Navegando por Autor "Ururahy, Marcela Abbott Galvao"
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Tese Análise de plasma sanguíneo por espectroscopia ATR-FTIR: identificação de biomoléculas em mulheres com diabetes mellitus gestacional e suas implicações em desfechos adversos neonatais(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-08-31) Silva, Emanuelly Bernardes de Oliveira da; Freitas, Janaina Cristiana de Oliveira Crispim; Rocha, Hugo Alexandre de Oliveira; ; ; ; Dametto, Juliana Fernandes dos Santos; ; Ururahy, Marcela Abbott Galvao; ; Cornetta, Maria da Conceicao de Mesquita; ; Pancoto, João Alexandre Tres; ; Rassi, Diane Meyre;O Diabetes Mellitus Gestacional (DMG) é um desequilíbrio hiperglicêmico, queafeta 5 - 25% das gestações em todo o mundo. Atualmente, existe uma falta deconsenso no conhecimento da fisiopatologia da DMG. Nosso estudo propõe ouso da Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier comRefletância Total Atenuada (ATR-FTIR), utilizando amostras de plasmasanguíneo de gestantes. O estudo foi realizado com mulheres com DMG (n =50) e grupo controle (n = 50) atendidas no Departamento de Ginecologia eObstetrícia do Hospital Terciário. O plasma sanguíneo foi inserido no ATR-FTIRpara análise da impressão digital na região de interesse biológico (1.800 - 900cm-1), analisado de acordo com os modelos não supervisionados PCA esupervisionados SPA e GA, juntamente com aos algoritmos LDA, QDA, SVM.Em geral, os resultados obtidos pelo GA-LDA foram os mais satisfatórios,utilizando apenas variáveis espectrais escolhidas que poderiam estarrelacionadas a grupos químicos de diferentes biomoléculas. Os modelos GALDA classificaram corretamente o grupo DMG vs grupo Controle, apresentandosensibilidade e especificidade de 96,7% e atribuíram os principaisdiscriminadores entre as classes de biomoléculas de lipídios, carboidratos eproteinas (região de 1.500 a 1.800 cm-1). Este estudo demonstra apotencialidade das técnicas de ATR-FTIR e modelos multivariadas comopossíveis metodologias para a caracterização da DMG. Sugerimos que oaumento desses picos na região das biomoléculas de proteinas possa estarrelacionado à fisiopatologia da DMG. Em relação aos desfechos, observou-seque os neonatos que apresentaram macrossomia estavam associados àsmulheres com DMG, que apresentaram menor densidade de proteinas nasregiões 1.587 cm-1 e 1.589 cm-1. A combinação de informações específicas dopaciente com dados de biomarcadores sanguíneos abre uma nova perspectivapara investigar os mecanismos no DMG. A abordagem descrita aqui pode serútil para a identificação e exploração de DMG sob várias condições fisiológicase fisiopatológicas.Dissertação Avaliação do efeito da suplementação com coenzima-Q10 sobre a resistência insulínica em mulheres obesas portadoras da Síndrome dos Ovários Policísticos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2020-07-20) Gouveia, Fabíola Leite; Lemos, Telma Maria Araujo Moura; Costa, Roberto Fernandes da; ; http://lattes.cnpq.br/2091065807780957; ; http://lattes.cnpq.br/4311626091295357; ; http://lattes.cnpq.br/8781637325653105; Ururahy, Marcela Abbott Galvao; ; http://lattes.cnpq.br/8016222352823817; Loureiro, Melina Bezerra;A Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é uma endocrinopatia de causamultifatorial, origem indefinida e que acomete uma considerável parcela da populaçãofeminina em idade reprodutiva. Devido ao seu perfil metabólico característico, podemapresentar dislipidemia, obesidade, síndrome metabólica (SM) e resistência à insulina (RI),estes fatores podem contribuir para o desenvolvimento de estresse oxidativo (EO). Esse EOgerado pelo excesso de espécies reativas de oxigênio favorece o desenvolvimento decomplicações, como a aterosclerose, doenças inflamatórias, cardíacas, entre outras.Considerando este fato, a coenzima Q10 é uma benzoquinona que desempenha um papelimportante na eliminação de radicais livres e na inibição da oxidação lipídica e protéica.Diante disso, o presente estudo objetivou avaliar o efeito da suplementação com a coenzimaQ10 sobre a resistência insulínica em mulheres obesas com SOP. A população do estudo foicomposta por 60 mulheres obesas, com idades entre 20 e 40 anos com e sem o diagnóstico deSOP. Para análise comparativa, as pacientes foram divididas em dois grupos: Caso (obesascom SOP - n = 30); Controle (obesas sem SOP - n = 30), e submetidas à suplementação coma coenzima Q10 100mg/dia via oral por 08 semanas. A obesidade foi caracterizada pelo índicede massa corporal (IMC), considerando o ponto de corte ≥ 30,0 kg/m². Em seguimento, asmulheres foram avaliadas quanto aos parâmetros clínicos, bioquímicos e hormonais. A análiseestatística dos dados foi realizada com o pacote estatístico SPSS© 22. A RI esteve presenteem 76,7% do grupo caso e 80% do grupo controle. A análise comparativa entre o grupo SOPpré e pós-intervenção, demonstrou diferenças significativas em relação à massa (91,1 vs. 89,9kg p=0,008), glicose 120 minutos (138 vs. 122,5 mg/dL p=0,004), insulina (16,2 vs. 10,7μUI/mL p=0,000), HOMA-IR (3,67 vs. 2,31 p=0,000) e QUICKI (0,31 vs. 0,30 p=0,000).Além disso, foram observadas alterações significativas no perfil hormonal, tais comohormônio folículo estimulante (5,4 vs. 6,0 UI/mL p=0,004), hormônio luteinizante (6,3 vs. 4,5UI/mL p=0,000), testosterona (32,1 vs. 22,0 ng/dL p=0,000) e progesterona (0,20 vs. 0,35ng/dL p=0,000). Em relação ao grupo controle (pós-suplemetação), foi possível observarresultados significativos frente aos parâmetros bioquímicos e hormonais. Deste modo, aintervenção com a coenzima Q10 pode promover efeitos benéficos em relação às principaisalterações metabólicas e hormonais que estão presentes na SOP e obesidade.Tese Estudo in vivo da toxicidade e das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva do (z)-2-(5-cloro-2-oxoindolin-3-ilideno)-n-fenilhidrazinacarbotioamida: um derivado de isatinatiossemicarbazona(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2019-02-28) Dantas, Luzia Leiros de Sena Fernandes Ribeiro; Lemos, Telma Maria Araujo Moura; Pedrosa, Matheus de Freitas Fernandes; ; ; ; Lima, Adley Antonini Neves de; ; Gouveia, Ana Claudia Galvao Freire; ; Azevedo, Eduardo Pereira de; ; Ururahy, Marcela Abbott Galvao; ; Loureiro, Melina Bezerra;O estudo não clínico é uma etapa primordial do processo de pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos, garantindo o uso seguro e a eficácia em humanos. Os derivados de isatina têm despertado interesse pela sua diversidade de atividades biológicas (antiviral, antibacteriana, antitumoral, anti-inflamatória, analgésica, etc.), com possibilidade de serem modelos de novos agentes terapêuticos. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar, in vivo, a toxicidade e as atividades anti-inflamatória e antinociceptiva do derivado de isatinatiossemicarbazona (Z)-2-(5-cloro-2-oxoindolin-3-ilideno)-N-fenilhidrazinacarbotioamida ou PA-Int6. Camundongos da linhagem Swiss de ambos os sexos foram utilizados para avaliar três doses deste composto, administradas por gavagem: 1,0 mg/Kg (Teste 1); 2,5 mg/Kg (Teste 2) e 5,0 mg/Kg (Teste 3). Uma avaliação prévia da atividade neural central foi feita através dos testes Campo aberto e Rotarod. Ensaios de toxicidade (aguda e subcrônica) realizados foram baseados nos protocolos da OECD (nº 423, 407 e 408). Para avaliar a atividade antiinflamatória foram usados os modelos experimentais Edema de pata e Bolsa de ar, com os inflamógenos carragenina e zimosan respectivamente. Para a atividade antinociceptiva utilizou-se o Teste da formalina e o Teste de contorções abdominais. Não foi demonstrado comprometimento na atividade locomotora e na coordenação motora dos animais tratados com PA-Int6 (5,0 mg/Kg). Durante os ensaios de toxicidade, não houve óbitos nem alterações físicas e de comportamento. Na toxicidade aguda nenhum parâmetro hematológico apresentou diferença, enquanto que o aumento de Triglicerídeo para os machos foi a única alteração bioquímica. Na toxicidade subcrônica poucos parâmetros bioquímicos tiveram valores aumentados entre machos (Albumina e Proteínas Totais) e entre fêmeas (Triglicerídeo e Albumina). Além disso, na análise histopatológica do tecido hepático foi observada hematopoiese extramedular nos grupos Teste 2 e Teste 3, achado ausente no grupo Controle. O teste de edema de pata demonstrou que desde a primeira hora avaliada todos os grupos Testes apresentaram edema inflamatório abaixo de 50%, mas que na segunda e quarta hora tiveram respostas significativas. Na inflamação induzida pelo modelo de bolsa de ar houve diminuição tanto na migração leucocitária (55%, 50% e 47%) quanto no extravasamento de proteínas (71%, 58% e 71%) para as três doses, respectivamente. Foi observada atividade antinociceptiva para as três doses na segunda fase do Teste da formalina, com redução do tempo de dor na pata de 73,61% (Teste 1), 79,46% (Teste 2) e 73,85% (Teste 3). O número de contorções abdominais diminuiu com o aumento da dose de PA-Int-6, mas apenas com 5,0 mg/Kg ocorreu uma resposta significativa, reduzindo 24,88%. Assim, os resultados deste estudo sugerem que o PA-Int6 é seguro, pois demonstrou poucas e leves alterações, que podem ser revertidas fisiologicamente. Com atividades antiinflamatória e antinociceptiva, este composto pode ser considerado promissor, com perspectiva de seguir no processo de pesquisa e desenvolvimento como candidato a um novo medicamentoArtigo Influence of curcumin supplementation on metabolic and lipid parameters of people living with HIV/AIDS: a randomized controlled trial(BMC Complementary and Alternative Medicine, 2019-08) Medeiros, Gidyenne Christine Bandeira Silva de; Silva, Tatiane Andreza Lima; Medeiros, Danielle Coutinho; Medeiros, Rafaela Catherine Silva Cunha; Araújo, Juliany de Souza; Medeiros, Jason Azevedo; Ururahy, Marcela Abbott Galvao; Santos, Ronaldo Vagner Thomatieli; Medeiros, Radames Maciel Vitor; Lais, Lucia Leite; Dantas, Paulo Moreira SilvaBackground: Scientific studies have shown that the potential therapeutic efficacy of curcumin in several diseases is due to its potent antioxidant and anti-inflammatory properties. Consequently, curcumin supplementation seems to be a valuable alternative for HIV-infected individuals. The aim of this study is to evaluate the influence of curcumin supplementation on substrate oxidation at rest, body composition, and the lipid profile of physically active people living with HIV/AIDS under antiretroviral therapy. Methods: This double-blind, crossover, randomized clinical trial was comprised of 20 subjects divided into experimental (EG) and control (CG) groups, receiving 1000 mg curcumin/day and placebo, respectively, during a 30-day period. Substrate oxidation at rest was assessed by indirect calorimetry, body composition was measured by dual-energy x-ray absorptiometry, and the lipid profile was evaluated by blood tests. Data analysis was performed by independent samples and paired t-tests to compare the differences between groups and times. A p-value < 0.05 was accepted as significant. Results: There were no differences between groups regarding substrate oxidation at rest or body composition. However, serum triglyceride levels were increased after curcumin supplementation (182 vs. 219 mg/dL; p = 0.004). Conclusion: Curcumin supplementation promoted the elevation of serum triglyceride levels in HIV-infected subjects. Further studies with a larger sample cohort, different curcumin doses, and longer intervention times are needed to validate current observations. In addition, the influence of physical activity, dietary intake, and genetic polymorphisms must be considered in future studies to better understand the impact of curcumin supplementation on the lipid profile of people living with HIV/AIDS under antiretroviral therapy