Hiperplasia epitelial focal (doença de Heck) em descendente de índios brasileiros: relato de caso

dc.contributor.authorSantos, Pedro Paulo de Andrade
dc.contributor.authorVasconcelos, Marcelo Gadelha
dc.contributor.authorPereira, Karuza Maria Alves
dc.contributor.authorSouza, Lélia Batista de
dc.contributor.authorFreitas, Roseana de Almeida
dc.contributor.authorCosta, Antonio de Lisboa Lopes
dc.contributor.authorMedeiros, Ana Myriam Costa de
dc.date.accessioned2017-09-13T16:00:49Z
dc.date.available2017-09-13T16:00:49Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractThe focal epithelial hyperplasia or Heck’s disease is a benign rare pathology, that affects children and young adults oral mucosal in many world regions, and different ethnic groups, for example Indians and Eskimos. Presents correlation with the subtypes 13 and 32 of human papillomavirus (HPV). This article report a case of an 18-year-old patient, descent of potiguar indian, attended in stomatology service of Federal University of Rio Grande do Norte (UFRN), presenting well defined lesions, round, plane, localized in oral cavity with an evolution of two years. The lesions were submitted to incisional biopsies, verifying in histopathologic exam, epithelial alterations, like acanthosis, epithelial projections in “parquet block of golf” beyond mitosoid cells. These histopathological findings were compatible with clinical hypothesis of focal epithelial hyperplasia (Heck’s disease).pt_BR
dc.description.resumoA hiperplasia epitelial focal, ou doença de Heck, é uma enfermidade rara, benigna, que afeta a mucosa oral de crianças e adultos jovens de diversas regiões do mundo e em diferentes grupos étnicos, como indígenas e esquimós. Apresenta correlação com o papilomavírus humano (HPV) no qual os tipos 13 e 32 têm sido consistentemente detectados nessas lesões. Este artigo relata um caso de uma paciente de 18 anos de idade, descendente de índios potiguares, que compareceu ao serviço de estomatologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), exibindo lesões bem definidas, arredondadas, planas, localizadas em cavidade oral, com tempo de evolução de aproximadamente dois anos. As lesões foram submetidas a biópsias incisionais, constatado-se no exame histopatológico alterações epiteliais, como acantose, cristas epiteliais em forma de “taco de golfe” além de células mitosóides. Esses achados histopatológicos foram compatíveis com a hipótese clínica de hiperplasia epitelial focal (doença de Heck).pt_BR
dc.identifier.citationSANTOS, Pedro Paulo de Andrade et al. Hiperplasia epitelial focal (doença de Heck) em descendente de índios brasileiros: relato de caso. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, v. 43, n. 6, p. 131-134, 2007.pt_BR
dc.identifier.issn1678-4774
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/23869
dc.languageporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHiperplasia epitelial focalpt_BR
dc.subjectDoença de Heckpt_BR
dc.subjectPapilomavírus humanopt_BR
dc.titleHiperplasia epitelial focal (doença de Heck) em descendente de índios brasileiros: relato de casopt_BR
dc.title.alternativeFocal epithelial hyperplasia (Heck’s disease) in Brazilian indian descent: report of a casept_BR
dc.typearticlept_BR

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