CB - TCC - Biomedicina
URI Permanente para esta coleçãohttps://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/33053
Navegar
Navegando CB - TCC - Biomedicina por Autor "0000-0001-5918-9010"
Agora exibindo 1 - 1 de 1
- Resultados por página
- Opções de Ordenação
TCC Estudo in vitro da efetividade antitumoral das nanopartículas poliméricas de quitosana carreadoras de Doxorrubicina revestidas com ácido hialurônico no tratamento de câncer de mama triplo-negativo(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2022-12-15) Ishikawa, Uta; Araújo Jr, Raimundo Fernandes de; http://lattes.cnpq.br/1903940945895093; 0000-0001-5918-9010; http://lattes.cnpq.br/8269196436891910; Farias, Naisandra Bezerra da Silva Farias; http://lattes.cnpq.br/6590909272236189; Garcia, Vinícius Barreto; http://lattes.cnpq.br/7995466298895632A grande frequência de recidiva metastática, desenvolvimento de resistência às drogas das células tumorais e os efeitos colaterais sistêmicos aos quimioterápicos convencionais são os principais obstáculos para um tratamento eficiente contra o câncer de mama triplo negativo. A fim de otimizar a entrega do fármaco e avaliar a atividade antitumoral do mesmo em sistema de entrega de drogas (DDS), o presente estudo usou nanopartículas de quitosana (ChiNP) revestidas com ácido hialurônico (AH) e encapsuladas com Doxorrubicina (DOX). Com esse propósito, foram realizados ensaios de viabilidade celular em linhagens celulares tumorais murinas de câncer de mama triplo-negativo (4T1) e não-tumorais (RAW264-7) usando MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl) nos tempos de 24 -72 horas, assim como, investigação da morte celular por Anexina V/PI em 24-48 horas e ensaio de internalização celular. As referidas ChiNPs foram internalizadas pelas células tumorais (4T1) mostrando um mesmo padrão de fluorescência em 24 h e 48 h. Pode-se perceber que todas as concentrações testadas das nanopartículas induziram diminuição da viabilidade celular das células 4T1 (p<0.05) em todos os tempos em relação às células não tratadas (DMEM), destacando que a concentração de 0,03 uM foi capaz de atingir o IC50 no tempo de 72 horas. Curiosamente, nessa concentração, no tempo de 72 horas houve um aumento da viabilidade em células não-tumorais (RAW264-7). Ao se analisar os resultados de morte celular, observa-se que houve aumento da apoptose tardia ao se tratar todas as células 4T1 com praticamente todas as concentrações usadas (p<0.05) no tempo de 48 horas. Esses resultados mostram que as ChiNPs contendo DOX e revestidas com AH foram capazes de induzir uma diminuição da viabilidade celular e por consequência aumentar a apoptose de células tumorais (4T1), não apresentando toxicidade às células normais.