820890; http://lattes.cnpq.br/2593509584288129; https://lattes.cnpq.br/7979918681454633; Souza, Aleph Matthews da Silva; http://lattes.cnpq.br/9571864533462140; Silva, Mariana Farias Alves da; http://lattes.cnpq.br/6498388348119206A leishmaniose é uma das doenças tropicais negligenciadas mais importantes, em todo mundo, e anualmente são relatados milhares de casos. É ocasionada por protozoários do gênero Leishmania spp., e transmitidas pelo vetor, o flebotomíneo. É uma doença de caráter endêmico, afetando principalmente países subdesenvolvidos. As opções de tratamento atuais para leishmaniose são bastante limitadas, pois os medicamentos disponíveis podem causar efeitos tóxicos aos pacientes, e têm um alto custo, resultando na baixa adesão ao tratamento na maioria dos casos. Nesse contexto, a nanotecnologia surge como uma área promissora, apresentandose como uma alternativa viável para um sistema de liberação de fármacos, por meio do desenvolvimento de nanoemulsões (NE). Além disso, há a busca por princípios ativos que possam contribuir para o tratamento da doença, como o fitol, um composto pertencente a classe dos diterpenos, encontrado na clorofila de plantas ou algas, com diversas propriedades farmacológicas descritas, e o óleo de algodão, ambos produtos de origem natural com propriedades semelhantes. Assim, o objetivo deste trabalho foi desenvolver uma NE estável, contendo fitol e óleo de algodão, utilizando a técnica de emulsificação por inversão de fases. Foram avaliadas as características físico-químicas, o tamanho das partículas, o índice de polidispersão (IPd), e a estabilidade ao longo do tempo, além de observar os aspectos macroscópicos. As formulações desenvolvidas, incluindo aquelas com a incorporação de fitol na concentração de 100 mg, apresentaram tamanho de partícula inferior a 200 nm e IPd inferior 0,3. Portanto, os sistemas desenvolvidos mostraram-se promissores como uma possível alternativa no tratamento da leishmaniose cutânea. No entanto, são necessários mais testes e estudos para aprimorar a formulação e sua eficácia.