Análise das mutações C288Y, S65C e H63D e frequência alélica do gene HFE em pacientes com hiperferritinemia, em uma cidade do Nordeste, Brasil

Autores Leão, Gioconda Dias Rodrigues
Editor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Data

2013-05-17

Palavras-chave

Hemocromatose hereditária

Mutação H63D

C282Y

S65C

Citação
Resumo

URI https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/19529
ColeçõesPPGCSA - Doutorado em Ciências da Saúde

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