Crianças falcêmicas: uma análise sobre os limites nas demandas de tratamento

Sousa, Thaisa Maria Ribeiro de

Crianças falcêmicas: uma análise sobre os limites nas demandas de tratamento

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dc.contributor.advisor	Calixto, Mônica Maria
dc.contributor.author	Sousa, Thaisa Maria Ribeiro de
dc.contributor.referees1	Calixto, Mônica Maria
dc.contributor.referees2	Madureira, Antoinette de Brito
dc.contributor.referees3	Freire, Anna Luiza Lopes Liberato Alexandre
dc.date.accessioned	2018-03-22T12:12:49Z
dc.date.accessioned	2021-09-20T18:33:49Z
dc.date.available	2018-03-22T12:12:49Z
dc.date.available	2021-09-20T18:33:49Z
dc.date.issued	2017
dc.description.resumo	O trabalho se refere ao atendimento das crianças com a doença de Anemia Falciforme (AF) na faixa etária de 0 a 12 anos que realizam tratamento no Hemocentro Dalton Barbosa Cunha- Hemonorte, onde pude constatar algumas dificuldades e limites no cotidiano destas famílias no período do estágio no setor da Hematologia, a partir de algumas inquietações que observei. A Anemia Falciforme, é uma das doenças genéticas de maior importância clínica, social e epidemiológica no Brasil e no mundo. As hemoglobinopatias se constituem pelo distúrbio genético de maior frequência nos seres humanos. A Doença Falciforme (DF) logo diagnosticada no nascimento, é investigada a partir da existência do traço falciforme presentes nas famílias, existindo um risco do surgimento da mesma sendo um fator importante o tratamento eficaz. Observando-se como a incidência da doença afeta a população leva-se em consideração a importância das políticas públicas para o diagnóstico precoce e o tratamento adequado da anemia relacionadas ao seu diagnóstico, aconselhamento genético e tratamento no que diz respeito a todo o processo de melhoria da doença. O presente estudo tem importância no reconhecimento à realidade social vivenciada por cada família, entendendo as demandas institucionais que contribuem para os interesses e necessidades destes pacientes, no que se referem as suas garantias de direitos. A humanização das políticas e práticas de saúde está contemplada em política especial do Ministério da Saúde (MS), é uma Política Nacional Humanização (PNH), que abrange todas as práticas do MS, não apenas no tocante ao tratamento das doenças em si, mas acima de tudo às pessoas atendidas, considerando-se que estas devem ter prevalência, em toda e qualquer circunstância, por uma questão de direitos humanos. Este trabalho tem por objetivo discutir os limites e as dificuldades existentes nas demandas de tratamentos das famílias das crianças com Anemia Falciforme. Inicialmente se realiza um breve histórico da Política de Saúde Pública no Brasil. Integrando também a possibilidade de conhecer a realidade do fazer profissional do Serviço Social na área da saúde, assim como as legislações que norteiam essas práticas que são relacionadas com as categorias de Trabalho, Cotidiano e Instrumentalidade. Abordando a questão qualitativa da inserção do Serviço Social na área, com o objetivo principal de associar informação e prática, para assim obter respostas profissionais eficientes.	pr_BR
dc.identifier	2013086104	pr_BR
dc.identifier.citation	SOUSA, Thaisa Maria Ribeiro de. Crianças falcêmicas: uma análise sobre os limites nas demandas de tratamento. 2017.61 f. Trabalho de conclusão de curso (Graduação em Serviço Social). Departamento de Serviço Social, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2017	pr_BR
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/36234
dc.language	pt_BR	pr_BR
dc.publisher	Universidade Federal do Rio Grande do Norte	pr_BR
dc.publisher.country	Brasil	pr_BR
dc.publisher.department	Serviço Social	pr_BR
dc.publisher.initials	UFRN	pr_BR
dc.rights	openAccess	pr_BR
dc.subject	Anemia falciforme	pr_BR
dc.subject	Criança	pr_BR
dc.subject	Família e saúde	pr_BR
dc.title	Crianças falcêmicas: uma análise sobre os limites nas demandas de tratamento	pr_BR
dc.type	bachelorThesis	pr_BR