IQ - TCC - Química (bacharelado)
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TCC Estudo in silico das interações intermoleculares entre antagonistas duais e o receptor OX1R(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2025-06-25) Pedro Corso de Albuquerque; Davi Serradela Vieira; Caio Patrício de Souza Sena; 0000-0001-8044-9446; http://lattes.cnpq.br/5434409236937674; 0000-0001-8353-6262; http://lattes.cnpq.br/4185159774625471; 0009-0000-1436-5965; http://lattes.cnpq.br/8567964848858147; Davi Serradela Vieira; 0000-0001-8353-6262; http://lattes.cnpq.br/4185159774625471; Caio Patrício de Souza Sena; 0000-0001-8044-9446; http://lattes.cnpq.br/5434409236937674; Anderson dos Reis Albuquerque; 0000-0001-7727-266X; http://lattes.cnpq.br/4983201442276288Os receptores de orexina desempenham um papel chave na modulação de processos fisiológicos essenciais. Suas atividades estão relacionadas à regulação de funções energéticas, homeostáticas e, principalmente, controle do ciclo sono-vigília. Quando em suas conformações ativas, estimuladas pela interação com os neuropeptídeos endógenos, as orexinas, ligadas em seus sítios ativos, promovem o estado de vigília, inibindo o sono. Por estas propriedades, a influência destes agentes nas terapias de distúrbios do sono vem sendo amplamente pesquisada, principalmente por meio de medicamentos antagonistas destes receptores, se mostrando como alternativas eficazes e menos danosas ao organismo. Com isto, o presente estudo visa analisar quantitativamente e qualitativamente os resultados obtidos de simulações de dinâmica molecular de sistemas envolvendo o receptor de orexina 1 e três antagonistas aprovados clinicamente, o daridorexant, o suvorexant e o lemborexant. As análises qualitativas foram feitas utilizando o software BIOVIA Discovery Studio e as quantitativas para determinação de energias foram feitas através do software GROMACS. O fármaco daridorexant apresentou interações totais mais intensas, com destaque para os resíduos GLU160 e HIS172, enquanto o lemborexant e o suvorexant apresentaram energias menos intensas em relação ao daridorexant. Dentre as interações intermoleculares, as interações eletrostáticas apresentaram os maiores valores de energia, sendo seguidas das ligações de hidrogênio. As análises permitiram uma compreensão mais detalhada do perfil de interação fármaco-receptor, contribuindo para um melhor entendimento do comportamento químico destes sistemas.TCC Síntese e caracterização do complexo cis-[Ru(bpy)(fen)(2- amino)(NO)](PF6)3(2025-06-18) Nobre, Marcelly de Sousa; SILVA, Francisco Ordelei Nascimento daO óxido nítrico (NO) é uma molécula biologicamente ativa que desempenha papel essencial em diversos processos fisiológicos, como vasodilatação, neurotransmissão e resposta imunológica. A busca por sistemas que possibilitem sua liberação controlada tem impulsionado o desenvolvimento de complexos metálicos, entre os quais os complexos nitrosilo de rutênio se destacam por sua estabilidade, baixa toxicidade e capacidade de liberar NO sob estímulos químicos, eletroquímicos ou fotoquímicos. Nesse contexto, este trabalho teve como objetivo a síntese, caracterização e estudo da reatividade do complexo cis-[Ru(bpy)(fen)(2-amino)(NO)](PF6)3 , utilizando o ligante 2-aminobenzotiazol, visando sua potencial aplicação como doador controlado de óxido nítrico. O nitrosilo complexo foi obtido através da reação do precursor cis-[Ru(bpy)(fen)Cl2] com 2- aminobenzotiazol e em seguida com a adição de nitrito de sódio, e ácido trifluoracético em etanol/água sob agitação. Através da espectroscopia eletrônica, em metanol, foi possível observar transições intraligantes dos ligantes bipiridina e fenantrolina, além de bandas de transferência de carga do centro metálico para os ligantes polipiridínicos em 411 nm e para o ligante NO, próximo de 454 nm. No espectro vibracional na região do infravermelho, em cristal de ATR, foi observado o estiramento de NO+ em altas frequências em 1932 cm-1 indicando a coordenação do óxido nítrico ao centro metálico. Além disso, os estudos eletroquímicos, através do voltamograma cíclico, confirmaram a presença de um processo redox quase reversível associado ao par NO⁺/NO⁰ com E₁/₂ = 178 mV. Os dados obtidos por voltametria de onda quadrada e pelo estudo fotoquímico sob luz branca indicam que a liberação do óxido nítrico ocorre por meio de um processo químico, onde a redução do ligante NO⁺ para NO⁰ enfraquece a ligação com o rutênio (Ru²⁺), favorecendo a saída do NO e permitindo a coordenação subsequente de uma molécula de água.TCC Síntese e caracterização do complexo cis-Ru(bpy)₂(pyr)₂₂(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-12-13) Silva, Maria Rita Hilário da; Silva, Francisco Ordelei Nascimento da; Huitle, Carlos Alberto Martinez; Sousa, Thuanny Moura deComplexos metálicos vem sendo reportados na literatura como potenciais drogas terapêuticas abrangendo aplicações frente ao tratamento de inflamações, artrite reumatoide, doenças cardiovasculares, câncer e diabetes de mellitus. Estudos apontam que a coordenação de moléculas bioativas à centros metálicos pode potencializar o efeito terapêutico dessas substâncias. No entanto, compostos inorgânicos representam somente 1% das drogas aprovadas para uso clínico, evidenciando uma área com potencial inexplorado. Nesse sentido, foi reportada no presente trabalho a síntese e caracterização do complexo cis-[Ru(bpy)2(pyr)2](PF6)2, onde bpy = 2,2’-bipiridina e pyr = pirazinamida. Os dois ligantes são moléculas com atividade farmacológica bem estabelecidas, sendo a pirazinamida o antibiótico de primeira linha utilizado no tratamento da tuberculose. O composto foi sintetizado partindo do complexo precursor cis-[Ru(bpy)2Cl2] e caracterizado através das técnicas de espectroscopia eletrônica na região do ultravioleta e visível, espectroscopia vibracional na região do infravermelho e voltametria cíclica. Bandas de caráter π→π* características do ligante pirazínico em 207 e 254 nm, assim como a banda de transferência de carga do tipo TCML em 458 nm foram observadas no espectro eletrônico obtido em meio aquoso do composto sintetizado. Além disso, o seu espectro vibracional obtido em ATR apresentou picos característicos e esperados para a sua estrutura, como o estiramento carbonila em 1662 cm-1 e os estiramentos assimétricos e simétricos N-H em 3644 e 3376 cm-1. Enquanto isso, o voltamograma cíclico mostrou um valor de potencial de meia onda de 573 mV, evidenciando um deslocamento do valor de 𝐸1/2 de 55 mV para a região de maior potencial redox em comparação com o voltamograma do precursor (518 mV), comportamento consistente com a coordenação da pirazinamida, devido ao seu catáter π-receptor. Ainda por meio da voltametria cíclica, um estudo de reversibilidade realizado a partir da varredura em diferentes velocidades revelou que o processo redox é governado por difusão. Os resultados fornecidos pelas três técnicas empregadas apontam para a formação do composto de interesse.TCC Fotodegradação de poluentes orgânicos com catalisadores à base de ferro(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-12-16) Soares, Pedro Vinícius Fernandes; Braga, Tiago Pinheiro; Soares, Johnatan de Oliveira; http://lattes.cnpq.br/8530907836766471; Oliveira, Fernando José Volpi Eusébio de; Rigoti, EduardoPoluentes orgânicos são um grupo de moléculas que provocam um impacto significativo ao meio ambiente, em virtude de suas propriedades recalcitrantes, essas podem entrar em contato com o organismo dos seres vivos e provocar uma série de doenças. Sendo assim, neste trabalho utilizou-se de catalisadores à base de ferro tais como CuFe2O4/TiO2, KIT-6/CoFe2O4/TiO2 e SiO2/SrFe12O19 para fazer a fotodegradação dos contaminantes paracetamol e corante industrial vermelho remazol (CIVR) em condições ácidas, afim de fazer um estudo comparativo de suas propriedades catalíticas. As técnicas implementadas para a caracterização do fotocatalisadores foram a difração de raios-X (DRX), espectrofotometria de UV-Vis e potencial zeta. Tendo cada um dos materiais as fases cristalográficas desejadas conforme previsto pela síntese. A energia de band gap para os catalisadores CuFe2O4/TiO2, KIT-6/CoFe2O4/TiO2 e SiO2/SrFe12O19 foi de 1,60, 1,56 e 1,38 eV e os potenciais zetas de 13,0, 17,1, -18,5 mV, respectivamente. Além disso, a fotodegradação foi acompanhada com o auxílio de um Espectrofotômetro de UV-Vis em intervalos de tempo variados, obtendo-se como resultado os percentuais de degradação para o CuFe2O4/TiO2 de 42,2% e 18,2% do CIVR e do paracetamol, respectivamente, enquanto que para o KIT-6/CoFe2O4/TiO2 foi possível realizar a conversão da estrutura do paracetamol em um intermediário em um tempo de 180 min e degradou o CIVR em 100% durante 60 minutos. Por fim, o catalisador SiO2/SrFe12O19 conseguiu degradar os contaminantes em percentuais de 100% e 10%, CIVR e paracetamol, respectivamente.TCC Avaliação de biossorvente a partir da fibra da ceiba paineira para remoção de óleos e graxas em água produzida(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-07-22) Vidal, Maria Kamilla Andrade; Gondim, Amanda Duarte; Anjos, Raoni Batista dos; https://orcid.org/0000-0002-4612-0855; http://lattes.cnpq.br/3288309475928312; https://orcid.org/0000-0001-6202-572X; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; http://lattes.cnpq.br/9851455082907058; Hilário, Larissa Sobral; http://lattes.cnpq.br/3644432706481811Com o desenvolvimento da humanidade, a necessidade por novas fontes de energia as quais fossem capazes de suprir a demanda, tornou-se uma realidade. Dessa forma, com a extração de fontes fósseis um progresso econômico e tecnológico foi evidente nas potências mundiais. Hodiernamente, as indústrias petroquímicas são responsáveis por grande parte de toda energia utilizada no mundo. No entanto, a exploração dessa matéria prima vem seguida de subprodutos como gases, resíduos sedimentáveis, óleos e águas produzidas. Essa água, quando produzida por refinarias de petróleo em seu ápice de produção, pode corresponder a 90% do resíduo gerado. A água produzida é constituída de matéria orgânica e inorgânica, como: metais, hidrocarbonetos, óleos, graxas, dentre outros compostos, os quais quando contaminante tornam-se potencialmente prejudiciais ao equilíbrio ecológico, como também, a vida humana. Diante dessa problemática, tratamentos a fim de minimizar tais danos são necessários, logo, os biossorventes lignocelulósicos têm se mostrado uma alternativa em potencial para remoção de óleos e graxas (O&G) em águas produzidas. Neste trabalho, avaliou-se a fibra da Ceiba paineira como biossorvente em seu estado in natura, bem como, modificadas quimicamente com hidróxido de sódio e peróxido de hidrogênio para remoção de O&G em água produzida. As fibras foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e por termogravimetria (TGA) e termogravimetria derivada (DTG). Verificou-se que a amostra com melhor desempenho de remoção foi a fibra tratada com hidróxido de sódio 1% (CPNAOH 1%) com taxa de remoção de 99,8% e quantidade de óleos graxas sorvidos de 180 mg/g, no entanto, esses resultados não tiveram diferenças significativas quando comparada com as demais amostras, com taxas de remoção entre 81,7% a 99,7%. Diante disso, chega-se à conclusão de que a fibra da Ceiba paineira possui um grande potencial como biossorvente para remoção de óleos e graxas em amostras de água produzida da indústria do petróleo, podendo ainda ser utilizada em sua forma in natura.TCC Determinação da formação de Titanato de Chumbo dopado com Gadolínio via Pechini por Difratometria de raios–x(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-07-19) Alves, Thiago Elber de Araújo; Oliveira, João Bosco Lucena de; Silva, Evanimek Bernardo Sabino da; Silva, Ademir Oliveira da; Albuquerque, Anderson ReisA perovskita é um mineral muito pesquisado cientificamente por ser um composto que pode possuir propriedades magnéticas e elétricas ao mesmo tempo, entretanto tais matérias são de sínteses difíceis, não consolidadas na literatura e, muitas vezes de custosa produção. Dessa forma, uma solução para a síntese do mineral perovskita com ambas as propriedades é dopar um composto que possua uma dessas propriedades com um metal diferente que possa dar a esse material a outra propriedade desejada. Nesse contexto, esta pesquisa teve como propósito investigar a dopagem do titanato de chumbo, PbTiO3, uma perovskita com propriedades elétricas, com a adição do gadolínio, um metal de terras raras com propriedades magnéticas. De acordo com Acikgoz et al. (2023), a adição de pequenas quantidades de Gadolínio a estrutura do titanato sem a restrição de oxigênio na síntese forma o cristal mais estável Pb(2-3x)/2GdxTiO3. Esse cristal formado mantém a estrutura da perovskita, as propriedades do PbTiO3 e adquire as propriedades paramagnéticas devido à presença do gadolínio na estrutura. A síntese de dois compostos, PbTiO3 e Pb0,895Gd0,07TiO3, e o cálculo dos tamanhos de partículas obtidas, alvos deste trabalho, foram realizados via metodologia desenvolvida por Pechini (1967), com o uso dos padrões obtidos no Inorganic Chemistry Structure Database, ICSD. Os dados obtidos na modelagem via GSAS–II foram trabalhados no Origin. Pro 9, em modelos matemáticos presentes no livro de Cullity e Stock (2014) e passaram por modelagem matemática desenvolvida por Willianson e Hall, WH–Plot e o uso da metodologia desenvolvida por Willianson e Hall, WH–Plot, em conjunto com o método de regressão linear pelos mínimos quadrados. A síntese do material foi realizada com o isopropóxido de titânio, os nitratos de chumbo e gadolínio, o ácido cítrico, o hidróxido de amônio e o etilenoglicol e o metanol. O composto foi sintetizado em meio ácido com aquecimento sob agitação e posterior calcinação. Os resultados obtidos por difratometria de Raios-X, DRX, apresentarem cartas difratométricas compatíveis com o padrão obtido pelos ICSD–31152 e ICSD–61169 e confirmaram a formação da estrutura do titanato de chumbo com e sem dopagem do gadolínio. O cálculo do tamanho de partículas das amostras obtidas foi realizado com os dados provenientes do DRX e apresentaram tamanhos compatíveis com os achados na literatura.TCC Produção de hidrocarbonetos renováveis via descarboxilação direta de ácidos graxos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-07-08) Barros, Rauan Douglas da Cunha; Cavalcanti, Lívia Nunes; Silva, Elon Fernandes; 0009-0007-5572-4283; https://lattes.cnpq.br/1779267522322557; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; Câmara, Jhonatan FerreiraO presente trabalho discute a busca por uma fonte de energia alternativa e a importância dos biocombustíveis na redução de gases de efeito estufa (GEE). Desse modo, destaca-se a criação da RenovaBio no Brasil em 2016, como parte de um esforço global para reduzir as emissões. A utilização de biomassa líquida, como o óleo de babaçu que possui o ácido láurico como componente majoritário, possui um potencial para a produção de energia limpa. Apesar das desvantagens associadas aos compostos oxigenados presentes nos óleos vegetais, uma vez que podem afetar a performance dos motores. Para superar essas limitações, surgem os biocombustíveis drop-in, obtidos através de processos de desoxigenação da biomassa. Métodos como hidroprocessamento e hidrotermólise catalítica são eficazes, mas requerem altas temperaturas e pressões, além de hidrogênio de origem fóssil. Portanto, estudos recentes propõem metodologias inovadoras para a descarboxilação direta de ácidos carboxílicos, visando a produção de hidrocarbonetos renováveis sob condições mais brandas. Em vista disso, uma metodologia adaptada de Euan e seus colaboradores (2022), que utiliza persulfato de amônio e 2,4,6-colidina para realizar a descarboxilação sem catalisadores metálicos e luz, pode obter o hidrocarboneto na faixa de carbonos do bioquerosene de aviação (BioQAv) com rendimentos moderados. A caracterização e acompanhamento dos produtos obtidos foi realizada utilizando cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (CG-EM) e cromatografia gasosa com detector de ionização por chama (CG-DIC) calibrado para hidrocarbonetos lineares. Desse modo, a otimização desses processos é crucial para a eficiência e viabilidade dos biocombustíveis, contribuindo para a transição energética sustentável. Após a otimização do processo de descarboxilação direta do ácido láurico, foram realizadas 50 reações otimizando os parâmetros: solvente, agente oxidante, base e fonte de hidrogênio.O produto desejado undecano (C11H24 ) foi obtido com rendimento de 14%. O rendimento moderado pode ser justificado pela presença da formação de subprodutos na reação. Para perspectivas futuras, a metodologia deverá passar por otimizações adicionais para melhorar a produção do produto de interesse e de seus subprodutos, garantindo maior eficiência e viabilidade na aplicação de biocombustíveis drop-in.TCC Tratamento de efluentes laboratoriais por eletrocoagulação com eletrodos de alumínio e utilização dos resíduos gerados para aprimoramento de eletrodos de folha de grafite(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-28) Leandro, Maria Eduarda de Medeiros; Huitle, Carlos Alberto Martinez; 2485073932883264; http://lattes.cnpq.br/1142241920989668; Pereira, Jian Felipe da Silva; 9529832960014109; Costa, Letícia Gracyelle AlexandreNo ensino de química são realizados experimentos de titulação para auxiliar no aprendizado do aluno, e essas práticas geram uma quantidade considerável de resíduos aquosos que não recebem um tratamento específico. O presente estudo propôs investigar a aplicação da eletrocoagulação (EC) com eletrodos de alumínio na remoção de contaminantes presentes em efluentes coletados em um laboratório de ensino de química analítica visando remediar a geração de resíduos focado nos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS). A EC é uma técnica eletroquímica reconhecida por sua eficácia na remoção de contaminantes de águas residuais, aproveitando os processos de oxidação eletroquímica e dissolução anódica para formação de flocos que agem como coagulantes na remoção. A análise dos parâmetros de variação de pH ao longo do tempo revelou mudanças relacionadas com a precipitação de hidróxido de alumínio ficando entre o pH 6-8 durante um maior período de tempo, sendo essa faixa considerada ideal para EC com eletrodos de alumínio. A Demanda Química de Oxigênio (DQO), teve uma redução significativa na carga orgânica após o tratamento, e o consumo de energia (kWh) foi monitorado ao longo do processo, fornecendo informações sobre o custo energético associado à remoção de contaminantes, apresentando relação direta com o aumento da densidade de corrente aplicada. Para complementar as análises químicas, foram realizadas análises microscópicas por Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Espectroscopia de Energia Dispersiva (EDS), revelando a formação de flocos de hidróxido de alumínio na superfície dos eletrodos e o tipo de corrosão eletroquímica. Além disso, os resíduos gerados durante o processo foram utilizados para modificação de eletrodos de folha de grafite (PGS) por drop casting os quais foram aplicados como eletrodos de trabalho para realização de voltametria cíclica e impedância a fim de estudar a estabilidade e a interação com o Ferricianeto de potássio. Na modificação de eletrodos, os resultados mostram uma diminuição na corrente de pico (tanto nos processos de oxidação como de redução). No entanto, nota-se uma melhor reversibilidade eletroquímica para superfícies modificadas versus PGS puro proporcionado pelo conteúdo metálico presente na composição da lama; Além disso, é possível observar que o eletrodo PGS não modificado apresenta a maior Resistência à Transferência de Carga e um aumento na condutividade.TCC Comparação entre métodos de obtenção de N,N-dimetiltriptamina e otimização dos parâmetros de extração a partir da Mimosa tenuiflora(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2024-06-17) Pantrigo, Érica Jesus; Menezes, Fabrício Gava; Silva, Sérgio Ruschi Bergamachi; http://lattes.cnpq.br/4598559457867912; http://lattes.cnpq.br/2848745987784319; https://orcid.org/0000-0003-3649-6207; https://lattes.cnpq.br/5905569546730846; Araújo, Renata Mendonça; http://lattes.cnpq.br/4163879756935913Os alcaloides são uma classe de metabólitos secundários presentes em diversos organismos e amplamente explorados pela farmacoterapia e medicina popular. A N,N-dimetiltriptamina (N,N-DMT) é um alcaloide indólico estudado por seu potencial no tratamento de depressão, transtornos de ansiedade e dependência. Sendo assim, este trabalho teve como objetivo a obtenção de N,N-DMT por meio de rotas de extração a partir da Mimosa tenuiflora (conhecida popularmente como Jurema-Preta) e de síntese. A substância extraída pelo método padrão apresentou uma pureza média de 99,0 ± 0,4%, viabilizando seu uso em ensaios clínicos e pré-clínicos. Apesar do potencial terapêutico, muitos dos métodos de extração não estão consolidados ou otimizados. Assim, buscando otimizar o método empregado, foi utilizado um planejamento fatorial fracionado (26-1) com variações nos parâmetros de tamanho de partícula, concentração da solução alcalina, método de mistura, temperatura, tempo de mistura e razão eluente-sólido. Todos esses parâmetros, exceto o método de mistura, mostraram-se influentes. O método otimizado, utilizando uma razão eluente-sólido de 50 mL/g, temperatura de 55 ºC, solução de NaOH 2,0 M, tamanho de partícula de 75 μm e 8 horas de mistura, resultou em um aumento de 3,5 vezes no rendimento em comparação com o método padrão, sem comprometer a pureza do produto final (98,5%). Já a síntese de N,N-DMT proporcionou um rendimento de 52,1%, necessitando, no entanto, de técnicas analíticas adicionais para melhor caracterização do produto. Também foi realizada uma análise comparativa dos custos de produção que avaliou os métodos de síntese, extração padrão, otimizado e, ainda, um método híbrido. Este último, que combina parâmetros dos métodos padrão e otimizado, demonstrou melhor custo-benefício. Com isso, o estudo foi capaz de fornecer vias para a obtenção da substância e parâmetros de extração que possibilitem maximizar o rendimento e minimizar os custos, contribuindo para o desenvolvimento de pesquisas na área.TCC Análise comparativa das técnicas de Fluorescência de Raios-X e Fluorescência UV para a determinação do teor de enxofre em amostras de óleo Diesel(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-24) Oliveira, Ana Lini Maria; Fernandes Júnior, Valter José; http://lattes.cnpq.br/1595902438130772; http://lattes.cnpq.br/5948900791626266; Araujo, Antonio Souza; http://lattes.cnpq.br/9770622597949866; Oliveira, Rafaela Ribeiro; 0000-0002-0145-6187; http://lattes.cnpq.br/9725047393803400Neste trabalho, foram comparadas as técnicas de fluorescência de raios-X (FRX) e fluorescência ultravioleta (UV) para a determinação do teor de enxofre em amostras de óleo diesel. Utilizou-se uma avaliação estatística dos dados obtidos para cada técnica, para um mesmo conjunto de amostras, uma vez que a técnica de fluorescência de raios-X pode ser usada para análise elementar quantitativa e qualitativa, utilizando radiação eletromagnética de comprimento de ondas curto produzido pela desaceleração de elétrons dos orbitais internos dos átomos e técnica de fluorescência por UV, a amostra é excitada, de modo a emitir radiação UV em um comprimento de onda específico. Desse modo, aplicamos o método T-Student além de outros parâmetros estatísticos para comparar a eficiência das metodologias FRX e UV. Observaram-se resultados satisfatórios para a determinação do teor de enxofre nas amostras de óleo diesel em ambas as técnicas. As curvas de calibração utilizadas para os ensaios apresentaram coeficiente de determinação (R²) = 0,99795, para ASTM D5453, e, para ASTM D7220, coeficiente de determinação (R²) = 0,99966 com concentrações de enxofre de 103mg/Kg, 206 mg/Kg, 313 mg/Kg, 406 mg/Kg e 508 mg/Kg do tipo S10 B e com concentrações de enxofre de 111 mg/Kg, 210 mg/Kg, 317 mg/Kg, 405 mg/Kg e 510 mg/Kg para amostras de S10 A. As concentrações médias reais encontradas foram: 114,5 mg/Kg, 193,6 mg/Kg, 320,5 mg/Kg, 369,4 mg/Kg e 468,5 mg/Kg para as amostras S10 B na técnica de UV; para a técnica FRX foram observados os valores de 107,2 mg/Kg, 209,1 mg/Kg, 318,2 mg/Kg, 411,5 mg/Kg e 512,9 mg/Kg. Para as amostras S10 A na técnica UV as concentrações médias reais encontradas foram: 110,0 mg/Kg, 198,3 mg/Kg, 296,0 mg/Kg, 371,6 mg/Kg e 437,3 mg/Kg e para FRX 109,2 mg/Kg, 218,9 mg/Kg, 332,3 mg/Kg, 417,5mg/Kg e 524,4 mg/Kg. Todas as amostras foram analisadas em triplicatas, mostrando um intervalo de confiança de 95 e 99%, satisfatórios para ambas técnicas, porém a técnica de ultravioleta mostrou ainda mais precisa além da seletividade é tenacidade com limite de detecção favorável.TCC Análises Físico-Químicas do Xarope de Glucose para o controle de qualidade em Indústrias Alimentícias(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-09-20) Sousa, Luanna Araújo Bastos; Moura, Maria de Fatima Vitoria deA indústria alimentícia tem se reinventado na elaboração de novos produtos, sejam estes alimentos ultraprocessados ou até mesmo aqueles mais orgânicos, apesar de tanta inovação neste setor, o uso do açúcar se mantém essencial e este apresenta-se como um insumo indispensável nas linhas de produção de diversos alimentos. O Brasil é o maior produtor de açúcar no mundo tendo como matéria-prima predominante a cana-de-açúcar. No âmbito de açúcares e produtos correlatos, o xarope de glucose é um líquido viscoso produzido a partir do amido de milho, este açúcar é largamente utilizado para adoçar refrigerantes e possui participação fundamental na fabricação de diversos industrializados como doces, balas, sucos, calda de frutas, geleias, sorvetes e muitos outros produtos do cotidiano, tendo em vista que é mais barato que o açúcar de cana-de-açúcar e, geralmente é comercializado na forma líquida, característica que facilita seu manuseio na indústria alimentícia. Por se tratar de um alimento, o xarope necessita de análises que determinem a qualidade do produto em relação as especificações exigidas. Este estudo objetiva tratar sobre a importância do controle de qualidade para os alimentos, seguindo os procedimentos adotados no Manual de Análises Físico-Químicas do Ministério da Agricultura aderido pelo Instituto Adolfo Lutz. Serão determinados o teor de açúcares redutores, umidade, graus brix, pH e as análises microbiológicas de bactérias, bolores e leveduras em 3 amostras distintas de xarope de glucose de um mesmo fornecedor, a fim de demonstrar e destacar a relevância das análises físico-químicas para o controle e manutenção da qualidade de insumos em indústrias alimentícias.TCC Estudo comparativo do poder antioxidante em óleos vegetais(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-30) Silva, Josiellerson Giordano Ferreira; Moura, Maria de Fátima Vitória de; http://lattes.cnpq.br/2959800336802498; http://lattes.cnpq.br/5574021364478286; Melo, Jailson Vieira de; http://lattes.cnpq.br/7275955550556570; Campos, Paulo Roberto Paiva; http://lattes.cnpq.br/8632320371689215Os antioxidantes são os responsáveis por controlar a produção de radicais livres nos seres vivos, podendo ser originados internamente no organismo, ou serem provenientes da dieta alimentar e outras fontes. Muitos estudos relatam o aumento do interesse dos consumidores e da comunidade cientifica na utilização e no estudo de antioxidantes naturais. Entre os antioxidantes naturais, os mais utilizados são os compostos fenólicos, devido às suas propriedades redox e sua rápida absorção. Desta forma, este trabalho propõe quantificar os compostos fenólicos totais presentes nos óleos fixos de Persea americana (abacate), Euterpe oleracea (açaí), Vanilla planifolia (baunilha), Simmondsia chinensis (jojoba), Lecythis minor (kaya), Sclerocarya birrea (marula) e amazon biome (desconhecido) e comparar o efeito antioxidante. Foram realizados testes físico-químicos para comparar o teor antioxidante dos óleos analisados. A determinação do teor de fenólicos totais foi realizada utilizando-se o reagente de Folin-Ciocalteu, e os resultados expressos em equivalentes de ácido tânico. O óleo vegetal que apresentou maior concentração de compostos fenólicos foi o de açaí (209,75 mg EAT/100g), seguido pelo óleo de abacate (144,12 mg EAT/100g), baunilha (124,89 mg EAT/100g), marula (116,45 mg EAT/100g), amazon biome (102,13 mg EAT/100g) e jojoba (91,39 mg EAT/100g).TCC Desenvolvimento de matrizes poliméricas avançadas para a estabilização de perovskitas inorgânicas à base de Bi para aplicação fotovoltaica(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-17) Brizola, Vivian Yamashita; Melo, Dulce Maria Araújo de; Hora, Luiz Felipe da; http://lattes.cnpq.br/6556663558375851; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; https://orcid.org/0009-0001-5874-215X; https://lattes.cnpq.br/3412643086501645; Melo, Dulce Maria Araújo de; http://lattes.cnpq.br/3318871716111536; Fonseca, José Luis Cardozo; http://lattes.cnpq.br/8143800826985556; Oliveira, Ângelo Anderson Silva de; http://lattes.cnpq.br/2636344590780366Diante do avanço acelerado do aquecimento global e suas consequências climáticas alarmantes, a adesão de políticas sustentáveis que possibilitem uma transição energética de maneira rápida e eficiente vem sendo exigidas pelo mundo todo. Neste contexto, o desenvolvimento de novas tecnologias capazes de suprir as necessidades energéticas, com mínimo impacto ambiental, tornam-se ferramentas de alta notoriedade. Dentre os recursos renováveis disponíveis, os dispositivos fotovoltaicos se destacam mediante à sua fonte energética ilimitada e de livre acesso. Seu desenvolvimento pode envolver variadas tecnologias, sendo as perovskitas (material cristalino semicondutor) com grande destaque visto seu baixo custo, bandgap ajustável e boa eficiência. Ainda assim, uma grande desvantagem desses materiais se encontra na instabilidade dessas estruturas, visto que elas sofrem alterações de fatores intrínsecos e extrínsecos. Fatores extrínsecos são normalmente evitados na célula pelo uso de matrizes poliméricas, material usado para isolar a parte cristalina da perovskita do meio ambiente. Para atuar como agente encapsulante de células solares, polímeros devem ser transparentes, com boa adesão, baixa interação com água, etc. Por isso, este trabalho consiste no desenvolvimento de um copolímero de alta conversão à base de acrilato de butila (BA), metacrilato de metila (MMA) e ácido metacrílico (MAA) para atuar como agente encapsulante da perovskita inorgânica Cs3Bi2I9, de maneira a minimizar seu grau de degradação em função do tempo. Foram sintetizados três copolímeros (S1, S2 e S3), cujas altas conversões, baixa absorção do visível e não interação com água proporcionam possíveis oportunidades de aplicação em dispositivos reais. O comportamento de S3 foi considerado um dos mais promissores por sua alta conversão (99,17%) e parcialmente hidrofóbico, sendo escolhido então para um estudo exploratório do efeito do encapsulamento nas propriedades óticas dos filmes da perovskita Cs3Bi2I9. Sua aplicação apresentou resultados qualitativos promissores, com uma maior estabilidade espectral para os filmes encapsulados.TCC Estudo da Influência do Solvente na Descarboxilação Eletroquímica do Ácido Palmítico para a Produção de Biocombustíveis Drop-In e Bioprodutos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-13) Sales, Lorena Cyntia Pereira; Cavalcanti, Lívia Nunes; Neri, Jannyely Moreira; Menezes, Fabricio Gava; Araujo, Jhudson Guilherme Leandro deAs alterações no meio ambiente em decorrência das ações antropogênicas acarretaram modificações na composição atmosférica do planeta Terra com a elevação da sua temperatura e dos índices dos gases do efeito estufa, em especial o CO2 e o metano. Nesse contexto, surge uma preocupação mundial para reduzir as emissões desses gases, principalmente os oriundos do setor de transporte, que contribui expressivamente. Assim, a eletroquímica mostra-se como uma metodologia promissora, em vista da ampla aplicabilidade industrial bem definida e, pela recente possibilidade de desenvolver tecnologias mais sustentáveis. Nesse viés, a eletrossíntese orgânica de (não-)Kolbe, cuja recentemente teve seu interesse renovado, evidenciou-se pela sua capacidade de transformar matéria-prima renovável, as biomassas, em combustíveis não petrolíferos. Dessa forma, o trabalho aqui descrito buscou estudar a influência do solvente (metanol, etanol, acetonitrila, dimetilformamida, dimetilacetamida, acetona, diclorometano e o hexano) na eletrodescarboxilação do ácido palmítico, visando a síntese de hidrocarbonetos com potencial para biocombustíveis drop-in e bioprodutos. Com isso, as misturas de produtos foram caracterizadas pela técnica CG – EM (Cromatografia Acoplada a Espectrômetro de Massas), onde foi perceptível uma considerável seletividade (quantidades relativas iguais a 42,89% e 41,33%, respectivamente) para tolueno ao utilizar diclorometano e o hexano, além de mostrarem-se como solventes apropriados para obtenção de biocombustíveis drop-in. O uso dos demais solventes, apesar de ineficientes para produção de drop-in, apresentaram uma perspectiva animadora quanto a produção de bioprodutos diversos.TCC Modelagem Molecular, Parâmetros de Reatividade, Estudos Térmicos, Condutimétricos e Espectroquímicos do Ácido Cítrico Para Utilização na Síntese de Sistemas Metálicos Complexos(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-23) Araújo, Lucas da Silva; Lima, Franciso José; 0009-0008-0387-0411; https://lattes.cnpq.br/1904497513900837; Silva, Ademir Oliveira da; Junior, Carlos Neco da SilvaO ácido cítrico é um composto orgânico tricarboxílico com um potencial de promover interações aquosas com íons metálicos, gerando uma possível biodisponibilidade e provável absorção em sítios biológicos com a necessidade desses metais básicos. Além do uso como possível camada tamponante protetora catódica com o propósito de melhorias da eficiência de células solares orgânicas. Neste trabalho realizamos um estudo de modelagem molecular, avaliando os parâmetros moleculares tais como ângulos e distâncias de ligação, potencial coulômbico dos átomos, estereoquímica das moléculas, cálculo dos parâmetros de reatividade, o registro das curvas termogravimétricas, medidas de condutância molar, o registro e análise dos espectros infravermelho e uv- visível, para a obtenção da força do oscilador e momento de dipolo do composto. Através das técnicas utilizadas, foi avaliado a estabilidade térmica e fotoquímica dessa espécie que têm como perspectiva de aplicações como sistemas de transferência de elétrons em dispositivos conversores de luz, em emissores de radiação e em dispositivos conversores de luz em eletricidade. O estudo de modelagem molecular nos indicou que os átomos O(5) e O(1)/O(7) apresentaram uma densidade de carga negativa e parâmetros R apreciáveis, além dos átomos O(3), O(2)/O(6) e O(4). As análises de pH e condutimetria, 3,39 e 211,91 S cm-2 mol-1, respectivamente, demonstraram que mesmo o composto apresentando três dissociações, são observáveis características de um composto 2:1 ou 1:2 bem caracterizado pela condutância medida. O espectro de infravermelho demonstrou picos determinantes na região de 1743 e 1699 cm-1 característica das ligações C=O e do grupo O-H-O em 3493 e 3287 cm-1, e para o espectro UV-Vis uma banda na região entre 948,6 – 999,4 nm, onde a força do oscilador para a essa transição eletrônica foi de 2,4 e 2,2 × 10-5 segundo os métodos de Drago e Figgs, respectivamente, e para o momento de dipolo de transição 0,070 e 0,067 Debye usando o método de Drago e Figgs, respectivamente.TCC Explorando a influência dos Cátions compensadores de carga na hidratação da Zeólita LTDA(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-11-20) Silva, Geraldo Matheus Gomes; Albuquerque, Anderson Reis; Pergher, Sibele Berenice Castellã; http://lattes.cnpq.br/5249001430287414; http://lattes.cnpq.br/4983201442276288; https://lattes.cnpq.br/5012229109066094; Albuquerque, Anderson Reis; http://lattes.cnpq.br/4983201442276288; Souza, Iane Maiara; http://lattes.cnpq.br/8963008319220481; Dantas, João Edson; http://lattes.cnpq.br/9867981941589444A busca por soluções para a problemática gerada pela emissão de CO2 na atmosfera cresce anualmente movimentando linhas de pesquisas em diversas áreas do conhecimento para tratar esta problemática. Atualmente um dos estudos que mais cresce para tratar a problemática é o estudo de peneiras moleculares para adsorver o CO2 liberado na atmosfera. A zeólita LTA se destaca em processos de adsorção CO2 devido suas propriedades como alta porosidade, tamanho de poro e composição química. Devido a relação Si/Al próxima de 1,0, ela possui cátions compensadores de carga que vão influenciar nas suas propriedades. Diante a isso, o presente trabalho utilizou-se estudo teórico da Química computacional para simular a influência dos cátions compensadores de carga na zeólita LTA e sua hidratação na adsorção de CO2. O estudo iniciou com o desenvolvimento de um código em Python de busca de vizinhos próximos para mapear a estrutura da zéolita LTA. As simulações foram realizadas no software Material Studios, e foram realizados testes de sorção, adsorção, volume de superfície e otimização em três campos de força e mudança de parâmetros utilizando cátions de sódio e cálcio em estruturas geradas por cálculo de Monte Carlo e DFT. Concluiu-se que o melhor campo de força utilizado nas simulações é o COMPASS III, além disso as estruturas DFT otimizadas mostrou melhor distribuição dos cátions dentro dos sítios da zeólita LTA. Os cátions compensadores de carga somados a hidratação da zeólita influenciam fortemente na adsorção de CO2, devido à interações dos cátions com água e a competição por espaço nos sítios da zeólita, sendo a estrutura da zeólita LTA com o cátion de cálcio o que consegue adsorver mais CO2.TCC Combustíveis avançados: um caminho para a transição energética(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-06-16) Souza, Thaísa Trindade de; Gondim, Amanda Duarte; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; http://lattes.cnpq.br/5746508623547983; Gondim, Amanda Duarte; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; Araújo, Aruzza Mabel de Moraes; http://lattes.cnpq.br/4924374746045892; Ferreira, Isabelle Mariane de Lima; http://lattes.cnpq.br/3857170789537576O aumento da demanda energética no mundo e o consumo de combustíveis fósseis trazem consequências ambientais e econômicas. O aumento das emissões de dióxido de carbono produzido com a queima de combustíveis fósseis na atmosfera se torna uma das principais razões para o aumento da temperatura global através do efeito estufa. Os biocombustíveis têm sido uma fonte alternativa promissora em relação aos combustíveis fósseis. Sua primeira geração os produziu a partir de várias culturas consumíveis, que competem com a indústria alimentícia, tornando esse tipo de matéria-prima mais cara e com menos disponibilidade para o cultivo voltado para a bioenergia. Combustível avançado é o biocombustível a partir de óleos e culturas lignocelulósicas e não comestíveis, que por sua vez não competem com a indústria alimentícia podendo se dedicar ao setor energético. Eles vêm se tornando biocombustíveis ainda mais favoráveis ao desenvolvimento ambiental e social. Esse trabalho tem como objetivo realizar uma análise sobre os combustíveis avançados nos tempos atuais.TCC Caracterização e aplicação de biocarvão obtido a partir do caroço do açaí para a conversão de óleo de palma(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-06-16) Silva, Pedro Henrique do Nascimento; Gondim, Amanda Duarte; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; http://lattes.cnpq.br/4924374746045892; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; http://lattes.cnpq.br/1648673644365302; Gondim, Amanda Duarte; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; http://lattes.cnpq.br/4924374746045892; Batista, Alyxandra Carla de MedeirosO desenvolvimento sustentável foi foco do trabalho em questão, que teve por principal objetivo converter uma biomassa com baixo valor econômico, o caroço do açaí, em um material funcional, o qual poderá ser utilizado como adsorvente e suporte catalítico. Essa biomassa, por se tratar de um material lignocelulósico, apresenta grande poder no setor energético mundial na busca por uma química verde mais limpa. Esse material passou por um processo de degradação térmica em uma atmosfera inerte, livre de oxidantes, sob fluxo de gás N 2 . Foram realizados 10 ensaios para a obtenção do biocarvão, variando temperatura de reação e tempo de permanência, sob taxas de aquecimento constante. Os rendimentos obtidos para biocarvões foram superiores a 37,85%. Buscou-se a aplicação dos biocarvões que apresentaram maiores rendimentos e granulometrias diferentes para observar os efeitos que essas características poderiam trazer ao processo de conversão química do material, logo, os biocarvões PAT2, PAT7 e PAT9 foram selecionados, visto que a granulometria dos produtos diminuiu com relação aos ensaios realizados em maiores temperaturas. A ativação química com H 2SO 4 0,1 M para empregá-los na produção de biodiesel. A maior conversão do óleo de palma a metil-ésteres ocorreu a partir da reação de hidroesterificação com rendimentos superiores a 90%. Dentre os biocarvões ativados, o SAT2 apresentou maior conversão e foi utilizado em uma reação de transesterificação que sucedeu uma reação de esterificação, com rendimento de 24,71%. Assim, percebeu-se que o biocarvão ativado derivado do caroço do açaí apresenta potencial na produção de biodiesel via reação de hidroesterificação, sendo necessário otimizações para maiores rendimentos na transesterificação do óleo de palma.TCC Conversão térmica do óleo de macaúba a partir de catalisadores comerciais a base de zeólitas(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-06-16) Sabino, Letícia Rafaelle Araújo; Gondim, Amanda Duarte; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; Gondim, Amanda Duarte; Araújo, Aruzza Mabel de Morais; Macêdo, Mayara Lopes Gundim deDevido aos danos ambientais e à possível escassez dos combustíveis originados de fontes fósseis, a busca e o estudo na área de combustíveis menos nocivos ao meio ambiente e oriundos de fontes renováveis se tornou de grande magnitude. Os biocombustíveis podem ser provenientes de óleos vegetais, gorduras animais e até mesmo óleos residuais. Uma fonte promissora de biocombustíveis é a macaúba, com seu óleo da polpa e da amêndoa, uma palmeira bastante rica para essa finalidade. Para compreender o processo de conversão térmica e termocatalítica de um óleo é importante realizar o estudo cinético da reação e avaliar todos os parâmetros obtidos através da análise termogravimétrica (TGA), a técnica mais utilizada para esse fim. Através desse estudo é possível ver também a efetividade do catalisador em todo o processo, com a redução significativa da energia de ativação aparente ao longo da reação de conversão. O estudo cinético do óleo da amêndoa da macaúba, na ausência de catalisadores e com os catalisadores do tipo Fluidized Catalytic Cracking (FCC) foi realizado por médio de dois modelos com métodos integrais livres Flynn-Wall-Ozawa (FWO) e Kissinger-Akahira Sunose (KAS), sendo determinada a energia de ativação (Ea) com valores entre 129,32 e 150,71 kJ/mol para o óleo puro. Foi possível verificar uma maior atuação do efeito sinérgico evidenciado pela diminuição nos valores de energia de ativação aparente entre 113,91 e 127,11 kJ/mol quando utilizada a proporção de 3:1 do catalisador FCC1 em relação ao catalisador FCC2, sendo o modelo mais eficaz para esse estudo o KAS.TCC Potencial de aplicação da fibra Calotropis procera para a remoção de diesel em fase livre na água subterrânea(Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2023-06-16) França, Maíra Rachel Gerônimo de; Gondim, Amanda Duarte; Anjos, Raoni Batista dos; https://orcid.org/0000-0002-4612-0855; http://lattes.cnpq.br/3288309475928312; https://orcid.org/0000-0001-6202-572X; http://lattes.cnpq.br/6738828245487480; https://orcid.org/0000-0002-9315-2403; https://lattes.cnpq.br/6254131392292870; Hilário, Larissa Sobral; https://orcid.org/0000-0002-6826-1552; http://lattes.cnpq.br/3644432706481811A contaminação de água subterrânea por combustíveis derivados do petróleo, como o diesel, é uma problemática ambiental significativa, uma vez que seu vazamento/derramamento pode causar graves impactos na qualidade da água e solo devido a transferência de contaminantes como benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos, causando risco à saúde pública e ao ecossistema. Devido a isso, métodos de remediação para remoção de diesel na água subterrânea vem sendo desenvolvidos com finalidade de retardar e reduzir os impactos ambientais. Dentre as técnicas utilizadas, a aplicação de materiais biossorventes tem ganhado destaque, pois, além de serem biodegradáveis, apresentam alta disponibilidade natural, baixo custo e uma boa capacidade de sorção. Diante dessa conjuntura, este trabalho objetiva avaliar a capacidade de sorção da fibra Calotropis procera (CP) in natura para a limpeza e remoção de diesel em água subterrânea em amostras reais contaminadas com diesel. Para isso, realizou-se a caracterização desse biomaterial por meio da espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), microscopia eletrônica de varredura com emissão de campo (MEV-FEG) e testes de molhabilidade e ângulo de contato para a investigação das propriedades hidrofóbicas e oleofílicas. Ademais, a capacidade de sorção da fibra CP foi avaliada através de um planejamento experimental variando os fatores de concentração de diesel e massa de sorvente, obtendo a capacidade máxima de 72,29±1,521 g.g-1 de fibra, com a concentração de 60g.L-1 de diesel e 0,01 g de fibra. Sobre os estudos cinéticos e isotérmicos, o mecanismo de sorção do diesel pela fibra foi melhor configurado pelo modelo cinético de pseudo-segunda ordem e pelo modelo isotérmico de Langmuir. Além disso, ao final de 8 ciclos de reuso, a fibra apresentou capacidade de sorção de 16,71 g.g-1 e capacidade cumulativa total 252,57 g.g-1 de diesel, atestando possuir potencial de reutilização. A fibra de CP apresentou ser um biossorvente promissor em aplicações ambientais reais, removendo de 98,55% a 99,97% de diesel com películas variando de 0,25 cm a 1,5 cm na água, em curto intervalo de tempo, demonstrando alto desempenho de sorção de diesel em fase livre em águas subterrâneas.