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Título: Obtenção de ferrita de cobalto através de dois métodos de síntese: método de complexação combinando EDTA/Citrato e método hidrotérmico
Título(s) alternativo(s): Obtaining cobalt ferrite through two synthesis methods: Complexation Method Conbining EDTA/Citrate and Hydrothermal Method
Autor(es): Medeiros, Indira Aritana Fernandes de
Palavras-chave: Ferrita de cobalto. Síntese via complexação combinando EDTA/Citrato. Síntese hidrotérmica. Caracterização de pós de óxidos. Planejamento experimental;Cobalt Ferrite. Synthesis via combined complexation EDTA/Citrate. Hydrothermal synthesis. Characterization of oxide powders. Experimental design
Data do documento: 17-Dez-2013
Editor: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Citação: MEDEIROS, Indira Aritana Fernandes de. Obtaining cobalt ferrite through two synthesis methods: Complexation Method Conbining EDTA/Citrate and Hydrothermal Method. 2013. 139 f. Dissertação (Mestrado em Pesquisa e Desenvolvimento de Tecnologias Regionais) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2013.
Resumo: In this work it was synthesized and characterized the cobalt ferrite (CoFe2O4) by two methods: complexation combining EDTA/Citrate and hydrothermal investigating the influence of the synthesis conditions on phase formation and on the crystallite size. The powders were mainly characterized by x-ray diffraction. In specific cases, it was also used scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), x-ray fluorescence (XRF) and isotherms of adsorption and desorption of nitrogen (BET method). The study of the crystallite size was based on the interpretation of x-ray diffractograms obtained and estimated by the method of Halder-Wagner-Scherrer and Langford. An experimental design was made in order to assist in quantifying the influence of synthesis conditions on the response variables. The synthesis parameters evaluated in this study were: pH of the reaction medium (8, 9 and 10), the calcination temperature (combined complexation method EDTA/Citrate 600°C, 800°C and 1000°C), synthesis temperature (hydrothermal method 120°C, 140°C and 160°C), calcination time (combined complexation method EDTA/Citrate - 2, 4 and 6 hours) and time of synthesis (hydrothermal method 6, 15 and 24 hours). By the hydrothermal method was possible to produce mesoporous powders with high purity, with an average crystallite size up to 7 nm, with a surface area of 113.44 m²/g in the form of pellets with irregular morphology. By using the method of combined complexation EDTA/Citrate, mesoporous powders were produced with greater purity, crystallite size up to 22nm and 27.95 m²/g of surface area in the form of pellets with a regular morphology of plaques. In the experimental design was found that the hydrothermal method to all the studied parameters (pH, temperature and time) have significant effect on the crystallite size, while to the combined complexation method EDTA/Citrate, only temperature and time were significant
metadata.dc.description.resumo: Neste trabalho foi sintetizada e caracterizada a ferrita de cobalto (CoFe2O4) através dos métodos complexação combinada EDTA/Citrato e hidrotérmico, investigando a influência das condições de síntese na formação da fase e no tamanho médio de cristalito. Os pós foram caracterizados principalmente por difração de raios-x. Em casos específicos, também foi utilizado microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), fluorescência de raios-x (FRX) e isotermas de adsorção e dessorção de nitrogênio (Método BET). O estudo do tamanho de cristalito foi baseado na interpretação dos difratogramas de raios-x obtidos e estimado através do método de Halder-Wagner-Langford (HWL) e de Scherrer. Um planejamento experimental foi realizado com a finalidade de auxiliar na quantificação da influência das condições de síntese nas variáveis-resposta. Os parâmetros de síntese avaliados neste trabalho foram: pH do meio reacional (8, 9 e 10), temperatura de calcinação (método de complexação combinando EDTA/Citrato 600°C, 800°C e 1000°C), temperatura de síntese (método hidrotérmico 120°C, 140°C e 160°C), tempo de calcinação (método de complexação combinando EDTA/Citrato 2, 4 e 6 hrs) e tempo de síntese (método hidrotérmico 6, 15 e 24 hrs). Pelo método hidrotérmico foi possível produzir pós mesoporosos com elevado grau de pureza, com tamanho médio de cristalito de até 7nm, com área superficial de 113,44m²/g e na forma de aglomerados com morfologia irregular. Ao se utilizar o método de complexação combinando EDTA/Citrato foram produzidos pós mesoporosos com maior pureza, cristalitos com até 22nm de tamanho, 27,95m²/g de área superficial e na forma de aglomerados com morfologia regular de placas. No planejamento experimental foi constatado que no caso do método hidrotérmico todos os parâmetros estudados (pH, Temperatura e tempo) apresentam efeito significativo no tamanho de cristalito, enquanto que, para o método de complexação combinando EDTA/Citrato, apenas a temperatura e o tempo foram significativos
URI: http://repositorio.ufrn.br:8080/jspui/handle/123456789/15848
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